Aktive SubstanzLevodopa + BenserazidLevodopa + Benserazid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    1 Tablette enthält:
    Wirkstoffe: Levodopa 100,00 mg / 200,00 mg, Benserazid (Benserazidhydrochlorid) 25,00 (28,50) mg / 50,00 (57,00) mg;
    Hilfsstoffe: Mannitol 89,15 mg / 178,30 mg, mikrokristalline Cellulose 4,95 mg / 9,90 mg, Mais vorgelierte Stärke 18,70 mg / 37,40 mg, Calciumhydrophosphat 7,97 mg / 15,94 mg, Povidon-K25 11,00 mg / 22,00 mg, Crospovidon (Typ A) 8,25 mg / 16,50 mg, Siliziumdioxidkolloid 0,71 mg / 1,42 mg, Eisenfarbstoff Oxidrot (E172) 0,27 mg / 0,54 mg, Magnesiumstearat 5,50 mg / 11,00 mg.
    Beschreibung:
    Dosierung von 100 mg + 25 mg. Runde bikonvexe Tabletten sind in der Farbe rosa mit einem hellen "Marmor" mit einem kreuzförmigen Risiko auf beiden Seiten.
    Dosierung von 200 mg + 50 mg. Runde flache Tabletten mit einer Abschrägung von rosa Farbe mit einem hellen "Marmor". Auf beiden Seiten der Tablette ist eine kreuzförmige Gefahr. Auf der einen Seite ist die "B" und "L" Gravur in den beiden Abschnitten der kreuzförmigen Risiken.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiparkinson bedeutet kombiniert (Dopaminvorläufer + Decarboxylase aromatische L-Aminosäuren peripheren Inhibitor).
    ATX: & nbsp;

    N.04.B.A   Dopa und Dopa-Derivate

    N.04.B.A.02   Levodopa und ein Decarboxylase-Inhibitor

    Pharmakodynamik:Levodopa / Benserazid ist ein kombiniertes Antiparkinson-Präparat, das eine Dopaminvorstufe und einen Inhibitor der peripheren Decarboxylase aromatischer L-Aminosäuren enthält. Bei Parkinsonismus wird der Neurotransmitter Dopamin im Basalkern in unzureichenden Mengen gebildet. Die Substitutionsbehandlung erfolgt mit Levodopa, einem direkten metabolischen Vorläufer von Dopamin. Das meiste Levodopa wird in peripheren Geweben (Darm, Leber, Nieren, Herz, Magen) zu Dopamin umgewandelt, das nicht an der Durchführung des Antiparkinson-Effekts beteiligt ist, da peripheres Dopamin die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​schlecht durchdringt und dafür verantwortlich ist Bei den meisten unerwünschten Reaktionen ist eine extrazerebrale Decarboxylierung von Levodopa sehr wünschenswert. Dies geschieht durch die gleichzeitige Gabe von Levodopa und Benserazid, einem Inhibitor der peripheren Decarboxylase aromatischer L-Aminosäuren, der die Bildung von Dopamin in peripheren Geweben reduziert, was indirekt zu einer Erhöhung der Levodopa-Menge in das Zentralnervensystem führt System (CNS) einerseits und Manifestationen unerwünschter Reaktionen von Levodopa andererseits. Die Kombination dieser Substanzen in einem Verhältnis von 4: 1 hat die gleiche Effizienz wie Levodopa in hohen Dosen.
    Pharmakokinetik:
    Absaugung. Levodopa und Benserazid werden hauptsächlich in den oberen Teilen des Dünndarms absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma (Cmax) bei Einnahme ist nach ca. 1 Stunde erreicht. Die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) und Cmax sind proportional zur genommenen Dosis. Die Absorption hängt von der Evakuierungsrate des Mageninhaltes und von den Werten des intragastrischen pH-Wertes ab. Das Vorhandensein von Nahrung im Magen verlangsamt die Aufnahme. Wenn Levodopa nach einer normalen Mahlzeit eingenommen wird, ist die maximale Konzentration von Levodopa im Plasma um 30% geringer und wird später erreicht. Der Absorptionsgrad ist um 15% reduziert. In großen Mengen ist im Dünndarm, Leber und Nieren enthalten, nur etwa 1-3% dringt in das Gehirn ein. Die Halbwertszeit (T1 / 2) 3h.
