Sialorrino - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Benzalkoniumchlorid 0,1 mg / 0,15 mg / 0,15 mg, Dinatriumedetat (Trilon B) 0,5 mg / 0,5 mg / 0,5 mg, Natriumhydroxid (0,1 M Natriumhydroxidlösung) auf pH 6,0-7,0, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat (Natriumphosphatmonosubstituiertes 2-Wasser) 1,29 mg / 1,29 mg / 1,29 mg, Natriumhydrogenphosphatdodekahydrat (Natriumphosphatdisubstituiertes 12-Wasser) 1,76 mg / 1,76 mg / 1,76 mg, gereinigtes Wasser bis zu 1 ml.

Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antikonvulsivum - Alpha-Adrenomimetikum

ATX: & nbsp;

S.01.G.A.04 Oxymetazolin

Pharmakodynamik:

Oxymetazolin gehört zu der Gruppe der alpha-Adrenostimulatoren für die topische Anwendung. Hat eine vasokonstriktive Wirkung. Bei intranasaler Verabreichung verringert sich die Schwellung der Schleimhaut der oberen Atemwege, was zur Linderung der Nasenatmung und der Eröffnung der Mundhöhle der Nasennebenhöhlen und Eustachischen Röhren führt. Das Medikament erscheint nach 5 Minuten nach der Anwendung und dauert 8-12 Stunden.

Pharmakokinetik:

Bei topischer Anwendung Oxymetazolin praktisch nicht absorbiert.

Indikationen:

- Behandlung von akuten Atemwegserkrankungen begleitet von einer laufenden Nase;

- allergischer Schnupfen;

- vasomotorische Rhinitis;

- zur Wiederherstellung der Drainage mit Entzündung der Nasennebenhöhlen, Eustachitis, Mittelohrentzündung;

- zur Beseitigung von Ödemen vor diagnostischen Manipulationen in den Nasenwegen.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- atrophische (trockene) Rhinitis;

- Verabreichung von Monoaminoxidasehemmern während der letzten 2 Wochen und innerhalb von 2 Wochen nach ihrem Entzug;

- Engwinkelglaukom;

- Zustand nach transsphenoidaler Hypophysektomie;

- Kinderalter bis 1 Jahr - für Tropfen von 0,025%;

- Kinder unter 6 Jahren - für Tropfen von 0,05%;

- Schwangerschaft;

- Stillzeit.

Vorsichtig:

Patienten mit kardiovaskulären Erkrankungen (arterielle Hypertonie, ischämische Herzkrankheit, chronische Herzinsuffizienz, Tachykardie, Arrhythmien), Verletzung des Kohlenhydratstoffwechsels (Diabetes mellitus), Schilddrüsenerkrankungen (Hyperthyreose), Phäochromozytom, chronisches Nierenversagen, Prostatahyperplasie (Retention des Urins) ) und Einnahme von trizyklischen Antidepressiva und Bromocriptin.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament sollte nur nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Fötus eingesetzt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Intranasal.

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: Tragen Sie 1-2 Tropfen 0,05% ige Lösung in jeden Nasengang 2-3 mal täglich auf.

Kinder von 1 bis 6 Jahren: Tragen Sie 1-2 Tropfen 0,025% ige Lösung in jeden Nasengang 2-3 mal täglich auf.

Kinder unter 1 Jahr alt: Kindern unter 4 Wochen wird in jedem Nasengang 2-3 mal täglich 1 Tropfen 0,01% ige Lösung verschrieben. Ab der 5. Lebenswoche und bis zu 1 Jahr - 1-2 Tropfen in jeden Nasengang 2-3 mal täglich.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als 7 Tage zu verwenden. Bei häufigem und längerem Gebrauch des Arzneimittels kann das Gefühl der "Verstopfung" der Nase wieder auftreten oder sich verschlimmern.Wenn diese Symptome auftreten, die Behandlung abbrechen und einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:

Brennen oder Trockenheit der Schleimhäute der Nasenhöhle, Trockenheit der Schleimhäute von Mund und Rachen; Niesen; Erhöhung der Sekretmenge, die aus der Nase ausgeschieden wird; nachdem die Wirkung der Verwendung des Medikaments vorüber ist, ein starkes Gefühl von "Stopfheit" der Nase (reaktive Hyperämie). Nebenwirkungen, verursacht durch die systemische Wirkung des Medikaments: erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Schwindel, starkes Herzklopfen, Tachykardie, erhöhte Angst, Sedierung, Reizbarkeit, Schlafstörungen (bei Kindern), Übelkeit, Schlaflosigkeit, Exanthem, Sehstörungen (Augenkontakt) ). Bei längerer Anwendung - Tachyphylaxie, reaktive Hyperämie der Schleimhaut und Atrophie der Schleimhaut der Nasenhöhle.

Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid, die ein Teil der Droge ist, kann Schwellung der Schleimhaut der Nasenhöhle verursachen. Wenn dies passiert, ist es notwendig, das Medikament in ein anderes zu wechseln, das keine Konservierungsstoffe enthält.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Depression des zentralen Nervensystems.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Monoaminooxidase-Hemmern (einschließlich des Zeitraums innerhalb von 14 Tagen nach ihrem Entzug) und trizyklischen Antidepressiva kann ein Anstieg des Blutdrucks beobachtet werden. Das Medikament verlangsamt die Aufnahme von Lokalanästhetika, verlängert ihre Wirkung.

Die gleichzeitige Verabreichung anderer vasokonstriktorischer Medikamente erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:

In der empfohlenen Dosis ohne Rücksprache mit einem Arzt, verwenden Sie nicht mehr als 7 Tage. Wenn die Symptome zunehmen oder die Besserung nicht innerhalb von 3 Tagen eintritt, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Um die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden, ist es notwendig, das Medikament einzeln zu verwenden.

Nach dem Öffnen innerhalb von 14 Tagen verwenden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Wenn Oxymetazolin in Dosierungen verwendet wird, die die empfohlenen Werte überschreiten, kann es zu einem Anstieg des Blutdrucks, der Tachykardie oder der Depression des zentralen Nervensystems kommen. In diesen Fällen kann die Fähigkeit, ein Fahrzeug oder eine Ausrüstung zu fahren, verringert werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Nasentropfen, 0,01%, 0,025% und 0,05%.

Verpackung:

Je 1 ml in einem Tropfer mit einem Ventil (für eine Konzentration von 0,01%) oder 2 ml in einem Schlauch mit einem Ventil (für eine Konzentration von 0,025%) oder 10 ml in einem Polymerfläschchen (für eine Konzentration von 0,05%).

Auf Tuben, Ampullen, Vials kleben Etiketten.

2, 5 Röhrchen für 1 ml (für Konzentration 0,01%) oder 2, 5 Röhrchen für 2 ml (für eine Konzentration von 0,025%) mit Gebrauchsanweisung werden in einer Packung aus Pappe gelegt.

1 Ampulle Polymer für 10 ml (für eine Konzentration von 0,05%) komplett mit einer Flasche aus dunklem Glas mit einer Schraubmündung, versiegelt mit einer Düse-Sprayer, mit Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001418

Datum der Registrierung:11.01.2012

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

UPDATE, PFC CJSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSCAKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Siallor® Rhino (Sialor® Rino)