Aktive SubstanzMethylethylpyridinolMethylethylpyridinol Ähnliche DrogenAufdecken Cardiocipin Lösung d / Infusion BIOSINTEZ, PAO Russland Cardiocipin Lösung w / m in / in BIOSINTEZ, PAO Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ATOLL, LLC Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ELLARA, LTD. 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Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:Aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid 30 mg;Hilfsstoffe: Lösung von Natriumhydroxid 1 M auf pH 4,8 - 5,8; Wasser für Injektionszwecke bis 1 ml. Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans. ATX: & nbsp;S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten Pharmakodynamik:Angioprotector, reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ist ein Inhibitor der freien Radikale Prozesse, ein Antihypoxin und ein Antioxidans.Reduziert die Blutviskosität und Thrombozytenaggregation, erhöht den Gehalt an zyklischen Nukleotiden (zyklisches Adenosinmonophosphat und zyklisches Guano-Zinkmonophosphat) in Blutplättchen und Hirngewebe, hat fibrinolytische Aktivität, verringert das Risiko, Blutungen zu entwickeln, trägt zu deren Resorption bei. Erweitert Koronargefäße, in der akuten Phase des Herzinfarkts begrenzt die Größe der Fokus der Nekrose, verbessert die Kontraktionsfähigkeit des Herzens und die Funktion seiner leitenden System.Bei hohem arteriellen Druck hat eine blutdrucksenkende Wirkung.Bei der akuten ischämischen Beeinträchtigung der Hirndurchblutung reduziert sich die Schwere der neurologischen Symptome, erhöht den Widerstand des Gewebes gegen Hypoxie und Ischämie. Pharmakokinetik:Das Verteilungsvolumen beträgt 5,2 Liter. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 18 Minuten. Clearance - 214,8 ml / min. Es wird von den Nieren ausgeschieden. Indikationen:In der Neurologie und Neurochirurgie in der komplexen Therapie: hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase, ischämischer Schlaganfall, vorübergehende zerebrale Durchblutungsstörungen, chronische zerebrale Kreislaufinsuffizienz, Schädel-Hirn-Trauma (CCT); postoperative Phase bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, operiert bei epi-, subduralen und intrazerebralen Hämatomen, kombiniert mit einer Hirnkontusion.In der Kardiologie in der komplexen Therapie: akuter Myokardinfarkt; Prävention des Reperfusionssyndroms; instabile Angina. Kontraindikationen:- Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament Emoxipin®;- Schwangerschaft, Stillzeit;- Kinder unter 18 Jahren. Dosierung und Verabreichung:In der Neurologie und Neurochirurgie wird das Präparat Emoksipin® intravenös mit einer Rate von 20-30 Tropfen pro Minute bei einer täglichen Dosis von 10 mg / kg für 10-12 Tage verabreicht. Anschließend wechseln sie 20 Tage lang intramuskulär eine Injektion von 60-300 mg 2 -3 mal täglich. Vor der Anwendung wird das Präparat Emoksipin® in 200 ml Kochsalzlösung isotonisch verdünnt.In der Kardiologie tropft man intravenös mit einer Rate von 20-40 Tropfen pro Minute bei einer Dosis von 600-900 mg einer Lösung von Emoxipin in 200 ml isotonischer Kochsalzlösung 1 bis 3 mal täglich für 5-15 Tage, je nachdem der Verlauf der Krankheit, gefolgt von Übergang zu intramuskulärer Injektion von 60-300 mg 2-3 mal pro Tag für 10-30 Tage. Nebenwirkungen:Erregung, Benommenheit, erhöhter Blutdruck, Reaktion an der Injektionsstelle (Schmerzen, Juckreiz, Brennen), Kopfschmerzen, Schmerzen im Herzen, allergische Reaktionen, Dyspepsie, Blutgerinnungsstörung. Überdosis:Daten zur Überdosierung fehlen. Interaktion:Pharmazeutisch unvereinbar mit anderen Arzneimitteln. Spezielle Anweisungen:Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks und der Blutkoagulabilität durchgeführt werden. Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 30 mg / ml. Verpackung:Für 1 oder 5 ml in neutralen Glasampullen der Sorte HC-1 oder NS-3 oder importiert.5 Ampullen pro Konturzelle Verpackung aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder flexible Verpackung auf der Basis von Aluminiumfolie oder ohne Folie.Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen (mit Folie oder ohne Folie), zusammen mit einer Anleitung zur Verwendung der Zubereitung, wird ein Messer oder Scapegra- tor ampullum in eine Pappschachtel gelegt.Für 20, 50 oder 100 zusammenhängenden Zellpackungen mit Folie (für stationäre Patienten), zusammen mit 10, 25 oder 50 Gebrauchsanweisungen für das Medikament, mit Messern oder Vertikutierampullen in einer Schachtel aus Pappe oder in einer Schachtel aus Wellpappe Karton.Beim Verpacken von Ampullen mit Ringen oder Bruchstellen, Messern oder Vertikutierampullen nicht. Lagerbedingungen:Liste B. Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.Von Kindern fern halten. Haltbarkeit:2 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LSR-008767/09 Datum der Registrierung:02.11.2009 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-27 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung