Nicergolin - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Das Medikament ist ein Alpha-1-Adrenorezeptorblocker. Dies führt zu einer Vasorelaxation, durch die das Medikament die Hirndurchblutung verbessert und den Stoffwechsel des Gehirns verbessert. Außerdem wirkt das Medikament entspannend auf die Lungengefäße. Das Medikament reduziert auch die Aggregation von Thrombozyten, verbessert die hämorheologischen Indizes.

Pharmakokinetik:

Schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt absorbiert (90-100%) Die maximale Konzentration von Nicergolin im Blutplasma wird nach 1-1,5 Stunden erreicht. Metabolisiert in der Leber ist der Hauptmetabolit 6-Methyl-8β-oxymethyl-10α-Methoxyergolin. Ausgenommen von den Nieren, Halbwertzeit Nicergolin ist 2,5 h, der Hauptmetabolit ist 12-17 h.

Indikationen:

Akute und chronische Insuffizienz der Hirndurchblutung, Raynaud-Krankheit, Migräne, obliterierende Erkrankungen der Gefäße der Extremitäten, hypertensive Krise, arterielle Hypertonie.

ICD-10

V.F00-F09.F01 Vaskuläre Demenz

V.F00-F09.F07.2 Postcontasie-Syndrom

V.F00-F09.F09 Organische oder symptomatische psychische Störung, nicht näher bezeichnet

VI.G40-G47.G43 Migräne

VI.G40-G47.G45 Transitorische transitorische zerebrale ischämische Attacken [Anfälle] und verwandte Syndrome

VII.H15-H22.H18.4 Degeneration der Hornhaut

VII.H30-H36.H36.0 * Diabetische Retinopathie (E10-E14 + mit häufigem vierten Zeichen .3)

VII.H46-H48.H47.0 Erkrankungen des Sehnervs, anderenorts nicht klassifiziert

VIII.H80-H83.H81.4 Schwindel zentralen Ursprungs

VIII.H90-H95.H91 Andere Schwerhörigkeit

IX.I10-I15.I10 Essentielle [primäre] Hypertonie

IX.I60-I69.I61 Intrazerebrale Blutung

IX.I60-I69.I63 Hirninfarkt

IX.I60-I69.I66 Verkorkung und Stenose der Hirnarterien, die nicht zum Hirninfarkt führen

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

IX.I60-I69.I69 Auswirkungen von zerebrovaskulären Erkrankungen

IX.I70-I79.I70.2 Atherosklerose der Arterien der Extremitäten

IX.I70-I79.I73 Andere periphere Gefäßerkrankungen

IX.I70-I79.I73.0 Raynaud-Syndrom

IX.I70-I79.I73.1 Obliterierende Thromboangitis [Bergers Krankheit]

IX.I70-I79.I73.9 Periphere arterielle Verschlusskrankheit, nicht näher bezeichnet

IX.I70-I79.I79.2 * Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

XIV.N30-N39.N31.2 Neurogene Blasenschwäche, anderweitig nicht genannt

XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie der Prostata

XVIII.R40-R46.R42 Schwindel und Benommenheit

XIX.T90-T98.T90.5 Folgen einer intrakraniellen Verletzung

Kontraindikationen:

Arterielle Hypotonie, Überempfindlichkeit, Arteriosklerose der peripheren Gefäße, kürzlich übertragener Myokardinfarkt, organische Herzläsionen, Bradykardie, Belastungsangina, Schwangerschaft und Stillzeit, akute Blutung, Alter unter 18 Jahren.

Vorsichtig:

Hyperurikämie oder Gicht in der Anamnese und / oder in Kombination mit Medikamenten, die den Stoffwechsel und die Ausscheidung von Harnsäure stören.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Kategorie der FDA-Empfehlungen ist nicht definiert. Qualitative und gut kontrollierte Studien an Menschen und Tieren wurden nicht durchgeführt. Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Das Dosierungsschema wird individuell ausgewählt. Oral - 5-10 mg 3 mal am Tag, der Verlauf der Behandlung ist 2-3 Monate und länger.

Mit der intramuskulären Anwendung - 2-4 Milligramme 2 Male pro Tag.

Mit intravenöser Tropf Einführung - 4-8 mg.

Bei intraarterieller Verabreichung 4 mg.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Dyspepsie, Bauchschmerzen, verminderter Appetit, Durchfall, erhöhte Säure von Magensaft.

Auf Seiten des Fortpflanzungssystems: Verletzung der Ejakulation.

Von der Haut: Schwitzen.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Erregung, Ohnmacht, Benommenheit, Angst.

Von der Seite des Kreislaufsystems: kalte Extremitäten, orthostatische Hypotonie, eine Abnahme der Blutviskosität, Angina pectoris-Attacken.

Andere: allergische Reaktionen, Rötung der Gesichtshaut, Fieber, Gliederschmerzen.

Überdosis:

Reduzierter Blutdruck.

Interaktion:

Das Medikament verstärkt die Wirkung von Anxiolytika, blutdrucksenkenden und Antipsychotika.

Die Absorption des Medikaments wird durch die gleichzeitige Aufnahme mit Cholestyramin und Antazida verlangsamt.

Bei gleichzeitiger Anwendung wird die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien und Antiaggreganten verstärkt.

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die eine erregende Wirkung auf das zentrale Nervensystem haben, mit Alpha / Beta-Adrenomimetika.

Spezielle Anweisungen:

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Obwohl Nicergolin verbessert die Reaktion und Konzentration der Aufmerksamkeit, ihre Auswirkungen auf die Fähigkeit zu fahren und die Verwendung hochentwickelter Technologie wurde nicht speziell untersucht. In jedem Fall sollte man während des Behandlungszeitraums davon absehen, Kraftfahrzeuge zu fahren und möglicherweise gefährliche Aktivitäten auszuüben, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Nach intravenöser oder intravenöser Injektion von Nicergolin sollte der Patient für einige Minuten in horizontaler Position sein.

Bei längerer Therapie sollten die Patienten mindestens einmal alle 6 Monate untersucht werden, um die Dosis zu reduzieren oder Nicergolin abzuschaffen.

Anleitung

Nicergolin (Nicergolinum)