Nicergolin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfs Substanzen für Schale: Saccharose (Zucker) - 65,3 mg, Povidon - 1,967 mg, Magnesiumhydroxycarbonatpentahydrat - 2,1 mg, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 0,13 mg, Talk - 0,016 mg, Titan Dioxid - 0,37 mg, Bienenwachs - 0,117 mg

Das durchschnittliche Gewicht der überzogenen Tablette beträgt 180 mg

Beschreibung:

Die Tabletten bedeckt mit einer Abdeckung von weißer oder fast weißer Farbe, runde, bikonkave Form. Auf dem Querschnitt ist die innere Schicht weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Blocker

ATX: & nbsp;

C.04.A.E. Alkaloide von Mutterkorn

Pharmakodynamik:

Hat eine alpha-1-adrenerge blockierende Wirkung.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung, Nicergolin schnell und fast vollständig absorbiert. Die Hauptprodukte des Metabolismus von Nicergolin 1.6-Dimethyl-8ß-Hydroxymethyl-10 α-Methoxyergolin (MMDL, Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8ß-hydroxymethyl-10α-Methoxyergolin (MDL, demethyliertes Produkt CYP2D6). Das Verhältnis der Flächenwerte unter der "Konzentrations-Zeit" -Kurve (AUC) zum MMDL und MDL nach Einnahme und intravenöser Injektion von Nicergolin bei der ersten Passage einen ausgeprägten Metabolismus. Nach Einnahme von 30 mg Nicergolin innerhalb maximaler Konzentrationen MMDL (21 ± 14 mg / ml) und MDL (41 ± 14 mg / ml) wurden nach ungefähr 1 bzw. 4 Stunden und dann Konzentration erreicht MDL nimmt mit einer Halbwertszeit von 13-20 Stunden ab. Die Nahrungsaufnahme hat keinen signifikanten Effekt auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nicergly. Nicergolin Aktiv (> 90%) bindet Plasmaproteine und den Grad ihrer Affinität für α saures Glykoprotein mehr als Serumalbumin. Dargestellt, dass Nicergolin und seine Metaboliten können in Blutzellen verteilt sein. Die Pharmakokinetik von Nicergolin mit Dosen von bis zu 60 mg ist linear und variiert nicht mit dem Alter des Patienten.

Nicergolin wird in Form von Metaboliten, hauptsächlich mit Urin (etwa 80% der Gesamtdosis) und in kleinen Mengen mit Stuhl (10-20%) ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist die Ausscheidungsrate von Stoffwechselprodukten mit Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion signifikant verringert.

Indikationen:

Akute und chronische zerebrale metabolische und vaskuläre Störungen (aufgrund von Atherosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose oder Embolie von Hirngefäßen), einschließlich transitorische ischämische Attacke, vaskuläre Demenz und durch Vasospasmus verursachte Kopfschmerzen.

Akute und chronische periphere metabolische und vaskuläre Störungen (organische und funktionelle Arteriopathien der Extremitäten, Raynaud-Syndrom, durch periphere Durchblutung verursachte Syndrome).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Nicergolin oder andere Bestandteile des Arzneimittels, neuerlicher Myokardinfarkt, akute Blutung; schwere Bradykardie, Verletzung der orthostatischen Regulierung, Zucker / Isomaltase-Mangel, Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Kinder unter 18 Jahren.

Vorsichtig:Hyperurikämie oder Gicht in der Anamnese und / oder in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Nicergolin sollte nur angewendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 10 mg dreimal täglich mit den gleichen Abständen zwischen den Dosen für einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Monaten).

Vaskuläre Demenz zeigt die Verwendung von 30 mg 2 mal am Tag, mit 6 Monaten wird empfohlen, einen Arzt über die Zweckmäßigkeit der Fortsetzung der Therapie zu konsultieren.

Die Dosis und Dauer der Behandlung hängen von der Art, dem Schweregrad der Krankheit und der Wirksamkeit der Behandlung ab. In einigen Fällen ist es vorzuziehen, die Therapie mit parenteraler Verabreichung zu beginnen und dann auf die Einnahme des Medikaments für die Erhaltungsbehandlung umzuschalten.

Wenn die Nierenfunktion beeinträchtigt ist (Serumkreatinin> 2 mg / dL), wird empfohlen, das Arzneimittel in niedrigeren therapeutischen Dosen zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Blutdrucksenkung, Schwindel, Hitzegefühl, Benommenheit oder Schlaflosigkeit, dyspeptische Erscheinungen. Es ist möglich, die Konzentration von Harnsäure im Blut zu erhöhen, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab. Nebenwirkungen sind normalerweise mild.

Ob Jede der in der Anleitung aufgeführten Nebenwirkungen wird verschlimmert oder Sie bemerken andere Nebenwirkungen, die nicht in der Gebrauchsanweisung angegeben sind. informieren Sie den Arzt darüber.

Überdosis:

Symptome: vorübergehender, deutlicher Blutdruckabfall.

Behandlung: Spezialbehandlung ist in der Regel nicht erforderlich, es genügt, den Patienten für einige Minuten in eine horizontale Position zu bringen, in Ausnahmefällen mit einer scharfen Verletzung der Blutversorgung des Gehirns und des Herzens, empfiehlt es sich, Sympathomimetika unter die Konstante einzuführen Kontrolle des arteriellen Druckes.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von Antihypertensiva. Nicergolin durch Isoenzym metabolisiert CYP450 2D6, so ist es unmöglich, die Möglichkeit ihrer Wechselwirkung mit Arzneimitteln auszuschließen, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden.

Spezielle Anweisungen:

In therapeutischen Dosen Nicergolinbeeinflusst in der Regel nicht den Blutdruck, jedoch bei Patienten mit arterieller Hypertonie kann das Medikament eine allmähliche Abnahme des Blutdrucks verursachen.

Das Medikament wirkt schrittweise, so dass es für eine lange Zeit genommen werden sollte, während der Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) die Wirkung der Zweckmäßigkeit einer fortgesetzten Behandlung beurteilen sollte.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Obwohl Nicergolin verbessert die Reaktion und Konzentration der Aufmerksamkeit, seine Auswirkungen auf die Fähigkeit zu fahren und verwenden hoch entwickelte Technologie wurde nicht speziell untersucht. In jedem Fall sollte angesichts der Art der zugrunde liegenden Krankheit Vorsicht walten.

Formfreigabe / Dosierung:

Überzogene Tabletten, 10 mg.

Verpackung:

Für 10, 15, 20 oder 30 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Für 1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, sind in einer Packung Pappe platziert.

Lagerbedingungen:

In einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-002123

Datum der Registrierung:10.10.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nicergolin (Nicergolin)