Das Medikament wird in / m und / in gegeben (langsam strömen oder tropfen). Das Medikament wird tief in den / m in den großen Gesäßmuskel oder die vordere Oberfläche des Oberschenkels injiziert. Bei intravenöser langsamer Injektion beträgt die maximale Einzeldosis des Arzneimittels 2 g; Dauer der Verabreichung - mindestens 3-5 Minuten. Die Dauer der Infusion beträgt 15-60 Minuten.
Die Dosis für Erwachsene beträgt 2-4 g / Tag, aufgeteilt in 2 Injektionen, alle 12 Stunden. Bei schweren Infektionen kann die Dosis auf 8 g / Tag, aufgeteilt auf 2 Injektionen, alle 12 Stunden erhöht werden. Die Behandlung mit dem Medikament kann beginnen, bevor die Studienergebnisse die Empfindlichkeit von Mikroorganismen erhalten.
Bei unkomplizierter Gonokokken-Urethritis wird eine einmalige I / m-Dosis von 500 mg empfohlen.
Vorbeugung von postoperativen Komplikationen
Tragen Sie 1 g oder 2 g iv in 30-90 Minuten vor der Operation auf. Wann
Die Notwendigkeit für das Medikament kann alle 12 Stunden wiederholt werden (in den meisten Fällen
innerhalb von nicht mehr als 24 Stunden). Bei Operationen mit erhöhtem Infektionsrisiko
(z. B. Operationen im kolorektalen Bereich), bei Operationen am offenen Herzen oder bei Gelenkersatz kann die vorbeugende Verwendung des Arzneimittels 72 Stunden nach Abschluss der Operation fortgesetzt werden.
Funktionsstörung der Leber
Dosisanpassungen können bei schwerer Obstruktion der Gallenwege, schwerer Lebererkrankung oder gleichzeitiger Leber- und Nierenfunktionsstörung erforderlich sein. In diesem Fall sollte die tägliche Dosis 2 g nicht überschreiten.
Beeinträchtigte Nierenfunktion
Weil das Cefoperazon im Allgemeinen wird mit der Galle ausgeschieden, dann ist die Korrektur der Dosis für Nierenfunktionsstörung bei der Verwendung in den empfohlenen Dosen (2-4 g / Tag) nicht erforderlich. Patienten mit einer glomerulären Filtrationsrate von weniger als 18 ml / min oder einer Serum-Kreatinin-Konzentration von mehr als 3,5 mg / dl sollten eine Tagesdosis von 4 g nicht überschreiten.
Wenn Hämodialyse T1 / 2 Cefoperazona aus Blutserum ist leicht reduziert, so sollte das Medikament nach dem Ende der Dialyse-Sitzung verabreicht werden.
Beeinträchtigte Leber- und Nierenfunktion
Es wird empfohlen, die Konzentration von Cefoperazon im Blutserum zu überwachen und gegebenenfalls die Dosis anzupassen. Es ist nicht erforderlich, die Serumkonzentrationen zu überwachen, sofern die Tagesdosis 2 g nicht überschreitet.
Kinder
Die Dosis für Kinder beträgt 50-200 mg / kg / Tag, aufgeteilt in gleiche Teile, verabreicht alle 8-12 Stunden.
Die maximale Dosis sollte 12 g / Tag nicht überschreiten.
Bei intravenöser langsamer Injektion beträgt die maximale Einzeldosis 50 mg / kg
Körpergewicht; Dauer der Verabreichung - mindestens 3-5 Minuten.
Neugeborene (weniger als 8 Tage)
50-200 mg / kg Körpergewicht / Tag zu gleichen Teilen alle 12 Stunden.
Bei der Behandlung von Infektionen durch Streptococcus Pyogene, Die Dauer der Therapie sollte mindestens 10 Tage betragen.
Regeln für die Vorbereitung von Lösungen
Intramuskuläre Injektion
Zur Herstellung von Lösungen wird steriles oder bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke verwendet. Wenn es erforderlich ist, eine Lösung mit einer Konzentration von 250 mg / ml oder mehr herzustellen, wird Lidocainlösung empfohlen, die durch Verdünnung von 2% Lidocainlösung in sterilem Wasser zur Injektion hergestellt wird (ungefähre Konzentration von Lidocainhydrochlorid in der resultierenden Lösung) - 0,5%).
Das Arzneimittel wird in 2 Stufen verdünnt: 1) zuerst die erforderliche Menge an sterilem oder bakteriostatischem Wasser zur Injektion hinzufügen und schütteln, bis das Pulver vollständig gelöst ist, 2) dann die erforderliche Menge 2% Lidocain-Lösung hinzufügen und mischen.
| Der ultimative Konzentration Cefoperazon | 1. Stufe Das Volumen von sterilem Wasser zur Injektion | 2. Stufe Volumen von 2% Lidocainlösung | Eingabevolumen ** |
| 250 mg / ml | 2,6 ml | 0,9 ml | 4.0 |
| 333 mg / ml | 1,8 ml | 0,6 ml | 3.0 |
* Bakteriostatisches Wasser zur Injektion, das Benzin Alkohol enthält, kann nicht zur Verdünnung des Medikaments verwendet werden, das zur Verabreichung an Neugeborene bestimmt ist.
