Nazivin - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zitronensäuremonohydrat 27,4 μg, Natriumcitratdihydrat 172,0 μg, Glycerin (85%) 1095,66 μg, Benzalkoniumchlorid (50% ige Lösung) 4,5 μg, gereinigtes Wasser 44037 μg.

Gesamt: 45.359,06 μg, entsprechend 45 μl.

Beschreibung:Fast transparent, von fast farblos bis leicht gelb.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:

Das Medikament Nazivin® (Oxymetazolin) hat eine vasokonstriktorische Wirkung. Wenn es lokal auf die entzündete Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen wird, reduziert es die Schwellung und den Ausfluss aus der Nase. Stellt die Nasenatmung wieder her. Die Beseitigung des Ödems der Nasenhöhlenschleimhaut erleichtert die Wiederherstellung der Nasennebenhöhlenlüftung, der Mittelohrhöhle, die die Entstehung von bakteriellen Komplikationen (Sinusitis, Sinusitis, Otitis media) verhindert. Bei lokaler intranasaler Anwendung in therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht und verursacht keine Hyperämie der Nasenhöhlenschleimhaut.

Das Medikament Nazivin® Nasenspray 0,05% ist ab 25 Sekunden wirksam.

Dauer des Medikaments bis zu 12 Stunden. Die Ergebnisse einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie bei Patienten mit akuter viraler Rhinitis im Alter von 12-70 Jahren zeigten, dass die Anwendung des Medikaments Nazivin® Nasenspray 0,05% die mittlere Dauer der Erkältung von 6 auf 6 reduzierte 4 Tage.

Pharmakokinetik:

Mit topischer intranasaler Anwendung Oxymetazolin hat keine systemische Wirkung. Die Halbwertszeit von Oxymetazolin mit seiner intranasalen Verabreichung beträgt 35 Stunden. 2,1% Oxymetazolin wird im Urin und etwa 1,1% mit Kot ausgeschieden.

Indikationen:

- LBehandlung von akuten Atemwegserkrankungen begleitet von einer laufenden Nase;

- allergischer Schnupfen;

- vasomotorische Rhinitis;

- zur Wiederherstellung der Drainage mit Entzündung der Nasennebenhöhlen, Eustachitis, Mittelohrentzündung;

- um das Ödem vor den diagnostischen Manipulationen in den Nasenwegen zu beseitigen.

Kontraindikationen:

- Atrophische Rhinitis;

- das Engwinkelglaukom;

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- Kinder unter 6 Jahren

Vorsichtig:

Bei Patienten, die Monoaminoxidase-Hemmer und andere Arzneimittel einnehmen, die bis zu 10 Tage nach ihrer Anwendung zu Bluthochdruck beitragen; mit erhöhtem Augeninnendruck, schwerer Atherosklerose, Tachykardie, Phäochromozytom, während der Schwangerschaft und Stillzeit, mit schweren Formen von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (arterielle Hypertonie, Angina pectoris); mit Thyreotoxikose und Diabetes mellitus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bei der Anwendung während der Schwangerschaft oder Stillzeit sollte die empfohlene Dosierung nicht überschritten werden. Das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Fötus eingesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 Injektion in jeden Nasengang 2-3 mal täglich. Wenn die Symptome zunehmen oder die Besserung nicht innerhalb von 3 Tagen eintritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.In der empfohlenen Dosis ohne Rücksprache mit einem Arzt nicht mehr als 7 Tage anwenden.

Die oben genannten Dosen können nur unter Aufsicht eines Arztes angewendet werden.

Eine 45-ul-Injektion enthält 22,5 ug Oxymetazolinhydrochlorid.

Nebenwirkungen:

Manchmal: Brennen oder trockene Nasenhäute, Niesen.

In seltenen Fällen: nach der Wirkung von Nazivin® ein starkes Gefühl der "Verstopfung" der Nase (reaktive Hyperämie). Eine mehrfache Überdosierung mit lokaler nasaler Anwendung führt manchmal zu solchen systemischen sympathomimetischen Effekten, als eine Erhöhung des Pulses (Tachykardie) und eine Erhöhung des Blutdrucks.

In sehr seltenen Fällen Angst, Schlaflosigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Übelkeit.

Anhaltender kontinuierlicher Gebrauch von vasokonstriktiven Arzneimitteln kann zu Tachyphylaxie, Atrophie der Nasenschleimhaut und wiederkehrenden Ödemen der Nasenschleimhaut (medikamentöse Rhinitis) führen.

Überdosis:

Nach einer signifikanten Überdosierung oder versehentlichen Einnahme kann Folgendes auftreten Symptome: Pupillenverengung, Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Zunahme Temperatur, Tachykardie, Arrhythmie, Kollaps, Herabsetzung der Herzaktivität, arterielle Hypertonie, Lungenödem, Atemnot. Darüber hinaus können psychische Störungen auftreten, ebenso wie eine Depression der Funktionen des zentralen Nervensystems, begleitet von Benommenheit, niedriger Körpertemperatur, Bradykardie, arterieller Hypotonie, Atemstillstand und möglicher Entwicklung von Koma.

Im Falle einer Überdosis, die mit der Einnahme des Medikaments verbunden ist, wird eine Magenspülung verschrieben, Aktivkohle.

Interaktion:

Bei der gleichzeitigen Bestimmung der Blocker MAO und triziklitscheskich der Antidepressiva - die Erhöhung des arteriellen Blutdrucks.

Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:

Vermeiden Sie eine längere Anwendung und Überdosierung des Arzneimittels, insbesondere bei Kindern.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Nach einer längeren Nutzung oder Einnahme von Mitteln aus der Kälte, enthält OxymetazolinIn Dosierungen, die über den empfohlenen liegen, ist es unmöglich, die allgemeine Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System und das zentrale Nervensystem auszuschließen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine Ausrüstung zu fahren, verringert werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray nasal dosiert mit 22,5 μg / Dosis.

Verpackung:

Für 10 ml (nicht weniger als 143 Dosen / Flasche) des Arzneimittels in einer Flasche aus braunem Glas, III hydrolytische Klasse mit einem Spender aus Polyethylen und Edelstahl und einer Schutzhülle.

1 Flasche mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N013921 / 01

Datum der Registrierung:27.12.2007 / 26.12.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Merck Selbstmedikation GmbHMerck Selbstmedikation GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

MERCK, KGaA Deutschland

Sofarimex Industria Quimica und Farmaceutica, Lda Portugal

Darstellung: & nbsp;DR. REDDY'S LABORATORIS LTD. DR. REDDY'S LABORATORIS LTD. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.05.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nazivin® (Nasivin®)