Aktive SubstanzOxymetazolinOxymetazolin
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  • Dosierungsform: & nbsp;vonNasal-
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Aktive Substanz: Oxymetazolinhydrochlorid - 0,5 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 90,0 mg; Eine 0,1 M Lösung von Salzsäure q.s. Benzalkoniumbromid - 0,1 mg; Wasser gereinigt auf 1,0 ml.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussivum - Alpha-Adrenomimetika
    ATX: & nbsp;

    S.01.G.A.04   Oxymetazolin

    Pharmakodynamik:

    Oxymetazolin ist ein topisches Mittel. Hat eine vasokonstriktive Wirkung. Oxymetazolin verursacht Verengung der Gefäße der Nasenschleimhaut, der Nasennebenhöhlen und der Eustachischen Röhre, was zu einer Abnahme ihres Ödems und der Freisetzung von Nasenatmung bei allergischer und / oder infektiöser entzündlicher Rhinitis (laufende Nase) führt.

    Laut klinischen Studien beginnt das Medikament für 1 Minute zu wirken, die Wirkung hält bis zu 12 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Bei Anwendung als Nasenspray Oxymetazolin praktisch nicht im Blutplasma nachgewiesen.

    Indikationen:

    Symptomatische Therapie von Rhinitis (Rhinitis) Allergienund / oder ansteckendentzündliche Ätiologie, Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen begleitet von einer laufenden Nase, Sinusitis, Eustachitis, Mittelohrentzündung, Heuschnupfen.

    Zur Beseitigung von Ödemen vor einer diagnostischen Manipulation in den Nasengängen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Sympathikomimetika, gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, atrophische Rhinitis, Zakratougolnaya Glaukom, der Zustand nach transsphänoiden Hypophysektomie, chirurgische Eingriffe an der Dura mater (in der Anamnese), gleichzeitige Verwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (einschließlich der Zeit von 14 Tagen nach ihr Entzug), Kinderalter bis 6 Jahre.

    Vorsichtig:

    Koronare Herzkrankheit, Arrhythmien, Tachykardie, chronische Herzinsuffizienz, schwere Atherosklerose, arterielle Hypertonie, Hyperthyreose, Diabetes mellitus, Phäochromozytom, chronisches Nierenversagen, erhöhter Augeninnendruck, Prostatahyperplasie mit klinischen Symptomen, Porphyrie, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Bei der Therapie mit trizyklischen Antidepressiva, sowie anderen Medikamenten, die den Blutdruck erhöhen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Sicherheit des Arzneimittels bei schwangeren Frauen und während des Stillens ist nicht erwiesen. Daher sollte das Arzneimittel nur auf ärztliche Anweisung an Schwangere oder Stillende verabreicht werden, wenn der erwartete Nutzen des Arzneimittels für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kleinkind überwiegt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intranasal.

    Vor jedem Gebrauch die Sprühflasche kräftig schütteln.

    Vor der ersten Anwendung des Nasensprays ist es notwendig, ihn durch mehrmaliges Drücken des Sprühkopfes zu "kalibrieren".

    Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren - 1 Injektion in jede Nasenpassage mit einem Intervall von 10-12 Stunden. Die Vielfältigkeit der Anwendung kann bis zu 3 Male pro Tag bei den Erwachsenen erhöht sein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis.

    Nebenwirkungen:

    Im Allgemeinen wird das Medikament gut vertragen, und mögliche unerwünschte Ereignisse sind in der Regel mild und vorübergehend.

    Vorübergehende Trockenheit und Stechen der Nasenschleimhaut, trockener Mund und Rachen, Niesen, Nasenbluten; erhöhter Blutdruck, erhöhte Angst, Übelkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Krämpfe, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Schlafstörungen, Schläfrigkeit, Unruhe, Halluzinationen, Müdigkeit; Exanthem, Quincke Ödem, Juckreiz; Sehschwäche (Blickkontakt).

    Bei längerem Gebrauch - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie und Atrophie der Nasenhöhlenschleimhaut.

    Überdosis:

    Mit einer erheblichen Überdosierung oder versehentliche Einnahme möglich: Übelkeit, Erbrechen, Zyanose, Fieber, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhter Blutdruck, Atemnot, psychische Störungen, Depression des zentralen Nervensystems (Schläfrigkeit, niedrigere Körpertemperatur, Bradykardie, Blutdrucksenkung, Atmung stoppen und Koma).

    Behandlung: symptomatisch. Bei Gelegenheitsempfang im Inneren - Magenspülung, Aktivkohle.

    Vasopressor Drogen sind kontraindiziert.

    Interaktion:

    Verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert die Zeit ihrer Wirkung.

    Bei Patienten, die in den letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach ihrem Entzug Monoaminoxidase-Hemmer (MAO) erhielten, erhöhen trizyklische Antidepressiva oder andere blutdrucksteigernde Substanzen den Blutdruck.

    Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktiver Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

    Spezielle Anweisungen:Bei längerem Gebrauch (mehr als eine Woche) ist es möglich, Symptome einer verstopften Nase wieder aufzunehmen.
    Wenn Sie die Behandlung länger als 5 Tage fortsetzen müssen, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.
    Kontakt mit dem Auge vermeiden.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Nach einer längeren Verwendung von Mitteln aus der Kälte, enthält OxymetazolinBei Dosen, die über den empfohlenen liegen, kann die allgemeine Wirkung auf das Herz-Kreislauf-System und das Zentralnervensystem nicht ausgeschlossen werden. In diesen Fällen ist es ratsam, beim Fahren von Fahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten zu lassen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Spray nasal, 0,05%.

    Verpackung:

    10 ml pro Flasche aus weißem Polyethylen, ausgestattet mit einem Pumpzerstäuber mit einer Schutzkappe. Jedes Etikett ist mit einer Schnellbefestigungsfarbe gekennzeichnet oder etikettiert.

    Auf 1 Flasche zusammen mit der Instruktion über die Anwendung stellen Sie in die Schachtel die Pappe ein.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003901
    Datum der Registrierung:11.10.2016
    Haltbarkeitsdatum:11.10.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ALVILS, LTD. ALVILS, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Alvils, OOOAlvils, OOO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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