Emoxibel - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:pro ml: aktive Substanz: Methylethylpyridinolhydrochlorid 10 mg; Hilfsstoffe: Salzsäurelösung, 0,1 M - 0,02 ml, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antioxidans.

ATX: & nbsp;

S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

Pharmakodynamik:Angioprotector, reduziert Gefäßwandpermeabilität, hemmt freie Radikale Prozesse, Antioxidans, reduziert die Viskosität des Blutes und Thrombozytenaggregation. Reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand und das Risiko, Blutungen zu entwickeln, trägt zu deren Resorption bei, verbessert die Mikrozirkulation des Auges. Hat retinoprotektive Eigenschaften, schützt die Netzhaut vor der schädigenden Wirkung von hochintensivem Licht.

Pharmakokinetik:Das Verteilungsvolumen beträgt 5,2 Liter. Metabolisiert in der Leber. Die Halbwertszeit beträgt 18 Minuten. Clearance - 214,8 ml / min. Es wird von den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:- subkonjunktivale und intraokulare Blutungen verschiedener Genese;
- Angioretinopathie (einschließlich Diabetiker);
- zentrale und periphere chorioretinale Dystrophie;
- Thrombose der Zentralvene der Netzhaut und ihrer Äste;
- Komplizierte Myopathie;
- angiosklerotische Makuladegeneration (trockene Form);
- Ablösung der vaskulären Netzhaut bei Patienten mit Glaukom in der postoperativen Phase;
- Dystrophische Erkrankungen der Hornhaut;
- Trauma, Verbrennungen der Hornhaut;
- Behandlung und Vorbeugung von Augenläsionen mit Licht hoher Intensität (Sonnenstrahlen, Laserstrahlung mit Laserkoagulation).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist zulässig, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:Dosen, die Dauer der Behandlung werden individuell bestimmt. Subkonjunktival oder parabulbar, einmal täglich oder jeden zweiten Tag. Subkonjunktivale - 0,2-0,5 ml 1% ige Lösung (2-5 mg), Parabulbarno-0,5-1 ml einer 1% igen Lösung (5-10 mg). Dauer der Behandlung - 10-30 Tage; wenn nötig, ist es möglich, den Kurs 2-3 mal im Jahr zu wiederholen.
Retrobulbarno - 0,5-1,0 ml der 1% igen Lösung einmal täglich für 10-15 Tage.
Zum Schutz der Netzhaut bei der Lakerkoagulation (inkl. Mit limitierender und destruktiver Gerinnung von Tumoren) - parabulbar oder retrobulbarno für 0,5-1 ml einer 1% igen Lösung (5-10 mg) für 24 Stunden und 1 Stunde vor der Koagulation; dann in den gleichen Dosen (0,5 ml 1% ige Lösung) einmal täglich für 2-10 Tage.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hyperämie der Haut, Ödem, Erythem, Juckreiz, Schuppung der Haut;
Aus dem Nervensystem: kurzfristige Agitation, Schläfrigkeit;
Aus dem Herz-Kreislauf-System: erhöhter Blutdruck;
Andere: Reaktionen an der Verabreichungsstelle (Schmerzen, Brennen, Juckreiz, Hyperämie, Verdichtung paraorbitaler Gewebe (löst sich selbst).

Überdosis:Überdosierung kann die Schwere der Nebenwirkungen des Medikaments erhöhen. Symptome: erhöhter Blutdruck, Agitiertheit oder Schläfrigkeit, Kopfschmerzen, Schmerzen im Herzen, Übelkeit, Beschwerden in der Magengegend. Es kann eine Gerinnungsstörung geben.
Behandlung: Entzug des Medikaments, 1 symptomatische Therapie, gibt es kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:Pharmazeutisch unverträglich mit anderen Arzneimitteln (in einer Spritze). Die Ergebnisse der Wechselwirkung mit anderen Medikamenten sind nicht beschrieben.

Spezielle Anweisungen:Die Behandlung sollte unter Kontrolle des Blutdrucks und der Blutkoagulabilität durchgeführt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Im Falle der Entwicklung von Schläfrigkeit ist es notwendig, von der Verwaltung von Fahrzeugen und anderen Mechanismen Abstand zu nehmen, sowie von potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine schnelle psychomotorische Reaktion erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 10 mg / ml.

Verpackung:1 ml pro Ampulle.
Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen Vertikutierer, in eine Pappschachtel gelegt.
5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket gelegt.
1 oder 2 Konturzellenpakete
zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei Verwendung von Ampullen mit Pausenring dürfen Ampullen ohne Ampullenaufrichter verpackt werden.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N010949

Datum der Registrierung:01.08.2011 / 05.03.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BELMEDPREPARATY, RUP BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Hersteller: & nbsp;

BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-08-27

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Emoxibel (Emoxibel)