Methylethylpyridinol-Eskom - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Es hat retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor der schädigenden Wirkung von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption von intraokularen Blutungen, verbessert die Mikrozirkulation des Auges.

Reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ist ein Inhibitor der freien Radikale Prozesse, antihypoxant und Antioxidans, reduziert die Viskosität des Blutes und Thrombozytenaggregation.

Pharmakokinetik:Daten zur Pharmakokinetik des Medikaments fehlen.

Indikationen:In der komplexen Therapie: subkonjunktivale und intraokulare Blutung; Angioretinopathie (einschließlich Diabetiker); chorioretinale Dystrophie (einschließlich atherosklerotischen Ursprungs); dystrophische Keratitis; vaskuläre Thrombose der Netzhaut; Komplikationen der Myopie; Schutz der Hornhaut (beim Tragen von Kontaktlinsen) und der Netzhaut des Auges vor hochintensivem Bestrahlungslicht (Laser und Sonnenbrand, durch Laserkoagulation); Trauma, Entzündung und Verbrennung der Hornhaut; Katarakte (einschließlich Prävention bei Personen älter als 40 Jahre); chirurgische Eingriffe an den Augen; Zustand nach der Operation bei Glaukom mit Ablösung der Aderhaut.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:Seien Sie vorsichtig, Patienten mit allergischen Reaktionen in der Geschichte zu ernennen.

Dosierung und Verabreichung:

Subkonjunktival oder parabulbar - einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Subkonjunktival - 0,2-0,5 ml 1% ige Lösung (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml 1% ige Lösung (5-1 mg). Dauer der Behandlung - 10-30 Tage; Es ist möglich, den Kurs 2-3 mal im Jahr zu wiederholen.

Retrobulbarno für 0,5-1 ml einer 1% igen Lösung einmal täglich für 10-15 Tage.

Zum Schutz der Netzhaut bei der Lakerkoagulation (einschließlich bei der limitierenden und destruktiven Koagulation der Geschwülste) - parabulbar oder retrobulbno für 0,5-1 ml 1% die Lösung für 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation; dann 0,5-1 ml einer 1% igen Lösung einmal täglich für 2-10 Tage.

Nebenwirkungen:

Bei Anwendung in der Augenheilkunde mit der Einführung von Methylethylpyridinol sind Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Rötung und auch Versiegelung von parodittalen Geweben, die sich selbständig auflösen, möglich.

Kurzzeitige Erregung, Benommenheit, erhöhter Blutdruck, allergische Reaktionen (Hautausschläge, etc.).

Überdosis:Daten zur Drogenüberdosierung fehlen.

Interaktion:Eine Lösung von Methylethylpyridinol sollte nicht mit Lösungen anderer Arzneimittel (pharmazeutisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln) gemischt werden.

Spezielle Anweisungen:Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks und der Blutkoagulabilität durchgeführt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 10 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle aus lichtschützendem Neutralglas oder Neutralglas mit Bruchring oder Kerbe.

5 oder 10 Ampullen werden in eine Konturmaschenpackung aus Polyvinylchloridfolie gegeben.

Für 1 oder 2 Outline-Packungen werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel verpackt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-007041/09

Datum der Registrierung:07.09.2009

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ESKOM NPK, OAO ESKOM NPK, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

ESKOM NPK, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Methylethylpyridinol-Eskom (Methylethylpiridinol-Eskom)