Aktive SubstanzMethylethylpyridinolMethylethylpyridinol Ähnliche DrogenAufdecken Cardiocipin Lösung d / Infusion BIOSINTEZ, PAO Russland Cardiocipin Lösung w / m in / in BIOSINTEZ, PAO Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ATOLL, LLC Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen ELLARA, LTD. Russland Methylethylpyridinol Lösung für Injektionen Unternehmen DEKO, LLC Russland Methylethylpyridinol-Eskom Lösung für Injektionen ESKOM NPK, OAO Russland Emoticon-Optik Tropfen d / Auge SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland Emoxibel Lösung d / Infusion Emoxibel Lösung für Injektionen BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland Emoxibel Tropfen d / Auge BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland Emoxibel Lösung w / m in / in BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland Emoxipin® Tropfen d / Auge MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Emoxipin Lösung w / m in / in MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Emoxipin Tropfen d / Auge FARMENGESELLSCHAFT, LLC Russland Emoxipin Lösung für Injektionen MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Emoxipin-AKOS Tropfen d / Auge SYNTHESE, JSC Aktiengesellschaft Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland Emoxipin-Acti Lösung d / Infusion Aktifarm, OOO Russland Dosierungsform: & nbsp;Injektion. Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:Aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid (Emoxipin) - 10 mg; Hilfsstoffe: Salzsäure OD M, Wasser zur Injektion. Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit. Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans. ATX: & nbsp;S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten Pharmakodynamik:Antioxidans. Emoksipin reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand, ist ein Hemmstoff für freie Radikale Prozesse, ein Antihypoxin und ein Antioxidans. Reduziert die Blutviskosität und Blutplättchenaggregation, erhöht den Gehalt an zyklischen Nukleotiden (zyklisches Adenosinmonophosphat und zyklisches Guanosinmonophosphat) in Blutplättchen und Gehirngewebe, hat fibrinolytische Aktivität, verringert die Durchlässigkeit der Gefäßwand und das Risiko, Blutungen zu entwickeln, trägt zu deren Resorption bei . Erweitert Koronargefäße, in der akuten Phase des Herzinfarkts begrenzt die Größe der Fokus der Nekrose, verbessert die Kontraktionsfähigkeit des Herzens und die Funktion seiner leitenden System. Bei hohen arteriellen Druck hat eine blutdrucksenkende Wirkung.In akuten ischämischen Beeinträchtigung der Hirndurchblutung reduziert die Schwere der neurologischen Symptome, erhöht den Widerstand des Gewebes gegen Hypoxie und Ischämie.Es hat retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor der schädigenden Wirkung von Licht hoher Intensität, fördert die Resorption von intraokularen Blutungen, verbessert die Mikrozirkulation des Auges. Indikationen:Subkonjunktivale und intraokulare Blutung verschiedener Genese; Angioretinopathie (einschließlich diabetischer Retinopathie);Zentrale und periphere chorioretinale Dystrophie;Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste;Komplikationen der Myopie;Angiosclerotische Makuladegeneration (trockene Form);Operative Eingriffe an den Augen, Zustand nach der Operation bei Glaukom mit Ablösung der Aderhaut;Dystrophische Erkrankungen der Hornhaut;Verletzung, Entzündung und Verbrennung der Hornhaut;Schutz der Hornhaut (beim Tragen von Kontaktlinsen) und der Netzhaut des Auges vor der Einwirkung von hochintensivem Licht (Laser und Sonnenbrand, durch Laserkoagulation). Kontraindikationen:- Erhöhte individuelle Empfindlichkeit für das Medikament;- Schwangerschaft, Stillzeit;- Kinder unter 18 Jahren. Dosierung und Verabreichung:Emoxipia-Lösung wird subkonjunktival oder parabulbär verabreicht. Bei Bedarf ist eine retrobulbäre Injektion möglich. Subkonjunktiv geben 0,2-0,5 ml (2-5 mg) Parabulbar - 0,5-1 ml (5-10 mg) Lösung des Arzneimittels. Emoksipin angewendet einmal täglich oder jeden zweiten Tag für 10-30 Tage. Bei Bedarf kann die Behandlung 2-3 Mal pro Jahr wiederholt werden. Retrobulbarno injizieren 0,5-1 ml der Arzneimittellösung einmal täglich für 10-15 Tage.Zum Schutz der Netzhaut bei der Lakerkoagulation (einschließlich mit der limitierenden und destruktiven Koagulation der Geschwülste), parabulbar oder retrobulbno für 0,5-1 ml der medikamentösen Lösung für 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation; dann in den gleichen Dosen (0,5 ml Lösung) einmal täglich für 2-10 Tage. Nebenwirkungen:Kurzzeitige Erregung, Schläfrigkeit, erhöhter Blutdruck, allergische Reaktionen (Hautausschläge, etc.), lokale Reaktionen - Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Hyperämie, Verdichtung paraorbitaler Gewebe (löst sich selbst auf). Interaktion:Pharmazeutisch unvereinbar mit anderen Arzneimitteln. Spezielle Anweisungen:Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks und der Blutkoagulabilität durchgeführt werden. Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 10 mg / ml. Verpackung:1 ml pro Ampulle neutrale Glasqualität HC-1 oder HC-3 oder importiert.5 Ampullen pro Contour Cell Verpackung aus Polyvinylchlorid Folie und Folie aus Aluminium bedruckt lackiert oder flexible Verpackung auf der Basis von Aluminiumfolie oder ohne Folie.Für 1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen (mit Folie oder ohne Folie) mit Anleitung zur Verwendung der Zubereitung, mit einer Messer- oder Scafgratorampulle in einer Pappschachtel.Für 20, 50 oder 100 Contour-Cell-Packs (mit Folie) mit 20, 50 oder 100 Gebrauchsanweisungen für das Medikament, mit Messern oder Vertikutierern in einer Pappschachtel oder in einer Schachtel aus Wellpappe (für stationäre Patienten).Beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Knickstellen, Messern oder Vertikutierampullen nicht. Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° CVon Kindern fern halten. Haltbarkeit:3 Jahre. Das Medikament sollte nicht nach dem Verfallsdatum verwendet werden. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:P N001173 / 01 Datum der Registrierung:09.04.2008 / 14.01.2013 Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Hersteller: & nbsp;MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-28 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung