Aktive SubstanzHydrocortisonHydrocortison
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  • Dosierungsform: & nbsp;Salbe zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    Auf 1 g

    Aktive Substanz: Hydrocortisonacetat 10,0 mg.

    Hilfsstoffe: Vaseline 450,0 mg, Lanolin 100,0 mg, Pentaerythritoldioleat (Pentol) 50,0 mg, Stearinsäure 95 30,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 0,8 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,2 mg, Wasser, bis zu 1 g.

    Beschreibung:Salbe von weiß mit einer gelblichen Tönung bis hellgelbe Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung
    ATX: & nbsp;

    S.01.B.A.02   Hydrocortison

    H.02.A.B.09   Hydrocortison

    D.07.A.A.02   Hydrocortison

    Pharmakodynamik:

    Hydrocortison ist ein synthetisches Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung, wirkt entzündungshemmend, antiödematös, juckreizstillend. Es hemmt die Freisetzung von Zytokinen (Interleukine und Interferon) aus Lymphozyten und Makrophagen, hemmt die Freisetzung von Eosinophilen Mediatoren von Entzündungen, reduziert den Stoffwechsel von Arachidonsäure und die Synthese von Prostaglandinen. Stimulierende Steroidrezeptoren induzieren die Bildung von Lipocortin. Vermindert Entzündungszellinfiltrate, reduziert die Migration von Leukozyten und Lymphozyten in den Bereich der Entzündung. Die lokale Anwendung des Medikaments in den empfohlenen Dosen verursacht keine Nebenwirkungen von systemischen Wirkungen.

    Pharmakokinetik:

    Nach der Anwendung reichert es sich in der Epidermis an (hauptsächlich in der Körnerschicht). Metabolisiert direkt in der Epidermis und später in der Leber. Es wird über die Nieren und mit der Galle ausgeschieden.

    Indikationen:

    Entzündliche und allergische Hauterkrankungen nicht-mikrobieller Ätiologie: Ekzem, allergische und Kontaktdermatitis, Neurodermitis, Psoriasis.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegenüber Hydrocortison und einem der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels; Wunden, ulzerative Hautveränderungen, bakterielle, virale und pilzliche Hautinfektionen, tuberkulöse und syphilitische Hautläsionen: Rosazea, Akne vulgaris, periorale Dermatitis; Hauttumoren; Schwangerschaft, die Stillzeit (aufgrund fehlender klinischer Daten zur Sicherheit der Verwendung); Kinder unter 2 Jahren.
    Vorsichtig:Diabetes mellitus, Tuberkulose (systemische Läsion).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Nach außen. Die Salbe wird 2-3 Mal täglich dünn auf die betroffene Haut aufgetragen. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Krankheit und der Wirksamkeit der Therapie ab, gewöhnlich 6-14 Tage; Wenn die Krankheit fortbesteht, kann sie bis zu 20 Tage verlängert werden. Auf begrenzten Foci können okklusale Verbände verwendet werden, um den Effekt zu verstärken. Wenn Salbe bei Kindern ab 2 Jahren angewendet wird, sollte die Gesamtdauer der Behandlung begrenzt sein und die Maßnahmen, die zu einer erhöhten Resorption der Steroidabsorption führen (wärmende, fixierende und okklusive Verbände), sollten ausgeschlossen werden.

    Nebenwirkungen:

    Hyperämie, Schwellung und Juckreiz an den Stellen der Salbe Anwendung.Bei längerem Gebrauch ist es auch möglich, sekundäre infektiöse Hautläsionen, atrophische Veränderungen, Hypertrichose zu entwickeln. Bei längerer Anwendung der Salbe oder der Verwendung eines Okklusivverbandes, insbesondere bei großen Schäden, kann Hyperkortizismus als Ausdruck der Resorptionswirkung von Hydrocortisonacetat auftreten.

    Überdosis:

    Symptome. Eine akute Überdosierung ist unwahrscheinlich. Bei längerem Gebrauch des Medikaments in großen Dosen ist das Auftreten von Symptomen von Hyperkortizismus (Hyperglykämie, Glukosurie, reversible Hemmung der Funktion der Nebennierenrinde, Isenko-Cushing-Syndrom) möglich.

    Die Behandlung ist symptomatisch; ein allmählicher Entzug der Droge wird empfohlen.

    Interaktion:

    Bei längerer Anwendung aufgrund einer möglichen Resorption in den systemischen Kreislauf, Hydrocortison kann die Wirksamkeit von Insulin, oralen hypoglykämischen, blutdrucksenkende Medikamente, Antikoagulanzien, die Konzentration von Salicylaten und Praziquantel im Blutplasma reduzieren.

    Das Risiko von Nebenwirkungen von Hydrocortison ist erhöht: Androgene, Östrogene, orale Kontrazeptiva, anabole Steroide (Hirsutismus, Akne); Antipsychotika, Carbutamid, Azathioprin (Katarakt);

    holinoblokatory, Antihistaminika, trizyklische Antidepressiva, Nitrate (Glaukom); Diuretika (Hypokaliämie); nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (erhöhtes Risiko für Ulzerationen im Magen-Darm-Trakt);

    Paracetamol (Hepatotoxizität).

    In Verbindung mit Herzglykosiden ist es möglich, Digitalisintoxikation zu entwickeln. Die gleichzeitige Verwendung von Blei und Silber führt zu einer gegenseitigen Inaktivierung.

    In Kombination mit Amphotericin B können dilatative Myokardschäden und Herzinsuffizienz auftreten.

    Barbiturate, Antiepileptika und Antihistaminika verringern die Wirksamkeit von Hydrocortison.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Anwendung des Medikaments bei Kindern, im Gesicht oder unter Okklusivverbänden sollte die Behandlungsdauer verkürzt werden.

    Im Kindesalter kann sich die Unterdrückung der Funktion der Nebennierenrinde schneller entwickeln. Darüber hinaus kann die Ausscheidung von Wachstumshormon abnehmen. Wenn das Medikament für eine lange Zeit verwendet wird, ist es notwendig, das Körpergewicht, das Wachstum, den Cortisolspiegel im Plasma zu beobachten. Kinder bis 12 Jahre alt, das Medikament wird nur unter ärztlicher Aufsicht verschrieben. Vermeiden Sie den Kontakt mit Salbe in den Augen.

    Wenn nach 7 Tagen der Anwendung keine Verbesserung oder Verschlechterung des Zustandes auftritt, sowie wenn die Symptome nach einigen Tagen wieder auftreten, sollte das Medikament abgesetzt und mit dem Arzt konsultiert werden.

    Bei längerer Behandlung und / oder Anwendung auf großen Flächen wird empfohlen, eine Diät mit Natriumrestriktion und einem erhöhten K + -Gehalt zu verschreiben; um eine ausreichende Menge an Protein in den Körper einzuführen.

    Es ist notwendig, Blutdruck, Blutzucker, Blutgerinnung, Diurese, Körpergewicht des Patienten, Plasma-Cortisolspiegel zu kontrollieren.

    Um infektiösen Hautverletzungen vorzubeugen, wird empfohlen, das Medikament in Kombination mit antibakteriellen und antimykotischen Wirkstoffen zu verschreiben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht beschrieben.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung 1%.

    Verpackung:10 Gramm pro Rohr Aluminium. Jede Röhre zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments wird in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N001130 / 01
    Datum der Registrierung:10.05.2007 / 18.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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