Aktive SubstanzMethylethylpyridinolMethylethylpyridinol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxypin) 30 g; Natriumphosphat-disubstituierte 12-wässrige (Natriumhydrogenphosphat zu Decahydrat) - 7,0 g, Natriumsulfit (Natriumsulfit) -1,0 g, Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.
    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans
    ATX: & nbsp;

    S.01.X.A   Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

    Pharmakodynamik:

    Cardioksipin reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, die Viskosität und Gerinnbarkeit des Blutes, die Fähigkeit der Erythrozyten zu kleben. Stärkt den Prozess der Fibrinolyse. Verbessert die Mikrozirkulation.

    Effektiv hemmt die freie Radikale Oxidation von Lipiden von Biomembranen, erhöht die Aktivität von antioxidativen Enzymen. Stabilisiert Cytochrom P-450, hat eine antitoxische Wirkung. In extremen Situationen, begleitet von erhöhter Lipidperoxidation und Hypoxie, optimiert es bioenergetische Prozesse.

    Das Medikament schützt die Netzhaut vor der schädigenden Wirkung von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption von intraokularen Blutungen.

    Cardiocipin reduziert die Zeichen der zerebralen Hämodysfunktion. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Gehirns gegenüber Hypoxie und Ischämie. Mit Verletzungen der Hirndurchblutung (ischämisch und hämorrhagisch) trägt zur Korrektur von vegetativen Dysfunktionen bei, erleichtert die Wiederherstellung der integrativen Aktivität des Gehirns, verbessert die mnestischen Funktionen.

    Hat eine hypolipidämische Wirkung, reduziert die Synthese von Triglyceriden.

    Das Medikament hat eine ausgeprägte kardioprotektive Wirkung. Erweitert die Herzkranzgefäße, reduziert ischämische Schäden am Myokard. Mit Myokardinfarkt begrenzt die Größe des Fokus der Nekrose, beschleunigt reparative Prozesse, trägt zur Normalisierung des Myokardstoffwechsels bei. Hat eine positive Wirkung auf den klinischen Verlauf des Myokardinfarkts und reduziert das Auftreten von akuter Herzinsuffizienz. Fördert die Regulierung des Oxidations-Reduktions-Systems im Falle eines Kreislaufversagens.

    Wirksam unter Bedingungen, die mit einer erhöhten Lipidperoxidation (einschließlich Hauterkrankungen, Glaukom usw.) einhergehen.

    Pharmakokinetik:Bei intravenöser Verabreichung in einer Dosis von 10 mg / ml, eine geringe Halb-Eliminationszeit (T1 / 2 - 18 min, was auf eine hohe Rate der Elimination des Medikaments aus dem Blut. Der Wert der Eliminationskonstante beträgt 0,041 min; insgesamt Clearance CI -214.8 ml / min, scheinbares Volumen der Verteilung Vg.-5.2 Liter.Das Medikament dringt schnell in die Organe und Gewebe, wo es deponiert und verstoffwechselt wird.5 Metaboliten von Auto-Dioxypin, vertreten durch dealkylierte und konjugierte Produkte seiner Metaboliten von Cardiocapin werden über die Nieren ausgeschieden, in signifikanten Mengen findet sich 2-Ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat in der Leber.
    Indikationen:

    In der Neurologie und Neurochirurgie: hämorrhagischer Schlaganfall in der Erholungsphase, ischämischer Schlaganfall, vorübergehende Störungen der Hirndurchblutung, chronische zerebrale Kreislaufinsuffizienz, Schädel-Hirn-Trauma, begleitet von Prellungen des Gehirns; Postoperative Phase bei Patienten mit Schädel-Hirn-Trauma, operiert für epi-, subdurale und intrazerebrale Hämatome, kombiniert mit Prellungen des Gehirns.

    In der Kardiologie: akuter Myokardinfarkt, Prävention des "Reperfusionssyndroms", instabile Angina pectoris.

    Kontraindikationen:

    Der Gebrauch des Rauschgifts ist für einzelne Intoleranz, Schwangerschaft kontraindiziert.

    Während der Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen, da keine schlüssigen Sicherheitsdaten vorliegen.

    Aufgrund der fehlenden Sicherheitsdaten wird es nicht für Kinder unter 18 Jahren empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:Neurologie, Neurochirurgie und Kardiologie beginnen mit einem intravenösen Tropfen (20-40 Tropfen pro Minute) von 20-30 ml einer 3% igen Lösung von Emoxipin (600-900 mg) in 200 ml einer Lösung von isotonischem Natriumchlorid oder 5% Glucose Lösung 1-3 mal täglich für 5-15 Tage je nach dem Verlauf der Krankheit, gefolgt von einem Übergang zur intramuskulären Injektion von 2-10 ml einer 3% igen Lösung 2-3 mal täglich für 10-30 Tage.
    Nebenwirkungen:Bei intravenöser Injektion - ein brennendes Gefühl entlang der Vene, kann es zu einem Anstieg des Blutdrucks, Agitiertheit oder Schläfrigkeit kommen. Wenn es in seltenen Fällen zu allergischen Reaktionen kommt, besteht Juckreiz und Rötung der Haut.
    Interaktion:α-Tocopherolacetat verstärkt die antioxidative Wirkung von Cardiocipin. Cardiocipin sollte nicht mit anderen Injektionen in einer Spritze gemischt werden.
    Spezielle Anweisungen:Die Behandlung mit Cardiocipin sollte im Falle seiner intravenösen Verabreichung unter Kontrolle des Blutdrucks und des Funktionszustandes der Blutgerinnung und der Blutgerinnung durchgeführt werden.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 30 mg / ml.
    Verpackung:

    1 ml oder 5 ml in Ampullen.

    10 Ampullen à 1 ml werden in Kartonschachteln mit Papiereinlage gelegt.

    5 Ampullen von 1 ml oder 5 ml werden in eine Konturnetzverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie gegeben. Zwei Konturquadrate werden in Packungen aus Pappe gelegt.

    In jede Schachtel oder Bündel, fügen Sie eine Messerampulle oder Vertikutierer und Gebrauchsanweisung (wenn Verpackung Ampullen mit einem Bruchring, Punkte, Kerben Messerampulle oder Vertikutierer investieren nicht).

    Lagerbedingungen:In trockenen, vor Licht geschützt und unerreichbar für Kinder, bei einer Temperatur von nicht höher als 25 ° C.
    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001805/08
    Datum der Registrierung:17.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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