Aktive SubstanzOxymetazolinOxymetazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;vonnasale Dosierung
    Zusammensetzung:

    1 Dosis (45 μl) der Zubereitung enthält:

    Aktive Substanz:

    11,25 μg / Dosis

    22,5 μg / Dosis

    Oxymetazolinhydrochlorid

    11,25 ug

    22.5 μg

    Hilfsstoffe:



    Zitronensäure wasserfrei

    25.065 mkg

    Natriumcitrat-Dihydrat

    172.035 mkg

    Glyzerin wasserfrei

    952,425 mkg

    Wasser für Injektionszwecke

    43,839 mg

    43,828 mg

    Beschreibung:

    Transparent oder fast transparent, von fast farbloser bis hellgelber Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.04   Oxymetazolin

    Pharmakodynamik:

    Oksimetazolin gehört zur Gruppe der Alpha-Adrenostimulatoren für die topische Anwendung. Hat eine vasokonstriktive Wirkung. Bei intranasaler Verabreichung werden Schwellungen der Schleimhaut der oberen Atemwege und Ausfluss aus der Nase vermindert. Stellt die Nasenatmung wieder her.

    Die Beseitigung der Ödeme der Nasenhöhlenschleimhaut erleichtert die Wiederherstellung der Nasennebenhöhlenlüftung, der Mittelohrhöhle, wodurch die Wahrscheinlichkeit bakterieller Komplikationen (Sinusitis, Sinusitis, Otitis). Bei lokaler intranasaler Anwendung in therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht und verursacht keine Hyperämie der Nasenhöhlenschleimhaut.

    Oxymetazolin beginnt schnell zu reagieren, innerhalb weniger Minuten.Verdauern des Medikaments bis zu 12 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Mit topischer intranasaler Anwendung Oxymetazolin hat keine systemische Wirkung. Die Halbwertszeit von Oxymetazolin mit seiner intranasalen Verabreichung beträgt 35 Stunden. 2.1% Oxymetazolin wird im Urin und etwa 1,1% mit Kot ausgeschieden.

    Indikationen:

    - Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen begleitet von einer laufenden Nase;

    - allergischer Schnupfen;

    - vasomotorische Rhinitis;

    - zur Wiederherstellung der Drainage mit Entzündung der Nasennebenhöhlen, Eustachitis, Mittelohrentzündung;

    - Ödeme vor der diagnostischen Manipulation in den Nasenwegen zu beseitigen.
    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

    - atrophische (trockene) Rhinitis;

    - Engwinkelglaukom;

    - Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie;

    - chirurgische Eingriffe an der Dura mater (in der Anamnese);

    - Kinder unter 1 Jahr - für Oxyfrin, ein Nasenspray dosiert mit 11,25 μg / Dosis;

    - Kinder unter 6 Jahren - für Oxyfrin, ein Nasenspray mit 22,5 μg / Dosis dosiert.

    Vorsichtig:

    Patienten mit Erkrankungen des kardiovaskulären Systems (arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, schwere Atherosklerose, Tachykardie, Arrhythmien), eine Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels (Diabetes mellitus), Schilddrüsenerkrankungen (Hyperthyreose), Phäochromozytom, chronisches Nierenversagen, Prostata-Hyperplasie mit klinischen Symptomen (Harnverhalt), erhöhtem Augeninnendruck, Porphyrie, sowie bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer innerhalb der letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach ihrer Aufhebung tricyclische Sulfid-Antidepressiva einnahmen Bromocriptin.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Bei der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden.

    Das Medikament kann nur angewendet werden, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Kinder im Alter von 1 bis 6 Jahren: für 1 Injektion Oxifreen, ein Nasenspray dosierte 11,25 & mgr; g / Dosis in jedes Nasenloch 2-3 mal pro Tag. Das Medikament wird 5-7 Tage angewendet. Das Medikament kann erst nach einigen Tagen erneut verabreicht werden.

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: für 1 Injektion Oxifreen, ein Nasenspray, dosiert mit 22,5 μg / Dosis in jedes Nasenloch 2-3 mal täglich.

    Wenn die Symptome zunehmen oder die Besserung nicht innerhalb von 3 Tagen eintritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. In der empfohlenen Dosis ohne Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als 7 Tage anwenden.

    Die oben genannten Dosen können nur unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

    Bei häufigem und längerem Gebrauch des Arzneimittels kann das Gefühl der "Verstopfung" der Nase wieder auftreten oder sich verschlimmern. Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

    Eine 45-μl-Injektion enthält:

    - 11,25 & mgr; g Oxymetazolinhydrochlorid - für Oxyfrin ein Nasenspray, dosiert mit 11,25 & mgr; g / Dosis;

    - 22,5 ug Oxymetazolinhydrochlorid - für Oxyfrin ein Nasenspray, dosiert mit 22,5 ug / Dosis.

    Nebenwirkungen:

    Brennen oder Trockenheit der Schleimhäute der Nasenhöhle, Trockenheit der Schleimhäute von Mund und Rachen; Niesen; Erhöhung der Sekretmenge, die aus der Nase ausgeschieden wird; Nasenbluten; nachdem die Wirkung der Verwendung des Medikaments vorüber ist, das Gefühl der "Verstopfung" der Nase (reaktive Hyperämie).

    Nebenwirkungen, die systemische Wirkung des Medikaments: erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, Herzklopfen, Tachykardie, Angst, Angst, Müdigkeit, Benommenheit, Sedierung, Reizbarkeit, Schlafstörungen (bei Kindern), Übelkeit, Schlaflosigkeit, Exanthem, Sehstörungen in die Augen), Halluzinationen, Angioödem, Juckreiz, Krampfanfälle, Atemstillstand (bei Säuglingen).

    Anhaltender kontinuierlicher Gebrauch von Vasokonstriktoren kann zu Tachyphylaxie, Atrophie der Nasenschleimhaut und zurückführbaren Ödemen der Nasenschleimhaut (Rhinitis medicamentosa) führen.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Angstzustände, Angstzustände, Halluzinationen, Krämpfe, erniedrigte Körpertemperatur, Lethargie, Schläfrigkeit, Koma, sich verengende oder sich erweiternde Pupillen, Fieber, Schwitzen, Blässe, Zyanose, Herzklopfen, Bradykardie, Arrhythmie, Herzstillstand, erhöhter Blutdruck, Blutdrucksenkung, Übelkeit, Erbrechen, Atemdepression, Atemstillstand.

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle (mit versehentlicher Einnahme des Arzneimittels im Inneren); symptomatisch.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Monoaminoxidase-Hemmern (während der letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach dem Entzug) können trizyklische Antidepressiva oder andere blutdrucksteigernde Substanzen den Blutdruck erhöhen.

    Das Medikament verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung.

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktorischer Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

    Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln anzuwenden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nach einer längeren Verwendung von Mitteln aus der Kälte, enthält OxymetazolinBei Dosen, die über den empfohlenen liegen, kann die allgemeine Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System und das Zentralnervensystem nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Spray nasal dosiert, 11,25 mcg / Dosis und 22,5 mcg / Dosis.
    Verpackung:

    Für 10 ml (190 Dosen) pro Fläschchen Polyethylen, ergänzt mit einer Dosierdüse.

    Für 10 ml (190 Dosen) oder 15 ml (280 Dosen) pro Durchstechflasche aus Kunststoff, ergänzt mit einer Dosierdüse.

    1 Flasche mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003421
    Datum der Registrierung:20.01.2016
    Haltbarkeitsdatum:20.01.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GROTEKS, LLCGROTEKS, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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