Afrin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Dinatriumedetatdihydrat 0,3 mg, Natriumhydrophosphat 0,975 mg, Natriumdihydrogenphosphatmonohydrat 5,525 mg, Povidon-K29-32 30 mg, Benzalkoniumchloridlösung 17% 1,471 mg, Macrogol-1450 50 mg, Benzylalkohol 2,5 mg, mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium (avicel RC-591) 30 mg, Zitronengeschmack 1,5 mg, gereinigtes Wasser q.s. bis zu 1 ml.

Beschreibung:

Weiße oder fast weiße gelartige Suspension mit charakteristischem Zitrusduft.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:

Alpha-Adrenostimulierendes Mittel für die topische Anwendung. Hat eine vasokonstriktive Wirkung. Oxymetazolin verursacht Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut, der Nasennebenhöhlen und der Eustachischen Röhre, was zu einer Abnahme ihres Ödems und der Freisetzung von Nasenatmung bei allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt.

Aufgrund der Anwesenheit von Hilfsstoffen (mikrokristalline Cellulose und Carmellose-Natrium und Povidon-K29-32) in der Arzneimittelzusammensetzung, fließt Afrin Nasenspray nicht aus der Nase und fließt nicht in den Rachen, da nach der Verabreichung in das Medikament Nasspassagen des Sprays werden viskoser und bleiben auf den Schleimhäuten der Nase wirksamer als die wässrige Standardlösung.

Laut klinischen Studien beginnt das Medikament für 1 Minute zu wirken und die Wirkung hält bis zu 12 Stunden an.

Pharmakokinetik:

Bei Anwendung als Nasenspray Oxymetazolin praktisch nicht im Blutplasma nachgewiesen.

Indikationen:

Symptomatische Therapie von Rhinitis (Rhinitis) von allergischen und / oder infektiösen entzündlichen Ätiologie, Sinusitis, Eustachitis, Heuschnupfen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, atrophische Rhinitis, gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (einschließlich der Frist von 14 Tagen nach ihrer Aufhebung), Kinder unter 6 Jahren.

Vorsichtig:

Koronare Herzkrankheit, Arrhythmien, chronische Herzinsuffizienz, schwere Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Hyperthyreose, Thyreotoxikose, Diabetes mellitus, chronisches Nierenversagen, Winkelverschlussglaukom, Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen, Schwangerschaft, Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der Droge bei schwangeren Frauen und während der Laktation ist nicht festgelegt, so dass das Medikament zur Schwangerschaft oder Stillzeit nur dann gegeben werden sollte, wenn der erwartete Nutzen der Verwendung des Medikaments für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Vor jedem Gebrauch die Sprühflasche kräftig schütteln.

Vor der ersten Anwendung des Nasensprays ist es notwendig, ihn durch mehrmaliges Drücken des Sprühkopfes zu "kalibrieren".

Erwachsene und Kinder über 6 Jahren - 2-3 Injektionen in jede Nasenpassage mit einem Intervall von 10-12 Stunden. Die Vielfältigkeit der Anwendung kann bis zu 3 Male pro Tag bei den Erwachsenen erhöht sein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

Nebenwirkungen:

Vorübergehende Trockenheit und Brennen der Schleimhaut der Nasenhöhle, trockenen Mund und Rachen, Niesen; erhöhter Blutdruck, erhöhte Angst, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen. Bei längerem Gebrauch - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenhöhlenschleimhaut. Benzalkoniumchlorid, die ein Teil der Droge ist, kann Reizung der Schleimhäute der Nasenhöhle verursachen.

Überdosis:

Mit einer erheblichen Überdosierung oder versehentliche Einnahme möglich: Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Atemnot, psychische Störungen, Depression des zentralen Nervensystems (Schläfrigkeit, niedrigere Körpertemperatur, Bradykardie, Blutdrucksenkung, Atmung stoppen und Koma).

Behandlung: symptomatisch; bei versehentlicher Einnahme - Magenspülung, Aktivkohle.

Interaktion:

Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung.

Die gemeinsame Anwendung mit anderen vasokonstriktiven Medikamenten erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Monoaminooxidase-Hemmern (einschließlich des Zeitraums von 14 Tagen nach ihrem Entzug) und trizyklischen Antidepressiva - erhöhter Blutdruck.

Spezielle Anweisungen:

Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) ist es möglich, Symptome einer verstopften Nase wieder aufzunehmen. Wenn Sie die Behandlung länger als 5 Tage fortsetzen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Kontakt mit dem Auge vermeiden. Das Medikament wirkt bei richtiger Anwendung und in empfohlenen Dosierungen nicht auf das Fahren von Fahrzeugen und arbeitet mit Mechanismen, wenn jedoch solche Nebenwirkungen, wie Schwindel, auftreten, sollte man von diesen Aktivitäten absehen.

Formfreigabe / Dosierung:Nasenspray sprühen, 0,05%.

Verpackung:

Für 15 ml in einer hermetisch versiegelten Kunststoff undurchsichtigen Flasche mit einem Fassungsvermögen von 23 ml mit einer Dosiervorrichtung der feinen Zerstäubung und einer Schutzkappe, mit Schrumpffolie zur Steuerung der ersten Öffnung mit dem Logo der Firma abgedeckt.

1 Flasche pro Pappkarton zusammen mit Gebrauchsanweisung.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001819

Datum der Registrierung:30.08.2012 / 10.07.2017

Haltbarkeitsdatum:30.08.2017

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MSD Verbraucher Kare, Inc.MSD Verbraucher Kare, Inc. USA

Hersteller: & nbsp;

MSD VERBRAUCHERPFLEGE, Inc. USA

Darstellung: & nbsp;MSD Pharmaceuticals Ltd.MSD Pharmaceuticals Ltd.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Afrin® (Afrin®)