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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen [in Kochsalzlösung 0,9%]
    Zusammensetzung:

    250 ml Lösung enthält:

    aktive Substanz: Blutbestandteile - deproteinisiertes Hämoderivat von Kälberblut:

    - Dosierung von 4 mg / ml: 25 ml (entsprechend 1 g Trockenmasse),

    - Dosierung von 8 mg / ml: 50 ml (entsprechend 2 g Trockenmasse);

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:Transparent, von einer farblosen bis leicht gelben Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans
    ATX: & nbsp;
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  • Pharmakodynamik:

    Antihypoxant. ACTOVEGIN® ist ein Hemoderivat, das durch Dialyse und Ultrafiltration (Verbindungen mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton) erhalten wird. Es hat einen positiven Effekt auf den Transport und die Verwertung von Glukose, stimuliert den Sauerstoffverbrauch (was zur Stabilisierung von Plasmazellmembranen bei Ischämie und verminderter Laktatbildung führt) und hat somit eine antihypoxische Wirkung, die spätestens 30 Minuten nach der parenteralen Verabreichung beginnt erreicht im Durchschnitt nach 3 Stunden (2-6 Stunden) ein Maximum.

    ACTOVEGIN ® erhöht die Konzentrationen von Adenosintriphosphat, Adenosindiphosphat, Phosphokreatin sowie Aminosäuren - Glutamat, Aspartat und Gamma-Aminobuttersäure.

    Die Wirkung von ACTOVEGIN® auf die Assimilation und Nutzung von Sauerstoff sowie die insulinähnliche Aktivität bei der Stimulation von Transport und Glucoseoxidation sind bei der Behandlung der diabetischen Polyneuropathie (DPN) signifikant.

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus und diabetischer Polyneuropathie reduziert ACTOVEGIN® zuverlässig die Symptome der Polyneuropathie (Heften, Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl in den unteren Extremitäten).

    Objektive Störungen sind verminderte Empfindlichkeit, das psychische Wohlbefinden der Patienten verbessert sich.

    Pharmakokinetik:

    Mit Hilfe von pharmakokinetischen Methoden ist es unmöglich, die pharmakokinetischen Indices des Medikaments ACTOVEGIN® zu untersuchen, da es nur aus den physiologischen Komponenten besteht, die normalerweise im Körper vorhanden sind.

    Bis heute gab es keine Verringerung der pharmakologischen Wirkung von Hämoderivaten bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik (z. B. Leber- oder Niereninsuffizienz, metabolische Veränderungen im Zusammenhang mit fortgeschrittenem Alter und metabolischen Besonderheiten bei Neugeborenen).

    Indikationen:

    Metabolische und vaskuläre Erkrankungen des Gehirns (einschließlich ischämischer Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma).

    Periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und deren Folgen (arterielle Angiopathie, trophische Ulzera); diabetische Polyneuropathie;

    Heilung von Wunden (Geschwüre verschiedener Ätiologien, Verbrennungen, trophische Störungen (Wundliegen), Störung der Wundheilungsprozesse).

    Prophylaxe und Behandlung von Strahlenschäden der Haut und der Schleimhäute mit Strahlentherapie.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente, unkompensierte Herzinsuffizienz, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Flüssigkeitsretention im Körper.
    Vorsichtig:Hyperchlorämie, Hypernatriämie.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Einnahme des Medikaments bei Schwangeren hatte keine negativen Auswirkungen auf die Mutter oder den Fötus. Bei Schwangeren muss jedoch das potenzielle Risiko für den Fetus berücksichtigt werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Ischämischer Schlaganfall: 250 - 500 ml (1000 - 2000 mg) pro Tag intravenös für 2 Wochen mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform.

    Stoffwechsel- und Gefäßerkrankungen des Gehirns: zu Beginn - 250-500 ml (1000 - 2000 mg) pro Tag intravenös für 2 Wochen mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform.

    Periphere vaskuläre Störungen und ihre Folgen: 250 ml (1000 mg) intraarteriell oder intravenös, täglich oder mehrmals wöchentlich, gefolgt von einem Übergang zu einer Tablettenform.

    Diabetische Polyneuropathie: 2000 mg (250 mg (8 mg / ml)) oder 500 ml (4 mg / ml)) pro Tag intravenös für 3 Wochen mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform - 2-3 Tabletten 3 mal täglich für mindestens 4- 5 Monate.

    Heilung von Wunden: 250 ml (1000 mg) intravenös, täglich oder mehrmals pro Woche, abhängig von der Geschwindigkeit der Heilung. Es ist möglich, zusammen mit den medizinischen Formen von ACTOVEGIN® für den externen Gebrauch zu verwenden.

    Vorbeugung und Behandlung von Strahlenverletzungen der Haut und der Schleimhäute: im Durchschnitt 250 ml (1000 mg) intravenös am Tag vor und jeden Tag während der Strahlentherapie, und auch innerhalb von 2 Wochen nach seiner Beendigung, mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform.

    Verabreichungsgeschwindigkeit: etwa 2 ml / min.

    Im Zusammenhang mit dem Potential für die Entwicklung anaphylaktischer Reaktionen wird empfohlen, vor der Infusion auf Überempfindlichkeit gegen das Arzneimittel zu testen. Die Dauer des Behandlungsverlaufs wird individuell nach Symptomatik und Schwere der Erkrankung bestimmt.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hauthyperämie, Hyperthermie) bis zum anaphylaktischen Schock.
    Interaktion:

    Es ist derzeit unbekannt.

    Um eine mögliche Inkompatibilität des Arzneimittels zu vermeiden, wird es jedoch nicht empfohlen, der ACTOVEGIN® Infusionslösung andere Arzneimittel hinzuzufügen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei mehreren Verabreichungen sollte der Wasser-Elektrolyt-Haushalt des Blutplasmas überwacht werden.

    Die Infusionslösung hat einen leicht gelblichen Farbton. Die Farbintensität kann von Charge zu Charge variieren, abhängig von der Art der verwendeten Rohmaterialien, dies beeinträchtigt jedoch nicht die Aktivität des Arzneimittels oder seine Verträglichkeit.

    Verwenden Sie keine undurchsichtige Lösung oder Lösung, die Partikel enthält.

    Nach dem Öffnen der Durchstechflasche sollte die Lösung nicht gelagert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen [in Kochsalzlösung 0,9%] 4 mg / ml, 8 mg / ml.
    Verpackung:

    Zu 250 ml in einer Flasche für Infusionen aus farblosem Glas (Eur.Pharm., Typ II), verschlossen mit einem Stopfen und einer Aluminiumkappe zum Einlaufen, oben mit einem Deckel bedeckt, der die Kontrolle der ersten Öffnung ermöglicht.

    1 Flasche zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in einer Pappschachtel gelegt. Auf der Verpackung sind transparente Schutzaufkleber mit einer runden Form mit holographischen Inschriften und der Kontrolle der ersten Autopsie aufgeklebt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N014635 / 01
    Datum der Registrierung:26.02.2008 / 29.12.2011
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC NIKOMED DISTRIBUTION Sente, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nycomed Distribution Ltd.Nycomed Distribution Ltd.
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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