Nasol Advance - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

	100 ml enthält:	1 Dosis enthält:
aktive Substanz:
Oxymetazolin Hydrochlorid	0,05 G	0,025 mg
Hilfsstoffe:
Benzalkoniumchlorid	0,02 G	0,01 mg
Kampfer racemisch	0,17 G	0,085 mg
Eucalyptol (Cineol)	0,17 G	0,085 mg
Levomenthol	0,17 G	0,085 mg
Dinatriumedetat-Dihydrat	0,1 G	0,05 mg
Polysorbat 80	0,2 g	0,1 mg
Propylenglykol	0,006 G	0,003 G
Natriumhydrogenphosphatdihydrat	0,65 G	0,325 G
Acid Salzsäure Konz.	0,003 Gramm	0,0015 mg
gereinigtes Wasser	89,711 g	44,8555 mg

Beschreibung:

Transparente Flüssigkeit von farbloser bis hellgelber Farbe mit schwachem Geruch nach Menthol, Eukalyptus und Kampfer.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Das Antikongestiv ist ein Vasokonstriktor (Alpha-Adrenomimetikum)

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:Oksimetazolin gehört zur Gruppe der Alpha-Adrenostimulatoren für die topische Anwendung. Hat eine vasokonstriktive Wirkung. Bei intranasaler Verabreichung verringert sich die Schwellung der Schleimhaut der oberen Atemwege, was zur Linderung der Nasenatmung und der Eröffnung der Mundhöhle der Nasennebenhöhlen und Eustachischen Röhren führt. Die Wirkung des Medikaments manifestiert sich 10-15 Minuten nach der Anwendung und dauert 10-12 Stunden.

Indikationen:Zur Erleichterung der Nasenatmung mit "kalten" Erkrankungen und Virusinfektionen der oberen Atemwege, Sinusitis, Rhinitis jeglicher Ätiologie.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament oder seine Bestandteile, atrophische Rhinitis, Engwinkelglaukom, schwere Atherosklerose, Bedingungen nach transsphenoidaler Hypophysektomie, gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (einschließlich der Zeit von 14 Tagen nach ihrem Rückzug), Kinder unter 6 Jahren, Schwangerschaft , Laktation.

Vorsichtig:

Patienten mit Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (arterielle Hypertonie, koronare Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, Tachykardie, Arrhythmien), eine Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels (Diabetes mellitus), Hyperthyreose, Phäochromozytom, chronisches Nierenversagen, Prostatahyperplasie (Harnverhalt), mit erhöhter intraokularer Druck unter Einnahme von trizyklischen Antidepressiva.

Schwangerschaft und Stillzeit:Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

1 Dosis enthält 0,025 mg Oxymetazolinhydrochlorid.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 2-3 Dosen in jeder Nasenpassage 2 mal am Tag.

Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1 Dosis in jedem Nasengang 2 mal am Tag.

Verwenden Sie das Medikament nicht mehr als 2 mal am Tag.

Dauer der Behandlung:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament für mehr als 3 Tage zu verwenden. Bei häufigem oder längerem Gebrauch des Arzneimittels kann ein Gefühl der Schwierigkeit bei der Nasenatmung wieder auftreten oder sich verschlimmern. Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Beim Spritzen den Kopf nicht nach hinten kippen und nicht in die "liegende" Position sprühen.

Nebenwirkungen:

Brennen oder Trockenheit der Schleimhaut der Nasenhöhle, Trockenheit in der Mundhöhle und Rachen, Niesen, Erhöhung des Volumens der geheimen Sekretion aus der Nasenhöhle.Nach dem Effekt der Verwendung der Droge, ein starkes Gefühl der "Stopfheit" der Nase (reaktive Hyperämie).

Nebenwirkungen, die durch die systemische Wirkung des Medikaments verursacht werden: erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, Angstzustände, Übelkeit, Schlaflosigkeit.

Benzalkoniumchlorid, das Teil der Droge ist, kann Reizung der Schleimhaut der Nasenhöhle verursachen.

Bei längerem Gebrauch des Medikaments (mehr als 7 Tage) sind möglich: reaktive Hyperämie der Nasenhöhlenschleimhaut, Atrophie der Nasenhöhlenschleimhaut, Tachyphylaxie (rasche Reduktion der therapeutischen Wirkung bei wiederholter Anwendung).

Überdosis:

Im Falle einer Überdosis oder einer versehentlichen Einnahme des Arzneimittels Folgendes Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Atemnot, psychische Störungen, Depression des zentralen Nervensystems (Schläfrigkeit, niedrigere Körpertemperatur, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Atmung und Koma stoppen).

Behandlung - symptomatisch; bei der zufälligen Aufnahme ins Innere - die Magenspülung, die Aufnahme der aktivierten Kohle.

Interaktion:Bei gleichzeitiger Anwendung mit MAO-Hemmern und trizyklischen Antidepressiva kann der Blutdruck ansteigen. Das Medikament verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung. Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktorischer Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:

In der empfohlenen Dosierung ohne Rücksprache mit einem Arzt, verwenden Sie nicht mehr als 3 Tage.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden. Das Medikament wirkt sich auf das Sehen aus und reduziert möglicherweise die Reaktionsgeschwindigkeit.

Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln zu verwenden. Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) ist es möglich, die Symptome der verstopften Nase zu aktualisieren.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu praktizieren, die eine erhöhte Konzentration oder Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, da das Medikament Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen kann, die diese Fähigkeiten beeinträchtigen können.

Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert, 0,025 mg / Dosis.

Verpackung:

Für 10 ml (150 Dosen) in einer Durchstechflasche mit Polyethylen hoher Dichte mit einem Dispenser, einem Polypropylen-Sprayer und einer Polyethylen-Schutzkappe. Ein Etikett ist an der Flasche angebracht.

Die Flasche wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N014631 / 01

Datum der Registrierung:27.12.2007 / 19.05.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

INSTITUTO de ANGELI, S.r.L. Italien

Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nazol® Fortschritt (Nazol® Fortschritt)