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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 g:

    Aktiv Komponente:

    Solcoseryl (deproteiniertes Dialysat aus dem Blut von Milchkälbern), ausgedrückt als Trockensubstanz 4,15 mg / g.

    Hilfsstoffe:

    Solcoserylgel - Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Carmellosenatrium, Propylenglycol, Calciumlactatpentahydrat, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Homogenes, fast farbloses, transparentes Gel von dichter Konsistenz. Charakteristischer leichter Geruch Solkoserila (Geruch nach Fleischbrühe).

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Stimulator der Geweberegeneration
    ATX: & nbsp;
  • Andere Präparate zur Behandlung von Hautkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Solcoseryl ist ein deproteinisiertes Hämodialysat, das einen weiten Bereich von niedermolekularen Komponenten der Zellmasse und des Serum von Milchkälbern mit einem Molekulargewicht enthält 5000D (Glycoproteine, Nucleoside und Nucleotide, Oligopeptide, Aminosäuren).

    Es ist erwiesen, dass SOLKOSERIL folgende Eigenschaften aufweist:

    - verbessert den Transport von Sauerstoff und Glukose zu Zellen unter hypoxischen Bedingungen;

    - erhöht die Synthese von intrazellulärem ATP und fördert eine Erhöhung des Anteils an aerober Glykolyse und oxidativer Phosphorylierung;

    - aktiviert reparative und regenerative Prozesse in Geweben;

    - stimuliert die Vermehrung von Fibroblasten und die Synthese von Kollagenwandgefäßen. Solcoseryl-Gel enthält nicht als Hilfskomponenten von Fetten, dank denen es leicht abgewaschen werden kann. Fördert die Bildung von Granulationsgewebe und die Beseitigung von Exsudat.

    Seit dem Auftreten von frischen Granulationen und Austrocknen der Wunde wird empfohlen, anzuwenden Solcoserylsalbe, enthält als Hilfskomponenten Fett und bildet einen Schutzfilm auf der Wundoberfläche.

    Indikationen:

    Solcoseryl Gel / Salbe wird in den folgenden Fällen verwendet:

    1. kleinere Schäden (Abschürfungen, Kratzer, Schnitte)

    2. Verbrennungen 1 und 2 Grad (Sonnenbrand, Verbrennungen)

    3. Erfrierung

    4. schwer heilende Wunden (einschließlich trophische Geschwüre und Druckgeschwüre).

    Zur Behandlung trophischer Läsionen von Geweben unterschiedlichen Ursprungs wird Solcoseryl nur nach Entfernung von nekrotischem Gewebe aus der Wunde verwendet.

    Solcoseryl-Gel wird im Anfangsstadium der Behandlung verwendet und wird auf frische Wunden, Wunden mit feuchtem lösbarem Schlamm und Geschwüre mit Nässephänomenen aufgetragen. Solcoserylsalbe wird hauptsächlich zur Behandlung von trockenen (nicht verstopfenden) Wunden verwendet.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Vorsichtig Es sollte mit einer Veranlagung für allergische Reaktionen verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Solcoseryl wird topisch appliziert und nach vorheriger Reinigung der Wunde mit Desinfektionslösung direkt auf die Wundfläche aufgetragen.

    Vor der Behandlung von trophischen Geschwüren sowie bei eitrigen Wundinfektionen ist eine vorläufige chirurgische Behandlung notwendig,

    Solcoseryl-Gel auf frische Wunden aufgetragen, Wunden mit einem nassen ablösbar, auf Geschwüre mit Benetzungsphänomenen eine dünne Schicht auf der gereinigten Wunde 2-3 mal täglich. Stellen mit begonnener Epithelisierung werden empfohlen, mit Solcoserylsalbe geschmiert zu werden. Die Anwendung von Solcoseryl-Gel wird bis zur Bildung eines ausgeprägten Granulationsgewebes auf der geschädigten Hautoberfläche und dem Austrocknen der Wunde fortgesetzt.

    Solcoseryl Salbe Tragen Sie 1-2 mal täglich eine dünne Schicht auf die gereinigte Wunde auf. Solcoserylsalbe kann unter Verbänden verwendet werden.Der Verlauf der Behandlung mit Solcoserylsalbe setzt sich fort, bis die Wunde vollständig verheilt ist, ihre Epithelisierung und die Bildung von elastischem Narbengewebe.

    Zur Behandlung schwerer trophischer Verletzungen der Haut und der Weichteile wird die gleichzeitige Anwendung von parenteralen Formen von Solcoseryl empfohlen.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen können am Ort der Anwendung von Solcoseryl allergische Reaktionen in Form von Nesselsucht, marginaler Dermatitis auftreten. Beenden Sie in diesem Fall die Einnahme des Medikaments und konsultieren Sie einen Arzt.

    Ein Ort der Anwendung von Solcoseryl Gel kann ein kurzes brennendes Gefühl zeigen. Wenn das Brennen nicht lange dauert, sollte die Verwendung von Solcoseryl Gel verworfen werden.

    Überdosis:

    Informationen zu den Auswirkungen einer Überdosierung von Solcoseryl Gel / Salbe fehlen.

    Interaktion:

    Interaktion von Solcoseryl mit anderen topischen Medikamenten nicht installiert.

    Spezielle Anweisungen:

    Solcoseryl sollte nicht auf eine kontaminierte Wunde aufgetragen werden, da es keine antimikrobiellen Komponenten enthält;

    Die Anwendung von Solcoseryl sowie allen anderen Arzneimitteln ist während der Schwangerschaft und Stillzeit unerwünscht und nur unter der Aufsicht eines Arztes möglich.

    Bei Schmerzen, Hautrötung in der Nähe des Applikationsortes von Solcoseryl, Sekretsekretion aus der Wunde, Temperaturerhöhung ist dringend ein Arzt aufzusuchen;

    Wenn Solkoseril den betroffenen Bereich nicht innerhalb von 2-3 Wochen heilt, konsultieren Sie bitte einen Arzt.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Solcoseryl Gel zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:

    20 Gramm pro Aluminiumröhrchen. Das Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur nicht höher als + 30 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre ab dem Herstellungsdatum. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015224 / 02
    Datum der Registrierung:19.11.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MEDA Pharmaceuticals Schweiz GmbHMEDA Pharmaceuticals Schweiz GmbH Schweiz
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;MEDA PHARMA LLCMEDA PHARMA LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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