Aktive SubstanzMethylethylpyridinolMethylethylpyridinol Ähnliche DrogenAufdecken Cardiocipin Lösung d / Infusion BIOSINTEZ, PAO Russland Cardiocipin Lösung w / m in / in BIOSINTEZ, PAO Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ATOLL, LLC Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ELLARA, LTD. 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Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:Aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid 10,0 mgHilfsstoffe: Natriumsulfit wasserfrei 2,5 mg, Natriumbenzoat 2,0 mg, Kaliumdihydrogenphosphat 5,4 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat 6,5 mg, Methylcellulose wasserlöslich 6,5 mg, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml. Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte, leicht opaleszierende Flüssigkeit. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans. ATX: & nbsp;S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten Pharmakodynamik:Das Medikament reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, stärkt die Gefäßwand, stabilisiert die Zellmembran, hemmt die Thrombozytenaggregation, reduziert die Gerinnung und Blutviskosität, hat Antiaggregation und antihypoxische Wirkung. Pharmakokinetik:Das Medikament dringt schnell in das Gewebe des Auges ein, wo es deponiert und metabolisiert wird. In den Geweben des Auges ist die Konzentration höher als im Blut. Es gab 5 Metabolite, vertreten durch dealkylierte und konjugierte Produkte seiner Transformation. Metabolisiert in der Leber: Metaboliten werden über die Nieren ausgeschieden. Es bindet Plasmaproteine im Durchschnitt um 42%. Indikationen:- Behandlung und Vorbeugung von Entzündungen und Verbrennungen der Hornhaut;- Behandlung von Blutungen in der Vorderkammer des Auges;- Behandlung und Vorbeugung von Blutungen in der Sklera bei älteren Menschen;- Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste;- Behandlung von Myopiekomplikationen;diabetische Retinopathie. Kontraindikationen:Individuelle Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, die Zeit des Stillens, Kinder unter 18 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit:Siehe Abschnitt "Kontraindikationen". Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird in die Konjunktivalhöhle 1-2 Tropfen 2-3 mal täglich eingeträufelt. Die Dauer des Behandlungsverlaufes ist abhängig vom Krankheitsverlauf (in der Regel 3-30 Tage) und wird vom Arzt festgelegt. Bei Vorliegen von Indikationen und guter Verträglichkeit des Arzneimittels kann der Behandlungsverlauf bis zu 6 Monate oder 2-3 mal jährlich wiederholt werden.GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DEN COVER-DRYER1. Entfernen Sie die Aluminiumkappe und den Gummistopfen mit einer Schere von der Flasche.2. Setzen Sie die Durchstechflasche mit einem Deckel aus Polyethylen an, der an der Durchstechflasche befestigt ist, nachdem Sie die Verpackung entfernt haben.3.Drehen Sie die Flasche auf den Kopf und tropfen Sie die Tropfen herunter, indem Sie auf den Tropfer drücken.4. Schließen Sie die Verschlusskappe mit einer kleinen Kappe und reißen Sie drei Membranen an der Unterseite der Verschlusskappe auf. Nebenwirkungen:Vielleicht ein brennendes Gefühl, Juckreiz, kurzfristige konjunktivale Hyperämie, selten - lokale allergische Reaktionen. Überdosis:Gegenwärtig sind Fälle einer Überdosierung von Medikamenten (wenn sie in einen Bindehautsack eingeträufelt wurden) nicht berichtet worden. Interaktion:Das Medikament sollte nicht mit anderen medizinischen Lösungen gemischt werden. Spezielle Anweisungen:Wenn es notwendig ist, andere Augentropfen gleichzeitig anzuwenden, wird das Medikament zuletzt nach vollständiger Absorption eingeträufeltvorheriges Medikament (nicht früher als 15 Minuten).Wenn es geschüttelt wird, bildet es aufgrund der Anwesenheit von Methylcellulose in der Zusammensetzung einen Schaum auf der Oberfläche. Unwillkürliches Schütteln kann während des Transports auftreten, während des Transports des Arzneimittels. Schäumen beeinflusst die Qualität des Medikaments nicht, Schaum verschwindet nach kurzer Zeit. Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 1%. Verpackung:5 ml in Glasflaschen.1 Flasche mit einem Deckel-Tropfer und Anweisungen über die Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt. Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° CVon Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Haltbarkeit nach der Eröffnung - 1 Monat. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LS-002151 Datum der Registrierung:16.11.2011 / 03.12.2015 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-27 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung