In der Formulierung enthalten
In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):VED
ONLS
АТХ:G.04.C.B.01 Finasterid
Pharmakodynamik:Irreversible kompetitive Hemmung von Testosteron-5α-pTyp-II-Reduktase) in der Prostata und männlichen äußeren Geschlechtsorganen und Testosteron-5α-pIoductase Typ I (weniger) - in den Haarfollikeln (eine Verletzung der Wiederherstellung von Testosteron zu einem aktiveren Dihydrotestosteroner).
Pharmakokinetik:Schnell und fast vollständig (80% Bioverfügbarkeit) wird aus dem Verdauungstrakt aufgenommen. Die maximale Konzentration ist nach 1-2 Stunden erreicht. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 90%. Sie wird als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden (39%) und über den Darm (57%), die Halbwertszeit beträgt 6-8 Stunden.
Langfristiger (3-7 Monate) Empfang bei einer Dosis von 5 mg pro Tag reduziert die Konzentration von 5-alpha-Dihydrotestosteron im Serum um 70%. Reduziert das Volumen der Drüse, normalisiert die veränderte Urodynamik: Erhöht die maximale Harnflussrate und den Grad der Durchgängigkeit der Harnwege. Bei 50% der Patienten verschwinden die klinischen Symptome nach 12 Monaten.
Indikationen:GutartigIch Prostata-Hyperplasie (um die Größe der Prostata zu reduzieren, erhöhen Sie die maximale Rate von Urin-Abfluss und reduzieren die Symptome im Zusammenhang mit Hyperplasie, reduzieren das Risiko einer akuten Harnverhaltung und die damit verbundene Wahrscheinlichkeit einer Operation).
XIV.N40-N51.N40 Hyperplasie der Prostata
XVIII.R30-R39.R39.1 Andere Schwierigkeiten beim Wasserlassen
Kontraindikationen:ÜberempfindlichkeitObstruktion der Harnwege, bösartigen Prostatakrebs, Schwangerschaft und Frauen im gebärfähigen Alter, Kinder unter 18 Jahren; Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose(aufgrund der Anwesenheit von Monohydrat in der Laktose).
Vorsichtig:Verletzung der Leberfunktion, obstruktive Uropathie.
Schwangerschaft und Stillzeit:Empfehlungen für FDA - Kategorie X. Das Medikament wird nicht für die Verwendung bei Frauen empfohlen. Weil das Finasterid hemmt die Umwandlung von Testosteron in DihydrotestosteronEs kann während der Schwangerschaft zu Verletzungen der äußeren Geschlechtsorgane bei männlichen Föten führen. Absorbiert von der Oberfläche der intakten Haut. Schwangere Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter sollten zerbrochene oder zerstörte Finasterid-Tabletten nicht berühren (unbeschädigte Finasterid-Tabletten sind mit einer speziellen Beschichtung versehen, die den Kontakt mit dem Wirkstoff verhindert).
Dosierung und Verabreichung:Inside, 5 mg einmal täglich für 6-7 Monate. Die erste Wirksamkeitsbewertung erfolgt nach 6 Monaten.
Nebenwirkungen:Verminderte Potenz und / oder Libido, eingeschränkte Ejakulation, vermindertes Ejakulatvolumen, vermehrte und schmerzhaftere Milchdrüsen, erhöhte Spiegel von LH und FSH im Blut, verminderte Konzentration von Prostata-spezifischAntigen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Schwellung der Lippen und des Gesichts).
Überdosis:Nicht beschrieben.
Interaktion:Das Federgras des perforierten Kräuterextrakts reduziert die Wirksamkeit von Finasterid.
Spezielle Anweisungen:Bei einer großen Menge an Restharn und einer reduzierten Stromstärke sollte man sich die Möglichkeit vor Augen halten, eine obstruktive Uropathie zu entwickeln. Vor Beginn der Behandlung sollten Prostatakrebs und infektiöse Prostatitis ausgeschlossen werden.
Es sollte berücksichtigt werden, dass Finasterid dringt in die Samenflüssigkeit ein.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten.
Die Nebenwirkungen des Arzneimittels auf die Fähigkeit, potenziell gefährliche Aktivitäten einzugehen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und schnelle psychomotorische Reaktionen erfordern, wurden nicht berichtet.