    Verteilung. Levodopa Leitet die BBB durch ein gesättigtes Transportsystem. Es bindet nicht an Plasmaproteine. Volumenverteilung 57 Liter. Die AUC von Levodopa in der Cerebrospinalflüssigkeit beträgt 12% von der im Plasma.
    Im Gegensatz zu Levodopa durchdringt Benserazid die BBB nicht. Es sammelt sich hauptsächlich in den Nieren, der Lunge, dem Dünndarm und der Leber an und durchdringt die Plazentaschranke.
    Stoffwechsel. Levodopa wird hauptsächlich durch zwei basische (Decarboxylierung und o-Methylierung) und zwei zusätzliche Routen (Transaminierung und Oxidation) metabolisiert. Decarboxylase von aromatischen L-Aminosäuren wandelt Levodopa in Dopamin um. Die hauptsächlichen Endprodukte dieses Weges sind Homovanilin und Dihydroxyphenylessigsäure. Catechol-O-Methyl-Transferase methyliert Levodopa, um 3-O-Methyldopa zu bilden. T1 / 2 dieses Hauptmetaboliten beträgt 15 Stunden und bei Patienten, die therapeutische Dosen des Arzneimittels erhalten, findet seine Akkumulation statt.Die Verminderung der peripheren Decarboxylierung von Levodopa, wenn dieses zusammen mit Benserazid verwendet wird, führt zu höheren Plasmakonzentrationen von Levodopa und 3-O-Methyldopa und niedrigeren Konzentrationen von Katecholaminen (Dopamin, Noradrenalin) und Phenolcarbonsäuren (Homovanilsäure, Dihydrophenylessigsäure) . In der Schleimhaut von Darm und Leber wird Benserazid hydroxyliert, um Trihydroxybenzylhydrazin zu bilden. Dieser Metabolit ist ein wirksamer Inhibitor der Decarboxylase von aromatischen L-Aminosäuren.
    Ausscheidung. Auf dem Hintergrund der peripheren Hemmung der Decarboxylase von aromatischen L-Aminosäuren T1 / 2 Levodopa 1,5 Stunden Entfernung von Levodopa aus Plasma 430 ml / min. Benserazid wird fast vollständig durch den Stoffwechsel eliminiert. Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren (64%) und in geringerem Maße über den Darm (24%) ausgeschieden.
    Kumulation. Die absolute Kumulation von Levodopa in Kombination mit Benserazid beträgt 98% (von 74% auf 112%).
    Pharmakokinetik in speziellen Patientengruppen. Weniger als 10% unverändertes Levodopa / Benserazid werden über die Nieren ausgeschieden Patienten mit leichter bis mäßiger Niereninsuffizienz Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.
    Bei älteren Patienten (65-78 Jahre) mit Parkinson T1 / 2 und AUC steigt Levodopa um 25%, was keine klinisch signifikante Veränderung darstellt.
    Indikationen:Parkinson-Krankheit.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegenüber Levodopa, Benserazid oder einer anderen Komponente des Arzneimittels; schwere Störung des endokrinen Systems; Glaukom; schwere Leberfunktionsstörung; schwere Nierenfunktionsstörung; schwere Dysfunktion des Herz-Kreislauf-Systems; endogene und exogene Psychosen; gleichzeitige Verabreichung mit nichtselektiven MAO-Inhibitoren, einer Kombination von MAO-Typ A- und MAO-Typ-B-Inhibitoren (äquivalent zu nichtselektiver MAO-Hemmung); Frauen im gebärfähigen Alter, die keine zuverlässigen Verhütungsmethoden anwenden; Schwangerschaft; die Zeit des Stillens; Alter bis zu 25 Jahren.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament Levodopa / Benserazid-Teva ist in der Schwangerschaft und Frauen im gebärfähigen Alter kontraindiziert, die keine zuverlässigen Methoden der Empfängnisverhütung verwenden. Wenn die Schwangerschaft vermutet wird, sollte das Medikament sofort abgesetzt werden. Wenn Sie das Medikament einnehmen müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden, da es unmöglich ist, die Entwicklung eines Skeletts bei einem Kind auszuschließen.
    Dosierung und Verabreichung:
    Das Medikament sollte oral, wenn möglich, mindestens 30 Minuten vor oder 1 Stunde nach den Mahlzeiten eingenommen werden.
