Aktive SubstanzDeproteinisiertes HämoderivatDeproteinisiertes Hämoderivat
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Salbe enthält:

    aktive Substanz: Blutbestandteile - deproteinisiertes Hämoderivat von Kälberblut: 5 ml (entsprechend 0,2 g Trockenmasse);

    Hilfsstoffe: Paraffinweiß, Cetylalkohol, Cholesterin, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Homogene Salbe von weißer Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten
  • Pharmakodynamik:ACTOVEGIN ® - Antihypoxant, aktiviert den Stoffwechsel von Glukose und Sauerstoff. ACTOVEGIN® bewirkt einen Anstieg des zellulären Energiestoffwechsels. Seine Aktivität wird durch erhöhten Verbrauch und erhöhte Nutzung von Glukose und Sauerstoff durch Zellen bestätigt. Diese beiden Effekte sind konjugiert, sie bewirken eine Erhöhung des Metabolismus von ATP und erhöhen folglich den Energiestoffwechsel. Das Ergebnis ist die Anregung und Beschleunigung des Heilungsprozesses, gekennzeichnet durch erhöhten Energieverbrauch.
    Indikationen:

    - Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute, wie: Sonnen-, Wärme-, chemische Verbrennungen im akuten Stadium, Hautschnitte, Abschürfungen, Kratzer, Risse.

    - Zur Verbesserung der Geweberegeneration nach Verbrennungen, auch nach dem Verbrennen mit kochender Flüssigkeit oder Dampf.

    - Geschwüre varikösen Ursprungs oder andere durchweichende Geschwüre.

    - Zur Vorbeugung und Behandlung von Dekubitus.

    - Zur Vorbeugung und Behandlung von Reaktionen der Haut und der Schleimhäute durch Strahlenbelastung.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Dürfen.
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Der Behandlungsverlauf dauert mindestens 12 Tage und dauert während der gesamten aktiven Regenerationsphase an. Vielfältigkeit der Anwendung - mindestens 2 mal am Tag.

    Geschwüre, Wunden und entzündliche Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute: In der Regel wird als letztes Glied in einer stufenweisen "Drei-Stufen-Behandlung" mit der Anwendung von ACTOVEGIN® 20% in Form eines Gels und 5% Creme, ACTOVEGIN® 5% Salbe in einer dünnen Schicht aufgetragen.

    Zur Prophylaxe von Wundliegen Salbe rieb in den gefährdeten Bereichen in die Haut.

    Um das Auftreten von Strahlenschäden zu verhindern ACTOVEGIN® 5% Salbe wird unmittelbar nach der Strahlentherapie und in den Intervallen zwischen den Sitzungen dünn aufgetragen.

    Wenn die Anwendung von ACTOVEGIN® 5% in Form einer Salbe nicht oder nicht ausreichend wirksam ist, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Normalerweise ist das Medikament gut verträglich.

    Bei Patienten, bei denen in der Vergangenheit Überempfindlichkeitsreaktionen aufgetreten sind, können sich in seltenen Fällen allergische Reaktionen entwickeln.

    Interaktion:Es ist derzeit unbekannt.
    Formfreigabe / Dosierung:Salbe zur äußerlichen Anwendung 5%.
    Verpackung:Für 20 Gramm, 30 Gramm, 50 Gramm, 100 Gramm in Aluminiumtuben mit der Kontrolle der ersten Öffnung und einem Kunststoffdeckel. 1 Tube mit Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014635 / 06
    Datum der Registrierung:29.02.2008 / 18.05.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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