Aktive SubstanzOxymetazolinOxymetazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Nasenspray
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Oxymetazolinhydrochlorid 0,5 mg;

    Hilfsstoffe: Racemetol (Menthol racemisch) 0,4 mg, Eukalyptus-Rosenblätteröl (Eukalyptusöl) 0,4 mg, Dinatriumedetatdihydrat (Dinatriumethylendiamintetraessigsäure, Trilon B) 0,5 mg, Natriumhydrogenphosphatdodecahydrat (Natriumdihydrogenphosphat zweibasisch 12-wässrig) 28,0 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (Natriumphosphatmonosubstituiertes 2-Wasser) 12,5 mg, Propylenglycol 100,0 mg, Benzylalkohol 10,0 mg, Wasser für Injektionszwecke bis 1,0 ml.

    Beschreibung:

    Farblos oder mit einem gelblichen Farbton, eine klare oder opaleszente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.04   Oxymetazolin

    Pharmakodynamik:

    Ein antikongestives Mittel (Alpha-Adrenostimulierendes Mittel) zur topischen Anwendung. Oxymetazolinhydrochlorid verursacht eine Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut, der Nasennebenhöhlen und der Eustachischen Röhre, was zu einer sanften und langanhaltenden Abnahme ihres Ödems führt und zu einer Verringerung der Nasenatmung führt. Abhilfe für Katarrh.

    Menthol, Eukalyptusöl hat eine lokale abschwellende, entzündungshemmende und antiseptische Wirkung, verdünnt dicken Schleim und verbessert seinen Ausfluss aus den Nasennebenhöhlen und erhöht auch die Wirkungsdauer des Arzneimittels.

    Die Erleichterung der Nasenatmung erfolgt 15 Minuten nach der Injektion und dauert 8-12 Stunden.

    Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.
    Indikationen:

    Rhinitis der allergischen und infektiös-entzündlichen Ätiologie, Sinusitis, Eustachitis, Heuschnupfen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, atrophische Rhinitis, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinderalter (bis 6 Jahre).

    Vorsichtig:

    Chronische Herzinsuffizienz, Arrhythmien, schwere Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen, Winkelverschlussglaukom.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahren - 2-3 Injektionen in jede Nasenpassage mit einem Intervall von 10-12 Stunden.

    Kinder von 6 bis 12 Jahren - 1 Injektion in jede Nasenpassage.

    Wenn Sie die Behandlung länger als 3-5 Tage fortsetzen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
    Nebenwirkungen:

    Vorübergehende Trockenheit und Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle, trockenen Mund und Rachen, Niesen; erhöhter Blutdruck, erhöhte Angst, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen.

    Bei längerer Anwendung - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie der Schleimhaut und Atrophie der Schleimhaut der Nasenhöhle.

    Überdosis:

    SymptomeIntranasal - Tachykardie, erhöhter Blutdruck, Unterdrückung des zentralen Nervensystems.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung.

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Mit der gleichzeitigen Ernennung von Monoaminoxidase-Blockern und trizyklischen Antidepressiva erhöht sich der Blutdruck.

    Spezielle Anweisungen:

    In der empfohlenen Dosierung ohne Rücksprache mit einem Arzt können Sie nicht mehr als 3 Tage verwenden.

    Vermeiden Sie, dass das Medikament für die intranasale Verabreichung in die Augen kommt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Da das Medikament eine Auswirkung auf das Sehen hat, ist es möglich, die Reaktionsrate zu reduzieren, so dass während der Behandlung das Autofahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, die schnelle Reaktionen erfordern, unterlassen werden sollten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal, 0,05%.

    Verpackung:

    Für 10 ml, 20 ml in Kunststoffflaschen für Kunststoffarzneimittel mit Sprühdüse aus Kunststoff.

    Jedes Fläschchen mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Packung Pappe gegeben.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C

    Von Kindern fern halten.
    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-002368
    Datum der Registrierung:02.05.2012
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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