    Die Behandlung beginnt mit einer kleinen Dosis und erhöht schrittweise die Dosis für jeden Patienten individuell, bis der therapeutische Effekt erreicht ist. Es ist nötig, die hohen Dosen für die gleichzeitige Aufnahme des Präparates zu vermeiden. Die folgenden Anweisungen zum Dosierungsschema sollten als allgemeine Empfehlungen betrachtet werden.
    Für Patienten, die Levodopa noch nicht eingenommen haben, verschreiben 2-4 mal täglich eine Anfangsdosis von 50 mg Levodopa / 12,5 mg Benserazid (von 100-200 mg Levodopa / 25-50 mg Benserazid pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis alle 3 Tage um 50-100 mg Levodopa / 12,5-25 mg Benserazid erhöht, bis eine therapeutische Wirkung erreicht ist.
    Weiter (nach der anfänglichen) Dosisauswahl wird mit einer Häufigkeit von 1 Mal pro Monat durchgeführt. In der Regel wird der therapeutische Effekt bereits bei der Einnahme von 200-400 mg Levodopa / 50-100 mg Benserazid pro Tag festgestellt.
    Die maximale Tagesdosis von 800 mg Levodopa / 200 mg Benserazid.
    Die Tagesdosis sollte in 4 oder mehr Aufnahmen aufgeteilt werden. Die Häufigkeit der Aufnahmen sollte so verteilt werden, dass ein optimaler therapeutischer Effekt erzielt wird. Wenn unerwünschte Reaktionen auftreten, hören Sie entweder auf, die Dosis zu erhöhen oder reduzieren Sie die Tagesdosis.
    Der optimale therapeutische Effekt wird in der Regel mit der Einnahme von 300-800 mg Levodopa / 100-200 mg Benserazid erreicht.
    Patienten, die zuvor Levodopa eingenommen hatten, die Einnahme von Levodopa / Benserazid-Teva sollte 12 Stunden nach Absetzen von Levodopa begonnen werden. Die Dosis des Medikaments sollte etwa 20% der vorherigen Dosis von Levodopa betragen, um den bereits erreichten therapeutischen Effekt aufrechtzuerhalten. Falls erforderlich, erhöht sich die Dosis gemäß dem beschriebenen Schema für Patienten, die Levodopa zuvor nicht eingenommen haben.
    Patienten, die zuvor Levodopa in Kombination mit einem aromatischen L-Aminosäure-Decarboxylase-Inhibitor eingenommen hatten, Die Einnahme von Levodopa / Benserazid-Teva sollte 12 Stunden nach Beendigung der Anwendung von Levodopa in Kombination mit einem aromatischen L-Aminosäure-Decarboxylase-Inhibitor begonnen werden. Um die bereits erreichte Reduktion der therapeutischen Wirksamkeit zu minimieren, ist es notwendig, die vorangegangene Therapie in der Nacht abzubrechen und mit der Einnahme von Levodopa / Benserazid-Teva am nächsten Morgen zu beginnen. Falls erforderlich, erhöht sich die Dosis gemäß dem für die Patienten beschriebenen Schema nicht zuvor Levodopa nehmen.
    Patienten, die zuvor andere Antiparkinsonmittel eingenommen hatten, die Einnahme von Levodopa / Benserazid-Teva ist möglich. Sobald die therapeutische Wirkung von Levodopa / Benserazid-Teva offensichtlich wird, ist es notwendig, das Behandlungsschema zu überarbeiten und das alternative Medikament zu reduzieren oder zu streichen.
    Dosierungsregime in besonderen Fällen
    Patienten mit starken motorischen Schwankungen, Es wird empfohlen, eine tägliche Dosis mehr als 4 Mal am Tag zu nehmen, ohne die Tagesdosis selbst zu ändern.
    Im Alter die Dosissteigerung sollte langsamer sein.
    Erfahrung der Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ist begrenzt.
    Mit Nieren- und Leberinsuffizienz von leichter und mittlerer Schwere Korrektur der Dosis ist nicht erforderlich.
    Wann die Entstehung von spontanen Bewegungen wie Chorea oder Athetose In den späten Stadien der Behandlung muss man die Dosis verringern.
    Wann längerer Gebrauch der Droge das Auftreten von "congealing" -Episoden, die Abschwächung des Effekts am Ende der Dosiseinwirkung und das Phänomen des "An-Aus" können durch Dosisreduktion oder Verwendung des Medikaments eliminiert oder signifikant reduziert werden eine kleinere Dosis, aber öfter. Anschließend kann die Dosis wieder erhöht werden, um die Wirkung der Behandlung zu verbessern.
