Aktive SubstanzDeproteinisiertes HämoderivatDeproteinisiertes Hämoderivat
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Actovegin®
    Lösung d / Infusion 
  • Actovegin®
    Lösung für Injektionen 
  • Actovegin
    Lösung für Injektionen 
    Nycomed Österreich GmbH     Österreich
  • Actovegin
    Pillen nach innen 
  • Actovegin®
    Lösung d / Infusion 
    Nycomed Österreich GmbH     Österreich
  • Actovegin®
    Salbe extern 
  • Actovegin®
    Gel extern 
  • Actovegin®
    Sahne extern 
  • Solcoseryl
    Salbe extern 
  • Solcoseryl
    Gel extern 
  • Solcoseryl
    Lösung w / m in / in 
  • Solcoseryl
    Gel d / Auge 
    Meda Pharma GmbH & Co. KG     Deutschland
  • Solcoseryl Dental Adhäsivpaste
    Einfügen örtlich 
  • Dosierungsform: & nbsp;Augen gel
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 g:

    Wirkstoff: Solcoseryl (deproteiniertes Dialysat aus dem Blut von Milchkälbern), bezogen auf die Trockensubstanz - 8,3 mg.

    Zusatzkomponenten: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg; Carmellose-Natrium - 13,0 mg; Dinatriumedetatdihydrat 1,0 mg; Sorbit 70% (kristallisiert) - 50,0 mg; Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 g.

    Beschreibung:

    Ein farbloses oder leicht gelbliches, leicht opaleszierendes fließendes Gel, geruchlos oder mit einem schwachen spezifischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Reparation von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;
  • Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Die aktive Komponente der SOLKOSERIL-Zubereitung ist ein chemisch und biologisch standardisiertes Dialysat, das eine breite Palette von niedermolekularen Bestandteilen der Zellmasse und des Serum von Milchkälbern mit einem Molekulargewicht bis zu 5000D (Glycoproteine, Nucleoside und Nucleotide, Oligopeptide, Aminosäuren).

    Solcoseryl-Gel-Auge verbessert die Widerstandsfähigkeit des Gewebes gegenüber Hypoxie. Aktiviert den Zellstoffwechsel durch Erhöhung des Transportes und Akkumulation von Glukose und Sauerstoff, wodurch die intrazelluläre Verwertung verbessert wird. Dadurch wird der Stoffwechsel von ATP beschleunigt, die Energieressourcen der Zelle werden erhöht.

    Die heilende Wirkung von Solcoseryl manifestiert sich in einer verstärkten Hornhaut-Reepithelisierung nach chemischen Verbrennungen (Alkali), Entzündungsprozessen und Traumata.

    Carmellose-Natrium, das als Hilfsstoff Teil des Solcoseryl-Gel-Auges ist, sorgt für eine gleichmäßige und langfristige Abdeckung der Hornhaut, wodurch der Wirkstoff kontinuierlich in das betroffene Gewebe gelangt.

    Pharmakokinetik:

    Pharmakokinetische Eigenschaften (Resorption, Ausbreitung, Ausscheidung) können nicht mit pharmakokinetischen Standardmethoden untersucht werden, da Solcoseryl Bestandteile des Blutes und physiologische Substanzen für den Organismus enthält.

    Indikationen:

    1. Mechanische Schädigung der Hornhaut und Bindehaut (Erosion, Trauma), um den Heilungsprozess von postoperativen Hornhautnarben und Konjunktiven in der postoperativen Phase (nach Keratoplastik, Kataraktextraktion, antiglaukomatösen Operationen) zu beschleunigen.

    2. Hornhautverätzungen: chemisch (Einwirkung von Säuren und Laugen), thermisch, Strahlung (Einwirkung von UV-, Röntgen- und anderer Strahlung).

    3. Hornhautgeschwüre, Keratitis (bakterielle, virale, Pilz-Ätiologie), einschließlich neuroparalytischer, in der Epithelisierungsphase in Kombination mit Antibiotika, antivirale, antimykotische Medikamente.

    4. Dystrophien der Hornhaut verschiedener Genese (einschließlich bullöser Keratopathie).

    5. Hornhauthornhaut mit Lagophthalmus.

    6. "Trockene" Keratokonjunktivitis.

    7. Um die Bedingungen der Anpassung an harte und weiche Kontaktlinsen zu verkürzen und ihre Tragbarkeit zu verbessern.

    Kontraindikationen:

    1. Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    2. Schwangerschaft (aufgrund fehlender Daten zu Wirksamkeits- und Sicherheitsstudien).

    3. Alter unter 1 Jahr (aufgrund fehlender Daten zu Wirksamkeits- und Sicherheitsstudien).

    Dosierung und Verabreichung:

    Wenn Ihnen der behandelnde Arzt nicht empfohlen wurde, träufeln Sie 3-4 Tropfen täglich auf 1 Tropfen Solcoseryl-Gel-Auge in den Bindehautsack, bis die Symptome vollständig verschwunden sind.

    In schweren Fällen können Sie Solcoseryl Gel Auge 1 Mal pro Stunde einträufeln. Bei gleichzeitiger Anwendung von Augentropfen und Solcoseryl-Augengel wird das Gel zuletzt und nicht früher als 15 Minuten nach den Tropfen aufgetragen.

    Zur Anpassung an harte Kontaktlinsen sollte Solkoseryl Gel Augengel vor und nach Entfernung der Linse direkt in den Bindehautsack eingeträufelt werden.

    Berühren Sie die Pipettenspitze beim Eingraben nicht mit den Händen.

    Es wird empfohlen, das Röhrchen sofort nach Gebrauch zu schließen.

    Nebenwirkungen:

    Lokale Reaktionen sind möglich: selten - kurzzeitiges leichtes Brennen, was kein Grund für das Absetzen von Medikamenten ist; individuelle allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung von Solcoseryl-Gel-Augengel wurden keine toxischen Wirkungen beobachtet.

    Interaktion:

    Solcoseryl Gel Eye kann in Kombination mit den meisten ophthalmischen Präparaten verwendet werden.

    Die natürlichen Metaboliten des ophthalmischen Solcoseryl-Gel-Produkts können die Wirksamkeit lokal aufgebrachter antinukleosidischer Derivate mit virostatischer Wirkung, wie z. Acyclovir oder Idoxuridin.

    Spezielle Anweisungen:

    Solcoseryl Gel Auge enthält ein Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid und Spurenmengen von p-Hydroxybenzoaten (E 216 und E 218) und freier Benzoesäure (E 210), die in dem Herstellungsverfahren verwendet werden. Diese Tatsache sollte bei der Behandlung von Patienten, die für eine allergische Reaktion auf diese Komponenten prädisponiert sind, berücksichtigt werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Sofort nach der Anwendung des Medikaments Solcoseryl Gel Auge kann eine kurze Abnahme der Klarheit der visuellen Wahrnehmung auftreten, daher innerhalb von 20 bis 30 Minuten nach der Anwendung Solcoseryl Gel Auge Patienten sollten sich von potenziell gefährlichen Aktivitäten (Fahren, Arbeiten mit Maschinen, etc.).

    Formfreigabe / Dosierung:Augen gel.
    Verpackung:

    Augengel in Aluminiumtuben von 5 g. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre ab dem Herstellungsdatum.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Nach dem Öffnen der Tube ist das Medikament für einen Monat geeignet.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N013615 / 02
    Datum der Registrierung:26.06.2009 / 11.09.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Meda Pharma GmbH & Co. KGMeda Pharma GmbH & Co. KG Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.03.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben