Nicergolin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz - Nicergolin 10 mg, Hilfsstoffe - Kartoffelstärke, Laktosezucker, Aerosil (Siliciumdioxidkolloid), Magnesiumstearat, Magnesiumcarbonat, Zucker (Saccharose), Povidon, Titandioxid, Talk, Bienengelbwachs.

Beschreibung:Runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit einer weißen oder fast weißen Schicht. Zwei Schichten sind auf dem Querschnitt sichtbar.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Alpha-Blocker

ATX: & nbsp;

C.04.A.E. Alkaloide von Mutterkorn

Pharmakodynamik:Nicergolin - ein Derivat von Ergolin, verbessert metabolische und hämodynamische Prozesse im Gehirn, reduziert die Blutplättchenaggregation und verbessert die hämorheologischen Blutbildwerte, erhöht den Blutfluss in den oberen und unteren Extremitäten, zeigt eine Alpha-1-adrenerge Blockade.

Pharmakokinetik:

Nach oraler Verabreichung, Nicergolin schnell und fast vollständig absorbiert. Die wichtigsten Stoffwechselprodukte von Nicergolin: 1,6-Dimethyl-8ß-Hydroxymethyl-10 & alpha; -methoxyergolin (MMDL, Hydrolyseprodukt) und 6-Methyl-8 & beta; -hydroxymethyl-10 & alpha; -methoxyergolin (MDL, Dimethylierungsprodukt unter der Wirkung des CYP2D6-Isoenzyms). Das Verhältnis der Flächenwerte der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) für MMDL und MDL für die Einnahme und intravenöse Verabreichung von Nicergolin zeigt einen ausgeprägten Metabolismus beim ersten Durchgang. Nach Einnahme von 30 mg Nicergolin wurden die maximalen Konzentrationen von MMDL (21 ± 14 mg / ml) und MDL (41 ± 14 mg / ml) nach ungefähr 1 bzw. 4 Stunden erreicht, dann nahm die Konzentration von MDL um die Hälfte ab - Leben von 13 bis 20 Stunden. hat keinen signifikanten Effekt auf den Grad und die Geschwindigkeit der Absorption von Nicergolin. Nicergolin Aktiv (> 90%) bindet an Plasmaproteine und der Grad seiner Affinität für die a-Säure des Glykoproteins ist größer als für Serumalbumin. Dargestellt, dass Nicergolin und seine Metaboliten können in Blutzellen verteilt sein. Die Pharmakokinetik von Nicergolin mit Dosen von bis zu 60 mg ist linear und variiert nicht mit dem Alter des Patienten.

Nicergolin wird in Form von Metaboliten, hauptsächlich mit Urin (etwa 80% der Gesamtdosis), und in geringen Mengen (10 bis 29%) mit Kot ausgeschieden. Bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz ist die Ausscheidungsrate von Stoffwechselprodukten mit Urin im Vergleich zu Patienten mit normaler Nierenfunktion signifikant verringert.

Indikationen:

- akute und chronische zerebrale metabolische und vaskuläre Störungen (aufgrund von Atherosklerose, arterieller Hypertonie, Thrombose und Embolie von Hirngefäßen), einschließlich transitorischer Ischämievaskuläre Demenz und durch Vasospasmus verursachte Kopfschmerzen;

- akute und chronische periphere metabolische und vaskuläre Störungen (organische und funktionelle Arteriopathien der Extremitäten, Raynaud-Syndrom, Syndrome durch gestörte periphere Durchblutung).

Kontraindikationen:Kürzlich erlittener Myokardinfarkt, akute Blutung, schwere Bradykardie, gestörte orthostatische Regulation, Überempfindlichkeit gegen Nicergolin oder andere Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Hyperurikämie oder Gicht in der Anamnese und / oder in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel oder die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Aufgrund des Fehlens spezieller Studien während der Schwangerschaft Nicergolin sollte nur verwendet werden, wenn es ein offensichtliches Bedürfnis und unter der direkten Aufsicht eines Arztes gibt. Zum Zeitpunkt der Einnahme des Medikaments müssen Sie aufhören zu stillen, weil Nicergolin und die Produkte seines Stoffwechsels dringen in die Muttermilch ein.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 5 bis 10 mg dreimal täglich in den gleichen Abständen für einen langen Zeitraum (bis zu mehreren Monaten).In vaskulären Demenz, die Anwendung von 30 mg zweimal täglich (mit alle 6 Monate ist es empfehlenswert, einen Arzt über die Zweckmäßigkeit der Fortsetzung der Therapie zu konsultieren).

Die Dosis und die Dauer der Therapie hängen von der Art der Erkrankung ab. In einigen Fällen ist es vorzuziehen, die Therapie mit der parenteralen Verabreichung zu beginnen und dann auf die Einnahme des Medikaments zur Erhaltungstherapie umzustellen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (Serumkreatinin> 2 mg / dL) Nicergolin Es wird empfohlen, in niedrigeren therapeutischen Dosen zu verwenden.

Nebenwirkungen:

Blutdruckabfall, Schwindel, dyspeptische Erscheinungen, Fieber, allergische Reaktionen, Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit. Es ist möglich, die Konzentration von Harnsäure im Blut zu erhöhen, und dieser Effekt hängt nicht von der Dosis und Dauer der Therapie ab. Nebenwirkungen sind normalerweise mild oder moderat.

Überdosis:Symptome: vorübergehender, deutlicher Blutdruckabfall. Spezielle Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich, der Patient genug für ein paar Minuten, um eine horizontale Position zu nehmen. In Ausnahmefällen, bei einer scharfen Verletzung der Blutversorgung des Gehirns und des Herzens, empfiehlt sich die Einführung von Sympathomimetika unter ständiger Kontrolle des Blutdrucks.

Interaktion:Kann die Wirkung von Antihypertensiva verstärken. Nicergolin durch Cytochrom metabolisiert CYP450 2D6, so ist es unmöglich, die Möglichkeit ihrer Wechselwirkung mit Arzneimitteln auszuschließen, die unter Beteiligung desselben Enzyms metabolisiert werden.

Spezielle Anweisungen:

In therapeutischen Dosen Nicergolinbeeinflusst in der Regel nicht den Blutdruck, kann jedoch bei Patienten mit arterieller Hypertonie seinen allmählichen Rückgang verursachen.

Die Droge verhält sich allmählich, so dass man für den langwierigen Zeitraum, mit dem Arzt regelmäßig (mindestens alle 6 Monate) nehmen muss, um die Wirkung der Behandlung und die Angemessenheit ihrer Fortsetzung zu bewerten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Obwohl Nicergolin verbessert die Reaktion und Konzentration der Aufmerksamkeit, seine Auswirkungen auf die Fähigkeit zu fahren und verwenden hoch entwickelte Technologie wurde nicht speziell untersucht. In jedem Fall sollte angesichts der Art der zugrunde liegenden Krankheit Vorsicht walten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, beschichtet mit einer Beschichtung, 10 mg.

Verpackung:

Für 20, 30 Tabletten in Dosen aus Polymer oder in Polymerflaschen.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Jedes Gefäß, Fläschchen oder 1, 2, 3 Konturgeflechtpackungen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach der auf der Verpackung angegebenen Zeit.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000794

Datum der Registrierung:04.08.2010 / 02.02.2018

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AVVA RUS, OAO AVVA RUS, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

AVVA RUS, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.06.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Nicergolin (Nicergolin)