    Wann unerwünschte Reaktionen aus dem Herz-Kreislauf-System Es ist notwendig, die Dosis zu reduzieren.
    Nebenwirkungen:
    Die Häufigkeit von Nebenwirkungen wird nach den folgenden Kriterien klassifiziert: sehr oft - mindestens 10%; oft - nicht weniger als 1% und weniger als 10%; manchmal - nicht weniger als 0,1% und weniger als 1%; selten - nicht weniger als 0,01% und weniger als 0,1%; sehr selten - weniger als 0,01%, einschließlich einzelner Nachrichten.
    Auf Seiten des Hämatopoiesesystems: sehr selten - hämolytische Anämie, vorübergehende Leukopenie, Thrombozytopenie.
    Aus dem Nervensystem: oft - Kopfschmerzen, Schwindel, Krämpfe, spontane Bewegungsstörungen (wie Chorea und Athetose), Episoden von "Verhärtung", die schwächende Wirkung des Endes der Zeit der Dosis, das Phänomen der "An-Aus ", stärkende Manifestationen des Syndroms," Restless Legs "; sehr selten - starke Schläfrigkeit, plötzliche Schläfrigkeit.
    Störungen der Psyche: selten - Erregung, Angst, depressive Stimmung, Schlaflosigkeit, Wahnvorstellungen, Aggression, Depression, Anorexie, leichte Erregung, pathologisches Spielen, Hypersexualität, erhöhte Libido; sehr selten - Halluzinationen, vorübergehende Desorientierung.
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: sehr selten - Arrhythmien, orthostatische Hypotonie (Schwächung nach Abnahme der Medikamentendosis), erhöhter Blutdruck; Frequenz ist unbekannt - "Hitzewallungen".
    Aus dem Verdauungssystem: sehr selten - Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, einzelne Fälle von Verlust oder Geschmacksveränderungen, Trockenheit der Mundschleimhaut; Häufigkeit unbekannt - gastrointestinale Blutung.
    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe: selten - Juckreiz der Haut, Ausschlag.
    Von den Laborindikatoren: selten, eine vorübergehende Erhöhung der Aktivität von "Leber" Transaminasen, alkalische Phosphatase, eine Erhöhung der Konzentration von Bilirubin, eine Erhöhung der Harnstoff und Kreatinin im Blut, eine Veränderung der Farbe des Urins zu rot, verdunkeln beim Stehen.
    Andere: Häufigkeit unbekannt - Fieber Fieber, vermehrtes Schwitzen.
    Überdosis:
    Symptome: erhöhte Manifestation von Nebenwirkungen - Herzrhythmusstörungen, Verwirrtheit, Schlaflosigkeit, Übelkeit und Erbrechen, pathologische unwillkürliche Bewegungen. Die Entwicklung von Überdosierungssymptomen kann aufgrund der langsamen Resorption von Levodopa / Benserazid-Teva aus dem Verdauungstrakt verzögert sein.
    Behandlung: symptomatische Therapie - Atmung Analeptika, Antiarrhythmika, Antipsychotika; es ist notwendig, lebenswichtige Funktionen zu überwachen. Darüber hinaus sollte eine weitere Resorption des Arzneimittels aus dem Gastrointestinaltrakt durch geeignete Therapie verhindert werden.
    Interaktion:
    Pharmakokinetische Wechselwirkungen
    Bei gleichzeitiger Verwendung von Trihexyphenidyl (m-Cholinoblocker) sinkt die Rate, nicht jedoch der Grad der Resorption von Levodopa.
    Eisensulfat reduziert Cmax und AUC von Levodopa um 30-50%; Diese Veränderungen sind in einigen Fällen klinisch signifikant.
    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antazida verringert sich der Resorptionsgrad von Levodopa / Benserazid um 32%.
    Metoclopramid erhöht die Resorptionsrate von Levodopa.
    Pharmakodynamische Wechselwirkungen
    Neuroleptika, Opioide und Antihypertensiva enthalten Reserpin, unterdrücken die Wirkung von Levodopa / Benserazid. Verwenden Sie bei Bedarf die niedrigste Dosis dieser Arzneimittel.
