Oxymetazolin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg oder 0,15 mg oder 0,15 mg; Dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg; Natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 1,29 mg; Natriumhydrophosphat-Dodecahydrat - 1,76 mg; 0,1 M Natriumhydroxidlösung auf pH 6,2-7,0; gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml.

Beschreibung:Pfarblose oder leicht gelbliche Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:

Oxymetazolin wirkt vasokonstriktorisch.

Wenn es lokal auf die entzündete Schleimhaut der Nasenhöhle aufgetragen wird, reduziert es die Schwellung und den Ausfluss aus der Nase. Stellt die Nasenatmung wieder her. Die Beseitigung des Ödems der Nasenhöhlenschleimhaut erleichtert die Wiederherstellung der Nasennebenhöhlenlüftung, der Mittelohrhöhle, die die Entstehung von bakteriellen Komplikationen (Sinusitis, Sinusitis, Otitis media) verhindert.

Bei lokaler intranasaler Anwendung in therapeutischen Konzentrationen reizt es nicht und verursacht keine Hyperämie der Nasenhöhlenschleimhaut.

Das Medikament beginnt schnell (innerhalb weniger Minuten) zu wirken.

Dauer des Medikaments bis zu 12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Mit topischer intranasaler Anwendung Oxymetazolin hat keine systemische Wirkung. Die Halbwertszeit von Oxymetazolin mit seiner intranasalen Verabreichung beträgt 35 Stunden. 2,1% Oxymetazolin wird über den Urin ausgeschieden 1,1% mit Fäkalien.

Indikationen:

- Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen mit Schnupfen;

- Allergischer Schnupfen;

- Vasomotorische Rhinitis;

- Wiederherstellung der Drainage mit Entzündung der Nasennebenhöhlen, Eustachitis, Mittelohrentzündung;

- das Ödem vor der diagnostischen Manipulation in den Nasengängen zu beseitigen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- atrophische Rhinitis;

- Verabreichung von Monoaminoxidasehemmern während der letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach ihrem Entzug;

- Engwinkelglaukom;

- chirurgische Eingriffe an der Dura mater (in der Anamnese);

- Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie;

- Kinderalter bis 1 Jahr - für Tropfen von 0,025%;

- Kinder unter 6 Jahren - für Tropfen von 0,05%.

Vorsichtig:

Bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck, die an Erkrankungen des kardiovaskulären Systems leiden (arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, Tachykardie, Arrhythmie), Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (Diabetes), Funktionsstörungen der Schilddrüse (Hyperthyreose), Phäochromozytom , chronische Niereninsuffizienz, benigne Prostatahyperplasie (Harnverhalt) arteriosklerotisch, Porphyrie und bei Patienten, die trizyklische Antidepressiva und Bromocriptin.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht.

Es gibt keine Daten darüber, ob die Oxymetazolin in der Muttermilch.

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur möglich, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren Tragen Sie 1-2 Tropfen 0,05% ige Lösung in jeden Nasengang 2-3 mal täglich auf.

Kinder von 1 bis 6 Jahren Tragen Sie 1-2 Tropfen 0,025% ige Lösung in jeden Nasengang 2-3 mal täglich auf.

Kinder unter 1 Jahr: Kindern unter 4 Wochen wird in jeder Nasenpassage 1-3 mal täglich 1 Tropfen 0,01% ige Lösung verschrieben. Ab der 5. Lebenswoche und bis zu 1 Jahr - 1-2 Tropfen in jeden Nasengang 2-3 mal täglich.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage zu verwenden.

Bei häufigem und längerem Gebrauch des Arzneimittels kann das Gefühl der "Verstopfung" der Nase wieder auftreten oder sich verschlimmern. Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Bei der Beurteilung der Häufigkeit des Auftretens verschiedener Nebenwirkungen werden folgende Noten verwendet: oft 1-10%; selten 0,1-1%; selten - 0,01-0,1%.

Aus dem Atmungssystem

Häufig: Brennen und Trockenheit der Nasenschleimhaut, Niesen (besonders bei empfindlichen Patienten), Hypersekretion.

