Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Cephalosporine

In der Formulierung enthalten
  • Medoceph
    Pulver w / m in / in 
    Medocemi Co., Ltd.     Zypern
  • Movoperiz®
    PulverLösung w / m in / in 
  • Oper
    Pulver w / m in / in 
  • Zeperon J
    PulverLösung w / m in / in 
    Jodas Expo Pvt.Ltd     Indien
  • Cefobid
    PulverLösung w / m in / in 
    Pfizer Inc.     USA
  • Cefoperabol®
    PulverLösung w / m in / in 
    PREBAND PFC, LLC     Russland
  • Cefoperazon
    PulverLösung w / m in / in 
    LEKKO, ZAO     Russland
  • Cefoperazon
    PulverLösung w / m in / in 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Cefoperazon
    PulverLösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Cefoperazon
    PulverLösung w / m in / in 
    KRASFARMA, JSC     Russland
  • Cefoperazon-Agio
    PulverLösung w / m in / in 
  • Cefoperazon-Fläschchen
    PulverLösung w / m in / in 
    VIAL, LLC     Russland
  • Cefoperus®
    PulverLösung w / m in / in 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Cephar
    PulverLösung w / m in / in 
  • АТХ:

    J.01.D.D.12   Cefoperazon

    Pharmakodynamik:

    Cephalosporin III-Generation für die parenterale Verabreichung.

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verletzt die Synthese des Biopolymers Peptidoglikana - der Hauptbestandteil der Zellwand von Bakterien. Es hemmt die Peptidoglykan-Transpeptidase, hemmt die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Synthese von Peptidoglykan auftritt.

    Es ist aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus aureus (Stämme, die Penicillinase produzieren und nicht produzieren), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (β-hämolytische Streptokokken der Gruppe A), Streptococcus agalactiae (β-hämolytische Streptococcus-Gruppe B) und andere Stämme von β-hämolytischen Streptokokken, viele Stämme Streptococcus faecalis; gegen gramnegative Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (Stämme, die β-Lactamase produzieren und nicht produzieren), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia spp. (einschließlich P. rettgeri), Serratia spp. (einschließlich S. marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., Pseudomonas aeruginosa und einige andere Stämme Pseudomonas, einige Stämme Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae(Stämme, die β-Lactamase produzieren und nicht produzieren), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

    Wirksam auch für anaerobe Mikroorganismen, einschließlich Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp., Clostridium spp., Lactobacillus spp., Fusobacterium spp., Bacteroides fragilis und andere Vertreter der Gattung Bacteroides.

    Resistent gegen die Wirkung von β-Lactamasen.

    Pharmakokinetik:

    Nach intramuskulärer Injektion ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 2 Stunden erreicht, nach intravenöser Verabreichung - nach 1 Stunde. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 82-93%.

    Penetriert in alle Organe und Gewebe, ist in der therapeutischen Konzentration in der peritonealen und Aszitesflüssigkeit, Liquor (mit Meningitis), im Urin, Gallen- und Gallenblasenwand, im Sputum und in den Lungen, Gaumenmandeln und Nebenhöhlenschleimhaut, Nieren, Harnleitern enthalten Prostata, Hoden, Gebärmutter und Eileiter, Knochen, Nabelschnurblut und Fruchtwasser.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Nicht kumulieren. Durchdringt die Plazentaschranke und kommt in der Muttermilch vor.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 2 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung verwendet Infektionskrankheiten verursacht durch anfällig für Cefoperazon-Erreger: Infektionen der Atemwege, Harnwegsinfektionen, Peritonitis, Cholezystitis, Cholangitis, Endometritis, Gonorrhoe, Meningitis, Septikämie, Infektionen der Knochen, Gelenke, Haut und Weichteile.

    Wird verwendet, um infektiöse Komplikationen in der postoperativen Phase zu verhindern.

    I.A30-A49.A40   Streptokokken Septikämie

    I.A30-A49.A41   Andere Sepsis

    X.J00-J06.J00   Akute Nasopharyngitis (laufende Nase)

    X.J30-J39.J31.1   Chronische Nasopharyngitis

    X.J30-J39.J31   Chronische Rhinitis, Nasopharyngitis und Pharyngitis

    X.J00-J06.J01   Akute Sinusitis

    X.J30-J39.J32   Chronische Sinusitis

    X.J30-J39.J31.2   Chronische Pharyngitis

    X.J00-J06.J02   Akute Pharyngitis

    X.J30-J39.J35.0   Chronische Mandelentzündung

    X.J00-J06.J03   Akute Mandelentzündung

    X.J00-J06.J04   Akute Laryngitis und Tracheitis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    XI.K65-K67.K65.0   Akute Peritonitis

    XI.K80-K87.K81.1   Chronische Cholezystitis

    XI.K80-K87.K81.0   Akuten Cholezystitis

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangitis

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

    XIV.N70-N77.N70   Salpingitis und Oophoritis

    XIV.N70-N77.N71.0   Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    XIV.N70-N77.N72   Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

    XIV.N70-N77.N73.0   Akute Parametritis und Becken-Cellulite

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz von β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine, Neugeborene.

    Vorsichtig:

    Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden, Colitis in der Geschichte.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B.Es wird mit Vorsicht in der Schwangerschaft und Stillzeit angewendet, wenn der beabsichtigte Nutzen das Risiko für den Fötus und das Neugeborene übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Intramuskulär und intravenös 50-200 mg / kg für 2 Injektionen alle 12 Stunden. Bei Bedarf steigt die Dosis auf 300 mg / kg Körpergewicht an.

    Erwachsene

    Intravenös langsam, intramuskulär tief 2-4 mg alle 12 Stunden. In schweren Fällen erhöht sich die Dosis für zwei Dosen auf 8 g. Es ist zulässig, die Dosis für 3-4 Injektionen auf 12-16 g zu erhöhen.

    Bei unkomplizierter Gonokokken-Urethritis wird eine einmalige intramuskuläre Injektion von 0,5 g Cefoperazon empfohlen.

    Die höchste Tagesdosis: 16 g.

    Die höchste Einzeldosis: 4 g.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anstieg des Prothrombin-Index und Koagulationszeit.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

    Dermatologische Reaktionen: lokale Reaktionen - Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

    Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Cefoperazon.

    "Schleifendiuretika" blockieren die tubuläre Sekretion von Cefoperazon.

    Spezielle Anweisungen:

    Cefoperazon wird nicht zur Behandlung von Meningitis empfohlen.

    Gleichzeitige Verwendung mit Ethanol kann eine Disulfiram-ähnliche Reaktion verursachen.

    Anleitung
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