    Bei gleichzeitiger Anwendung Pyridoxin kann die Antiparkinsonwirkung von Levodopa / Benserazid reduzieren.
    Levodopa / Benserazide sollte nicht mit nichtselektiven MAO-Hemmern angewendet werden. Wenn die Anwendung von Levodopa / Benserazid erforderlich ist, sollten Patienten, die irreversible nichtselektive MAO-Hemmer erhalten, ab dem Zeitpunkt des Absetzens des MAO-Hemmers mindestens 2 Wochen lang behandelt werden. Vorzeitig (innerhalb von 2 Wochen nach Aufhebung) kann die Anwendung von Levodopa / Benserazid in einem nicht-selektiven MAO-Hemmer (zB Tranylcypromin) eine hypertensive Krise verursachen. Selektive Inhibitoren von MAO Typ B (inkl. Selegilin, Rasagilin) und selektive MAO-Hemmer vom Typ A (Moclobemid) kann vor dem Hintergrund der Behandlung mit Levodopa / Benserazid angewendet werden. In bestimmten Fällen Selegilin kann die Wirkung von Levodopa / Benserazid erhöhen, ohne gefährliche Wechselwirkungen zu verursachen. Es wird empfohlen, die Dosis von Levodopa / Benserazid je nach dem individuellen Bedarf des Patienten nach therapeutischer Wirksamkeit und Verträglichkeit anzupassen. Die Kombination selektiver Inhibitoren von MAO Typ B und selektiven MAO-Hemmern vom Typ A entspricht der Verwendung eines nicht-selektiven MAO-Hemmers, daher sollte eine ähnliche Kombination nicht mit Levodopa / Benserazid verwendet werden.
    Wenn es notwendig ist, blutdrucksenkende Mittel vor dem Hintergrund der Behandlung mit Levodopa / Benserazid zu verwenden, ist es notwendig, die Möglichkeit der Entwicklung einer orthostatischen Hypotonie in Erwägung zu ziehen.
    Levodopa / Benserazid potenziert die Wirkung von Sympathomimetika (Adrenalin, Noradrenalin, Isoproterenol, Amphetamin), also verwenden Sie keine ähnliche Kombination von Drogen. Wenn der gleichzeitige Empfang noch obligatorisch ist, sollte der Zustand des kardiovaskulären Systems sorgfältig überwacht und, falls erforderlich, die Dosis der Sympathomimetika reduziert werden.
    Es ist möglich, Levodopa / Benserazid mit anderen Antiparkinsonmitteln (Anticholinergika, AmantadinDopaminrezeptoragonisten), und nicht nur wünschenswerte, sondern auch unerwünschte Wirkungen können verstärkt werden. Es kann notwendig sein, die Dosis von Levodopa / Benserazid oder eines anderen Arzneimittels zu reduzieren. Wenn Levodopa / Benserazid gleichzeitig mit einem Catechol-O-Methyltransferase-Hemmer verwendet wird, kann eine Dosisreduktion von Levodopa / Benserazid erforderlich sein. Da der Patient, der Levodopa / Benserazid während der Halothan-Anästhesie erhält, Schwankungen des Blutdrucks und der Arrhythmie erfahren kann, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels 12-48 Stunden vor dem chirurgischen Eingriff abzubrechen. Protein-reiche Lebensmittel können die therapeutische Wirkung von Levodopa / Benserazid verringern. Levodopa / Benserazid kann die Ergebnisse von Laboruntersuchungen von Katecholaminen, Kreatinin, Harnsäure, Glukose, alkalische Phosphatase, Bilirubin beeinflussen. Eine Erhöhung der Konzentration von Harnstoff und Kreatinin im Blut, eine falsch-negative Reaktion auf Glucose im Urin, wenn es durch Glucose-Glucose-Oxidase bestimmt wird, kann ein falsch positives Ergebnis des Coombs-Tests ergeben.
    Spezielle Anweisungen:
    Unerwünschte Reaktionen aus dem Gastrointestinaltrakt, die in der Anfangsphase der Behandlung möglich sind, werden weitgehend ausgeschlossen, wenn Sie Levodopa / Benserazid-Teva mit einer kleinen Menge Nahrung oder Flüssigkeit sowie einem langsameren Anstieg der Dosis einnehmen. Es wird nicht empfohlen, Levodopa / Benserazid-Teva zur Behandlung des iatrogenen extrapyramidalen Syndroms und der Chorea Huntington zu verwenden.
