Actovegin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Ader: aktive Substanz: Blutbestandteile: deproteinisiertes Hämoderivat von Kälberblut - 200,0 mg in Form von Actovegin®-Granulat * - 345,0 mg, Hilfsstoffe: Magnesiumstearat 2,0 mg, Talkum 3,0 mg, Hülle: Akaziengummi - 6,8 mg, glykolisches Bergwachs 0,1 mg, Hypromellosephthalat 29,45 mg, Diethylphthalat 11,8 mg, Farbstoff Chinolin-Gelblack Aluminium 2,0 mg, Macrogol-6000 2,95 mg, Povidon-K 30 1,54 mg, Saccharose 52,3 mg, Talk 42,2 mg, Titandioxid 0,86 mg.

* Actovegin® Granulat enthält: aktive Substanz: Komponenten Blut: deproteinisiert Gemoderivat Blut von Kälbern - 200,0 mg, Hilfsstoffe: Povidon - Zu 90 - 10,0 mg, Cellulose mikrokristallin - 135,0 mg

Beschreibung:Beschreibung: runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer grünlich-gelben Schale, glänzend.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Regeneration von Gewebestimulans

ATX: & nbsp;

Andere hämatologische Präparate

Pharmakodynamik:Antihypoxant. ACTOVEGIN® ist ein Hemoderivat, das durch Dialyse und Ultrafiltration (Verbindungen mit einem Molekulargewicht von weniger als 5000 Dalton) erhalten wird. Es beeinflusst positiv den Transport und die Verwendung von Glukose, stimuliert den Sauerstoffverbrauch (was zu einer Stabilisierung der Plasmazellmembranen bei Ischämie und einer Abnahme der Laktatbildung führt) und hat somit eine antihypoxische Wirkung, die spätestens 30 Minuten nach oraler Verabreichung beginnt und erreicht ein Maximum im Durchschnitt nach 3 Stunden (2-6 Stunden).
ACTOVEGIN ® erhöht die Konzentrationen von Adenosintriphosphat, Adenosindiphosphat, Phosphokreatin sowie Aminosäuren - Glutamat, Aspartat und Gamma-Aminobuttersäure.
Die Wirkung von ACTOVEGIN® auf die Assimilation und Nutzung von Sauerstoff sowie die insulinähnliche Aktivität bei der Stimulation von Transport und Glucoseoxidation sind bei der Behandlung der diabetischen Polyneuropathie (DIN) von Bedeutung.
Bei Patienten mit Diabetes mellitus und diabetischer Polyneuropathie reduziert ACTOVEGIN® zuverlässig die Symptome der Polyneuropathie (Heften, Brennen, Parästhesien, Taubheitsgefühl in den unteren Extremitäten).
Objektive Störungen sind verminderte Empfindlichkeit, das psychische Wohlbefinden der Patienten verbessert sich.

Pharmakokinetik:Mit Hilfe von pharmakokinetischen Methoden ist es unmöglich, die pharmakokinetischen Indices des Medikaments ACTOVEGIN® zu untersuchen, da es nur aus den physiologischen Komponenten besteht, die normalerweise im Körper vorhanden sind.
Bis heute gab es keine Verringerung der pharmakologischen Wirkung von Hämoderivaten bei Patienten mit veränderter Pharmakokinetik (z. B. Leber- oder Niereninsuffizienz, metabolische Veränderungen im Zusammenhang mit fortgeschrittenem Alter und metabolischen Besonderheiten bei Neugeborenen).

Indikationen:Komplexe Therapie metabolischer und zerebraler Erkrankungen des Gehirns (verschiedene Formen der zerebralen Durchblutungsinsuffizienz, Demenz, Schädel-Hirn-Trauma); Periphere (arterielle und venöse) Gefäßerkrankungen und deren Folgen (Angiopathie, trophische Geschwüre); diabetische Polyneuropathie.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament ACTOVEGIN® oder ähnliche Medikamente.

Vorsichtig:Herzversagen von P- und N-Grad, Lungenödem, Oligurie, Anurie, Hyperhydratation; Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:Dürfen.

Dosierung und Verabreichung:Inside, 1-2 Tabletten 3 mal am Tag, ohne zu kauen, vor dem Essen, drückte eine kleine Menge Flüssigkeit. Die Dauer der Behandlung sollte 4 bis 6 Wochen betragen.
Bei diabetischer Polyneuropathie: 2000 mg pro Tag intravenös für 3 Wochen mit dem nachfolgenden Übergang zur Tablettenform - 2-3 Tabletten 3-mal täglich für mindestens 4-5 Monate.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen (z. B. Urtikaria, Schwellung, Drogenfieber). In solchen Fällen sollte die Behandlung mit ACTOVEGIN® abgebrochen werden. Falls erforderlich, wird eine Standardtherapie für allergische Reaktionen (Antihistaminika und / oder Kortikosteroide) durchgeführt.

Interaktion:Es ist derzeit unbekannt.

Formfreigabe / Dosierung:Die überzogenen Tabletten sind 200 mg.

Verpackung:Für 50 Tabletten in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Aluminiumkappen mit der Kontrolle der ersten Autopsie.
1 Flasche mit Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Pappschachtel. Auf der Verpackung sind transparente Schutzaufkleber mit einer runden Form mit holographischen Inschriften und der Kontrolle der ersten Autopsie aufgeklebt.
Im Falle der Herstellung und / oder Verpackung und Verpackung des Arzneimittels bei OOO Takeda Pharmaceuticals, Russland:
Für 50 Tabletten in Flaschen aus dunklem Glas mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Aluminiumkappen mit der Kontrolle der ersten Autopsie.
1 Flasche mit Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Pappschachtel. Auf der Verpackung sind transparente Schutzaufkleber mit einer runden Form mit holographischen Inschriften und der Kontrolle der ersten Autopsie aufgeklebt.
Im Falle der Verpackung und Verpackung der Droge bei ZAO "FarmFirma Soteks", Russland:
Für 10, 30 oder 50 Tabletten in Flaschen aus dunklem Glas mit Schraubverschluss, verschlossen mit Aluminiumkappen mit der Kontrolle der ersten Öffnung.
1 Flasche mit Gebrauchsanweisung befindet sich in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Von Kindern fern halten!

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N014635 / 03

Datum der Registrierung:19.12.2007 / 29.02.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Takeda Arzneimittel, LLCTakeda Arzneimittel, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

TAKEDA, GmbH Deutschland

GLOBOPHARM Pharmazeutische Produktions- und Handelsgesellschaft, mbH Österreich

Takeda Arzneimittel, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;Takeda Arzneimittel AGTakeda Arzneimittel AG

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.10.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Actovegin (Actovegin)