Aktive SubstanzMethylethylpyridinolMethylethylpyridinol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Aktive Substanz:

    Methylethylpyridinolhydrochlorid 10,0 mg

    Hilfsstoffe:

    0,1 M Salzsäurelösung bis pH 2,5-3,5

    Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml

    Beschreibung:
    Transparente farblose oder leicht gelbliche Tönungslösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    Pharmakodynamik:Methylethylpyridinol ist ein Inhibitor von radikalischen Prozessen und ein Antioxidans. Beeinflusst das Blutgerinnungssystem: reduziert die Blutviskosität, hemmt die Thrombozytenaggregation, verlängert die Gerinnungszeit. Stabilisiert die Membranen der Zellen von Blutgefäßen und Erythrozyten, erhöht den Widerstand der roten Blutkörperchen gegen mechanische Trauma und Hämolyse. Reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, erhöht den Gehalt an zyklischen Nukleotiden in Thrombozyten (zyklisches Adenosinmonophosphat und zyklisches Guanosinmonophosphat), hat fibrinolytische Aktivität, fördert die Resorption von Blutungen, verbessert die Mikrozirkulation in den Gefäßen der Netzhaut und anderen Geweben des Auges. Hat retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor der schädigenden Wirkung von hochintensivem Licht.
    Pharmakokinetik:Das Verteilungsvolumen beträgt 5,2 Liter. Die Halbwertszeit beträgt 18 Minuten; Die gesamte Bodenfreiheit beträgt 0,2 l / min. Metabolisiert in der Leber. Es wird von den Nieren ausgeschieden.
    Indikationen:Als Teil der komplexen Therapie:
    • subkonjunktivale und intraokuläre Blutungen verschiedener Genese;
    • Angioretinopathie (einschließlich Diabetiker);
    • zentrale und periphere chorioretinale Dystrophie;
    • Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste;
    • Komplikationen der Myopie;
    • angiosklerotische Maculodetrophie (trockene Form);
    • Ablösung der Aderhaut in der postoperativen Phase nach Glaukombehandlung;
    • dystrophische Erkrankungen der Hornhaut;
    • Trauma, Verbrennungen der Hornhaut;
    • Behandlung und Vorbeugung von Augenläsionen mit hochintensivem Licht (Laserstrahlung während der Laserkoagulation).
    Kontraindikationen:Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für das Medikament, Kinder unter 18 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung während der Schwangerschaft und der Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.
    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird als Teil einer komplexen Therapie verwendet.

    Bei subkonjunktivalen und intraokularen Blutungen verschiedener Genese - subkonjunktival oder parabulbär mit 0,5 ml einmal täglich, beträgt der Behandlungsverlauf 10-15 Tage;

    Mit zentralen und peripheren chorioretinalen Dystrophie sowie angiosklerotische Makuladegeneration (trockene Form) - Parabulbarno 0,5 ml einmal täglich, Behandlungsverlauf 10-15 Tage;

    Wenn die Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste in 0,5 ml einmal täglich parabulbär ist, beträgt der Behandlungsverlauf 10-15 Tage;

    Mit komplizierter Myopie - Parabulbarno 0,5 ml einmal täglich, Behandlungsverlauf -10-30 Tage, ist es möglich, den Kurs 2-3 mal im Jahr zu wiederholen;

    Mit Ablösung der Aderhaut bei Patienten mit Glaukom in der postoperativen Phase - parabulbären oder subkonjunktivalen 0,5-1,0 ml einmal alle 2 Tage, Behandlungsablauf 10 Injektionen;

    Im Falle von Verletzungen und Verbrennungen der Hornhaut des 2. Grades - Parabulbarno 0,5 ml einmal täglich, Behandlungsverlauf 10-15 Injektionen;

    Mit dystrophischen Erkrankungen der Hornhaut - subkonjunktivale 0,5 ml einmal täglich, der Verlauf der Behandlung 10-30 Tage;

    Zum Schutz der Netzhaut im Falle der Laserkoagulation (auch bei limitierender und destruktiver Koagulation von Tumoren) - parabolbar nach 0,5-1,0 ml einer 1% igen Lösung (5-10 mg) für 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation ; dann in den gleichen Dosen (0,5 ml 1% ige Lösung) einmal täglich für 2-10 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Anstieg des Blutdrucks.

    Aus dem Nervensystem: Kurzzeit-Agitation, Schläfrigkeit.

    Allergische Reaktionen: Hautausschläge, Juckreiz, Schwellung, Abplatzen der Haut, Hyperämie, Thema.

    Andere: lokale Reaktionen - Schmerz, Brennen, Juckreiz, Hyperämie, Verdichtung, paraorbital Gewebe (löst sich auf).

    Überdosis:Überdosierung kann die Schwere der Nebenwirkungen des Medikaments erhöhen. Symptome: erhöhter Blutdruck, Erregung und Benommenheit, Kopfschmerzen, Schmerzen im Herzen, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend, möglicherweise eine Gerinnungsstörung.
    Interaktion:Nicht vermischen Methylethylpyridinol in einer Spritze mit anderen Medikamenten (nicht pharmazeutisch verträglich mit anderen Medikamenten).
    Spezielle Anweisungen:Die Behandlung mit Methylethylpyridinol sollte unter Kontrolle des Blutdrucks und der Gerinnbarkeit des Blutes erfolgen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Im Falle der Entwicklung der Schläfrigkeit, muss man von der Kontrolle der Träger und anderer bewegender Mechanismen absehen, sowie, bei der Durchführung der potentiell gefährlichen Tätigkeiten vorsichtig sein, die die erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen fordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 10 mg / ml.
    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle aus neutralem Glas oder Glas mit Widerstandsklassenhydrolyse HGA1.

    5 Ampullen werden in einer zusammenhängenden Zellpackung aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie angeordnet.

    1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel für Verbraucherbehälter gelegt.

    5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen Vertikutierer sind in einer Packung aus Karton für Verbraucherverpackungen mit einem gewellten Liner platziert. Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt.

    Verpackung für Krankenhäuser

    4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Menge, die der Anzahl der Contour-Mesh-Packungen entspricht, werden in eine Pappschachtel für Verbrauchercontainer gelegt.

    In einer Schachtel aus Wellpappe werden 50 oder 100 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen platziert.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:
    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-003072
    Datum der Registrierung:03.07.2015 / 28.04.2017
    Haltbarkeitsdatum:03.07.2020
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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