    Patienten mit einer Vorgeschichte von Informationen über gastrointestinale Ulzera, Krämpfe und Osteomalazie, ist es notwendig, die relevanten Indikatoren regelmäßig zu überwachen. Im Verlauf der Behandlung sollte die Leistung der Leber, Nieren, die Formel von Blut überwachen. Patienten, die eine Geschichte von koronarer Herzkrankheit, Myokardinfarkt, Herzrhythmusstörungen haben, ist es notwendig, das Elektrokardiogramm regelmäßig zu überwachen.
    Patienten mit orthostatischer Hypotonie in der Anamnese sollten besonders zu Beginn der Behandlung unter ärztlicher Aufsicht stehen.
    Patienten mit Diabetes sollten oft die Konzentration von Glucose im Blut überwachen und die Dosis von oralen Antidiabetika anpassen. Bei der Anwendung des Medikaments Levodopa / Benserazid-Teva berichtete Fälle von plötzlichem Einsetzen des Schlafes. Patienten sollten über ein mögliches plötzliches Einschlafen informiert werden.
    Bei Anwendung von Levodopa / Benserazid-Teva erhöht sich das Risiko, ein malignes Melanom zu entwickeln, und daher wird die Anwendung des Arzneimittels bei Patienten mit malignem Melanom, einschließlich in der Anamnese, nicht empfohlen. Die Anwendung von Levodopa / Benserazid-Teva, insbesondere in hohen Dosen, erhöht das Risiko, zwanghafte Störungen zu entwickeln.
    Vor einer Vollnarkose sollte Levodopa / Benserazid-Teva so lange wie möglich eingenommen werden. Eine Ausnahme ist die Halothan-Anästhesie. Da der Patient, der das Medikament während der Halotananästhesie erhält, Schwankungen des Blutdrucks und der Arrhythmie erfahren kann, sollte das Medikament 12-24 Stunden vor der Operation entnommen werden. Nach der Operation wird die Behandlung erneuert, wobei die Dosis allmählich erhöht wird.
    Das Medikament Levodopa / Benserazid-Teva kann nicht abrupt aufgehoben werden. Abruptes Absetzen kann zu einem "Entzugssyndrom" (erhöhte Körpertemperatur, Muskelsteifheit sowie mögliche mentale Veränderungen und erhöhte Aktivität der Serum-Kreatinin-Phosphokinase) oder akinetischen Krisen führen, die eine lebensbedrohliche Form annehmen können. Wenn solche Symptome auftreten, sollte der Patient unter der Aufsicht eines Arztes (falls erforderlich, sollte ins Krankenhaus eingeliefert werden) und erhalten eine geeignete Therapie, die die Wiederverwendung von Levodopa / Benserazid-Teva umfassen kann.
    Depression kann eine klinische Manifestation der Grunderkrankung (Parkinsonismus) sein und kann auch auftreten, wenn Levodopa / Benserazid-Teva behandelt wird. Solche Patienten sollten unter der Aufsicht eines Arztes für den rechtzeitigen Nachweis von psychischen unerwünschten Reaktionen stehen.
    Einige Patienten mit Morbus Parkinson bemerkten das Auftreten von Verhaltens- und kognitiven Störungen als Folge unkontrollierten Gebrauchs steigender Dosen des Medikaments trotz der Empfehlungen des Arztes und einer signifikanten Erhöhung der therapeutischen Dosen.
    Die Erfahrung mit Levodopa / Benserazid-Teva unter 25 Jahren ist begrenzt.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Patienten, die übermässige Tagesschläfrigkeit oder plötzliche Schlafstörungen haben, müssen mit dem Autofahren aufhören oder mit Maschinen arbeiten. Wenn diese Symptome während der Behandlung mit dem Medikament auftreten Levodopa / Benserazid-Teva sollte die Möglichkeit der Verringerung der Dosis oder Aufhebung der Therapie erwägen.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Tabletten 100 mg + 25 mg, 200 mg + 50 mg.
    Verpackung:Für 20, 30, 50, 60 oder 100 Tabletten in einer Flasche aus Polyethylen hoher Dichte mit einer Schraubkappe aus Polypropylen, die Kieselgel enthält und mit einem Kontrollsystem für die Erstöffnung ausgestattet ist. 1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort. Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-001827
    Datum der Registrierung:10.09.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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