** Überschüssiges Volumen ermöglicht das vollständige Füllen der Spritze mit dem angegebenen Volumen. Intravenöse Verabreichung
Allgemeine Empfehlungen
Der Inhalt des Fläschchens wird zuerst in einer der folgenden kompatiblen Lösungen zur intravenösen Verabreichung gelöst (mit einem Minimum von 2,8 ml pro g Cefoperazon): 5% Dextrose-Injektion, 10% Dextrose-Injektion, 5% Dextrose in 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion, 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid zur Injektion, 5% ige Dextroselösung in 0,2% iger Natriumchloridlösung zur Injektion, steril Wasser für Injektionen.
Um die Auflösung zu erleichtern, wird empfohlen, 5 ml Lösungsmittel pro 1 g Cefoperazon zu verwenden. Dann wird die resultierende Lösungsmenge in einem der folgenden Lösungsmittel weiter verdünnt: 5% Dextrose-Injektion, 10% Dextrose-Injektion, 5% Dextrose-Lösung in Ringer-Lactat-Lösung, Ringer-Lactat-Lösung, 0,9% Natriumchlorid-Lösung zur Injektion, 5% Dextroselösung in 0,9% Natriumchloridlösung zur Injektion, 5% Dextroselösung in 0,2% Natriumchloridlösung zur Injektion.
Intravenöse Tropfeinführung
Der Inhalt einer Ampulle wird in 20 bis 100 ml einer kompatiblen sterilen Lösung zur intravenösen Injektion der obigen Lösung gelöst. Die Infusion wird für 15 Minuten bis zu 1 Stunde durchgeführt. Bei Verwendung von sterilem Wasser zur Injektion sollte das Gesamtvolumen 20 ml nicht überschreiten.
Längerer intravenöser Infusion
Der Inhalt einer Ampulle (1 g) wird in 5 ml sterilem Wasser zur Injektion gelöst; Die resultierende Lösung wird zu der entsprechenden Lösung für die iv-Verabreichung gegeben.
Intravenöse Jet Slow Injection
Die maximale Dosis von Cefoperazon sollte 2 g pro Verabreichung bei Erwachsenen und 50 mg / kg Körpergewicht bei Kindern nicht überschreiten. Das Medikament wird in einem geeigneten Lösungsmittel (Endkonzentration von 100 mg / ml) gelöst und für mindestens 3-5 injiziert Protokoll.
Stabilität von Lösungen
Die folgenden Lösungsmittel und beispielhaften Konzentrationen von Cefoperazon gewährleisten die Stabilität der Lösung unter den folgenden Bedingungen und für die spezifizierten Zeiträume. Nach Ablauf der angegebenen Lagerzeiten sollten ungenutzte Lösungsrückstände vernichtet werden.
| Bei einer Temperatur von 15 ° - 25 ° C - innerhalb von 24 Stunden | Ungefähre Konzentrationen |
| 5% Dextrose-Lösung zur Injektion in Ringer-Lactat-Lösung zur Injektion | 2-50 mg / ml |
| 10% ige Dextrose-Injektionslösung | 2-50 mg / ml |
| Bei einer Temperatur von 15 ° - 25 ° C - für 24 Stunden oder im Kühlschrank (2 8 ° C) - für 5 Tage |
|
| Bakterienhemmend Wasser für Injektionen | 300 mg / ml |
| 5% Dextrose Injektionslösung | 2-50 mg / ml |
| 5% ige Dextroselösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung zur Injektion | 2-50 mg / ml |
| 5% Dextroselösung in 0,2% Natriumchloridlösung zur Injektion | 2-50 mg / ml |
| Ringsra Lösung Lactat zur Injektion | 2 mg / ml |
| 0,5% Lidocain zur Injektion | 300 mg / ml |
| 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid zur Injektion | 2-300 mg / ml |
| Normosol M in einer 5% igen Dextrose-Injektionslösung | 2-50 mg / ml |
| Normosol R | 2-50 mg / ml |
| Steril Wasser für Injektionen | 300 mg / ml |
| Im Gefrierschrank (-20 ° С ± 2 ° С) - innerhalb von 3 Wochen |
|
| 5% Dextrose Injektionslösung | 50 mg / ml |
| 5% ige Dextroselösung in 0,9% iger Natriumchloridlösung zur Injektion | 2 mg / ml |
| 5% Dextroselösung in 0,2% Natriumchloridlösung zur Injektion | 2 mg / ml |
| Im Gefrierschrank (-20 ° С ± 2 ° С) - innerhalb von 5 Wochen |
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| 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid zur Injektion | 300 mg / ml |
| Steril Wasser für Injektionen | 300 mg / ml
|
Restaurierte Lösungen schnarchen in Glas- oder Kunststoffspritzen, Glas- oder flexiblen Kunststoffbehältern, die für parenterale Lösungen bestimmt sind. In der Gefrierkammer werden die rekonstituierten Lösungen bei einer Temperatur von minus 20 ° C ± gelagert 2 ° Сin Polypropylenspritzen oder flexiblen Behältern aus Polyethylen niedriger Dichte, die für parenterale Lösungen bestimmt sind.
Vor Gebrauch werden gefrorene Arzneimittellösungen bei Raumtemperatur aufgetaut. Unbenutzte aufgetaute Lösung muss zerstört werden. Frieren Sie die Lösung nicht erneut ein.