Selten: verstärktes Ödem der Nasenschleimhaut (reaktive Hyperämie), Epistaxis.

Aus dem zentralen Nervensystem

Selten: Halluzinationen, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Müdigkeit (Schläfrigkeit, Kraftverlust).

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems

Selten: Herzklopfen, Tachykardie, erhöhter Blutdruck.

Sehr selten: Arrhythmie

Nebenwirkungen aufgrund der systemischen Wirkung des Arzneimittels: Schwindel, Angstzustände, Reizbarkeit, Schlafstörungen (bei Kindern), Übelkeit, Exantheme, Sehstörungen (Augenkontakt), Quincke-Ödeme, Juckreiz, Krämpfe, Atemstillstand (bei Säuglingen).

Anhaltender oder kontinuierlicher Gebrauch von vasokonstriktiven Medikamenten kann zu Tachyphylaxie, Atrophie der Nasenschleimhaut und wiederkehrenden Ödemen der Nasenschleimhaut (medikamentöse Rhinitis) führen.

Wenn irgendwelche Nebenwirkungen, die im Handbuch angegeben sind, verschlimmert werden oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken (nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt), informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome

Pupillenerweiterung, Übelkeit, Zyanose, Fieber, Krämpfe, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, Herzstillstand, arterielle Hypertonie, Lungenödem, Kurzatmigkeit, Depression des Zentralnervensystems (Senkung der Körpertemperatur, Lethargie, Benommenheit und Koma).

Behandlung

Bei schwerer Überdosierung ist die stationäre Intensivstation indiziert. Solche Maßnahmen wie die Aufnahme von Aktivkohle, Natriumsulfat oder Magenspülung (bei Einnahme großer Mengen) sollten ohne Verzögerung durchgeführt werden, da Oxymetazolin schnell absorbiert. Bei einer Blutdrucksenkung sollten keine selektiven Alpha-Blocker eingesetzt werden. Vasokonstriktoren sind kontraindiziert.

Falls erforderlich, verwenden Sie Antipyretika, Antikonvulsiva und führen Sie eine künstliche Beatmung mit Sauerstoff durch.

Interaktion:

Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung.

Es besteht das Risiko von Wechselwirkungen mit MAO-Hemmern, die zu erhöhtem Blutdruck führen. Das Medikament sollte nicht von Patienten, die MAO-Hemmer innerhalb der letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach ihrem Entzug einnehmen, angewendet werden.

Die Interaktion mit trizyklischen Antidepressiva mit einem möglichen erhöhten Risiko für Bluthochdruck und Arrhythmie ist nachgewiesen.

Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Das Medikament sollte nicht länger als 7 Tage ohne Pause verwendet werden.

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung.

Bei längerer Anwendung und Überdosierung von Oxymetazolin kann die therapeutische Wirkung sowie das Risiko einer reaktiven Hyperämie (Arzneimittelrhinitis) und einer Atrophie der Nasenschleimhaut geschwächt werden.

Die Zubereitung enthält Benzalkoniumchlorid, die Reizung und Schwellung der Nasenschleimhaut verursachen können.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

In therapeutischen Dosen beeinträchtigt die Fähigkeit, ein Auto zu fahren und Maschinen zu steuern.

Bei der Entwicklung unerwünschter Reaktionen ist es ratsam, vorsichtig zu sein, wenn Maßnahmen durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasentropfen, 0,01%, 0,025% und 0,05%.

Verpackung:

5 ml in Polyethylenflaschen, hermetisch verschlossen mit Stopfen-Tropfern und Schraubverschlüssen (für eine Dosierung von 0,01%).

Für 5, 10 oder 15 ml in Polyethylenflaschen, hermetisch verschlossen mit Stopfen-Tropfern und Verschlüssen (für Dosen von 0,025% und 0,05%).

Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 25 VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003988

Datum der Registrierung:01.12.2016

Haltbarkeitsdatum:01.12.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIPS-MED, LLC VIPS-MED, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

Firma VIPS-MED, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Oxymetazolin (Oxymetazolin)