Afrin Feuchtigkeitsspendende - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose und Carmellose - Natrium (Avicel RC-591) 30 mg, Natriumhydrophosphat 0,975 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 5,525 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,3 mg, Macrogol-1450 50 mg, Povidon-K29-32 30 mg, Benzinalkohol 2,5 mg, Aromazitrone 1, 5 mg, Benzalkoniumchloridlösung 17% 1,471 mg, Glycerin 5 mg, gereinigtes Wasser q.s. bis zu 1 ml.

Spray nasal (Kamille)

Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose und Carmellose - Natrium (Avicel RC-591) 30 mg, Natriumhydrophosphat 0,975 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 5,525 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,3 mg, Macrogol-1450 50 mg, Povidon-K29-32 30 mg, Benzinalkohol 2,5 mg, Kamillenaroma 0, 2 mg, Benzalkoniumchloridlösung 17% 1,471 mg, Glycerin 5 mg, gereinigtes Wasser q.s. bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Nasenspray sprühen: weiße oder fast weiße gelartige Suspension mit einem charakteristischen Zitrusduft.

Spray nasal (Kamille): weiße oder fast weiße gelartige Suspension.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:

Alpha-Adrenostimulierendes Mittel für die topische Anwendung. Vasokonstriktiver Effekt. Oxymetazolin verursacht Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut, der Nasennebenhöhlen und der Eustachischen Röhre, was zu einer Abnahme ihres Ödems und der Freisetzung von Nasenatmung bei allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt.

Aufgrund der Anwesenheit von Hilfsstoffen (mikrokristalline Zellulose und Carmellose-Natrium und Povidon-K29-32) in der Wirkstoffzusammensetzung, fließt der Afrin Feuchtigkeitsspray nasal nicht aus der Nase und fließt nicht in den Rachen, wie nach der Injektion in die nasalen Passagen wird das Spray viskoser und bleibt durch die Nasenschleimhäute wirksamer als die wässrige Standardlösung.

Dieses Medikament enthält Feuchtigkeitscremes (Glycerin und Macrogol-1450), welche die Feuchtigkeitsretention fördern, was dazu beiträgt, die Hydratation von trockener oder gereizter Nasenschleimhaut sicherzustellen.

Laut klinischen Studien beginnt das Medikament für 1 Minute zu wirken und die Wirkung hält bis zu 12 Stunden an.

Pharmakokinetik:

Bei Anwendung als Nasenspray Oxymetazolin praktisch nicht im Blutplasma nachgewiesen.

Indikationen:

Symptomatische Therapie der Rhinitis (Rhinitis) der allergischen und / oder infektiös-entzündlichen Ätiologie, Sinusitis, Eustachitis, Heuschnupfen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Sympathomimetika, gegen jeden Bestandteil des Arzneimittels, atrophische Rhinitis, gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (einschließlich der Frist von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung), Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Koronare Herzkrankheit, Arrhythmien, chronische Herzinsuffizienz, schwere Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und während der Stillzeit ist nicht festgelegt, daher sollte das Arzneimittel nur dann auf die Empfehlung des Arztes an schwangere oder stillende Frauen gegeben werden, wenn der erwartete Nutzen der Verwendung des Arzneimittels für die Mutter das potenzielle Risiko übersteigt zum Fötus oder Baby.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Vor jedem Gebrauch die Sprühflasche kräftig schütteln.

Vor der ersten Anwendung des Nasensprays ist es notwendig, ihn durch mehrmaliges Drücken des Sprühkopfes zu "kalibrieren".

Erwachsene und Kinder über 6 Jahren - 2-3 Injektionen in jede Nasenpassage mit einem Intervall von 10-12 Stunden. Die Vielfältigkeit der Anwendung kann bis zu 3 Male pro Tag bei den Erwachsenen erhöht sein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Nebenwirkungen:

Im Allgemeinen wird das Medikament gut vertragen, und mögliche unerwünschte Ereignisse sind in der Regel mild und vorübergehend.

Vorübergehende Trockenheit und Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle, trockenen Mund und Rachen, Niesen; erhöhter Blutdruck, erhöhte Angst, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen. Bei längerem Gebrauch - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenhöhlenschleimhaut. Benzalkoniumchlorid, das Teil der Droge ist, kann lokale Hautreaktionen verursachen.

Überdosis:

Mit einer erheblichen Überdosis oder versehentlicher Einnahme möglich: Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Arrhythmie, erhöhter Blutdruck, Atemnot, psychische Störungen, Depression des Zentralnervensystems (Benommenheit, Abnahme der Körpertemperatur, Bradykardie, Senkung des Blutdrucks, Atmung stoppen und Koma).

Die Behandlung ist symptomatisch. Bei Gelegenheitsempfang im Inneren - Magenspülung, Aktivkohle.

Vasopressor Drogen sind kontraindiziert.

Interaktion:

Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert die Zeit ihrer Wirkung.

Die gemeinsame Anwendung mit anderen vasokonstriktiven Medikamenten erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminooxidase-Hemmern (einschließlich des Zeitraums von 14 Tagen nach ihrem Entzug) erhöhten Maprotilin und trizyklische Antidepressiva den Blutdruck.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) ist es möglich, Symptome einer verstopften Nase wieder aufzunehmen. Wenn Sie die Behandlung länger als 5 Tage fortsetzen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kontakt mit dem Auge vermeiden. Wenn das Medikament bei korrekter Anwendung und in den empfohlenen Dosierungen angewendet wird, hat dies keinen Einfluss auf das Fahren von Fahrzeugen und die Arbeit mit Mechanismen. Wenn jedoch solche Nebenwirkungen wie Schwindel auftreten, sollte man von diesen Aktivitäten absehen.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasenspray sprühen 0,05%, Nasenspray 0,05%

Verpackung:

Für 15 ml in einer hermetisch versiegelten Kunststoff undurchsichtigen Flasche mit einem Fassungsvermögen von 23 ml mit einer Dosiervorrichtung der feinen Zerstäubung und einer Schutzkappe, mit Schrumpffolie zur Steuerung der ersten Öffnung mit dem Logo der Firma abgedeckt.

1 Flasche pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001875

Datum der Registrierung:11.10.2012 / 11.07.2017

Haltbarkeitsdatum:11.10.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MSD Verbraucher Kare, Inc.MSD Verbraucher Kare, Inc. USA

Hersteller: & nbsp;

MSD VERBRAUCHERPFLEGE, Inc. USA

Darstellung: & nbsp;MSD Pharmaceuticals Ltd.MSD Pharmaceuticals Ltd.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Afrin® Feuchtigkeitscreme (Afrin® feuchtigkeitsspendend)