Cinarizin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Es blockiert Calciumkanäle vom L- und T-Typ. Verhindert den Eintritt von Calciumionen in Zellen und reduziert deren Inhalt im Depot. Reduziert den Ton der glatten Muskelelemente der Arteriolen, verbessert die koronare und periphere Durchblutung. Hat einen hohen Tropismus zu den Gefäßen des Gehirns, verbessert die Hirndurchblutung, reduziert Kopfschmerzen, Tinnitus.Suppressive Reaktionen auf biogene Vasokonstriktoren (Adrenalin, Noradrenalin, Bradykinin). Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen und senkt die Viskosität des Blutes. Erhöht den Widerstand der Zellen gegen Hypoxie. Reduziert die Erregbarkeit des vestibulären Apparates, einschließlich Nystagmus unterdrückt. Hat moderate antihistaminische Aktivität. Bei Patienten mit gestörter peripherer Durchblutung verbessert sich der Blutfluss in das Gewebe und potenziert postischämische Hyperämie.

Pharmakokinetik:

Bei Aufnahme schnell absorbiert. Mit Plasmaproteinen bindet es sich zu 91%. Maximale Konzentrationwird nach 1-3 Stunden bestimmt. Es wird vollständig in der Leber metabolisiert. 1/3 der Metaboliten wird im Urin ausgeschieden, 2/3 - mit Kot. Die Halbwertszeit ist4 Stunden. Hat keine Teratogenität.

Indikationen:

Störungen des zerebralen Kreislaufs: Arteriosklerose der Hirngefäße, ischämischer Schlaganfall, Periode nach hämorrhagischem Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma, dyscirculative Enzephalopathie; Schwindel, Tinnitus, Depression und Reizbarkeit, schnelle geistige Erschöpfung, Migräne, senile Demenz, Verlust und Verlust des Gedächtnisses, Verletzung des Denkens und Unfähigkeit zu konzentrieren; Behandlung und Prävention von peripheren Durchblutungsstörungen (Raynaud-Krankheit, obliterierende Atherosklerose, obliterierende Thromboangiitis (Morbus Buerger), diabetische Angiopathie, Akrozyanose, Claudicatio intermittens, trophische und variköse Geschwüre, Parästhesien, kalte Extremitäten); Erhaltungstherapie bei Symptomen labyrinthischer Störungen, einschließlich Schwindel, Tinnitus (Tinnitus), Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen; Prävention von Kinetose.

ICD-10

XVIII.R40-R46.R45.4 Reizbarkeit und Wut

XVIII.R40-R46.R42 Schwindel und Benommenheit

XVIII.R20-R23.R20.2 Parästhesien der Haut

IX.I70-I79.I73.9 Periphere arterielle Verschlusskrankheit, nicht näher bezeichnet

XIX.T66-T78.T75.3 Bewegungs-Slicking

IX.I80-I89.I83.0 Krampfadern der unteren Extremitäten mit Ulkus

IX.I70-I79.I79.2 * Periphere Angiopathie bei anderenorts klassifizierten Krankheiten

IX.I70-I79.I73.1 Obliterierende Thromboangitis [Bergers Krankheit]

IX.I70-I79.I73.0 Raynaud-Syndrom

IX.I60-I69.I69.3 Folgen eines Hirninfarktes

IX.I60-I69.I67.9 Zerebrovaskuläre Erkrankung, nicht näher bezeichnet

IX.I60-I69.I67.2 Zerebrale Atherosklerose

VIII.H80-H83.H81.9 Verletzung der vestibulären Funktion, nicht näher bezeichnet

VII.H55-H59.H55 Nystagmus und andere unwillkürliche Augenbewegungen

VI.G90-G99.G93.4 Enzephalopathie, nicht näher bezeichnet

VI.G40-G47.G43 Migräne

V. F90-F98.F90.0 Verletzung von Aktivität und Aufmerksamkeit

V.F00-F09.F07.2 Postcontasie-Syndrom

V.F00-F09.F03 Demenz, nicht näher bezeichnet

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Stillen.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Parkinson-Krankheit, Porphyrie, Harnstörung, Prostataadenom, Epilepsie.

Bei Patienten mit Hypertonie mit Vorsicht anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kategorie der Empfehlungen für FDA ist nicht definiert. In der Schwangerschaft ist die Anwendung von Cinnarizin nur in Ausnahmefällen möglich, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fetus signifikant übersteigt.

Während der Behandlung sollte das Stillen abgebrochen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Verletzung der Hirndurchblutung: 25-50 mg 3-mal täglich, periphere Durchblutungsstörungen: 50-75 mg 3-mal täglich, Ungleichgewicht: 25 mg 3-mal täglich, Kinetose-Prävention: Erwachsene - 25 mg 30 Minuten vor Reisen, falls erforderlich , wieder nach 6 Stunden bis zur maximalen empfohlenen Dosis von 225 mg. Kindern wird die Hälfte der Dosis für Erwachsene verordnet. Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber Cinnarizin beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 1/2, die schrittweise erhöht wird.

Nebenwirkungen:

Von der Seite Nervensystem und Sinnesorgane: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen.

Von der Seite Organe des Verdauungstraktes: trockener Mund, dyspeptische Erscheinungen, Schmerzen im Oberbauch, cholestatische Gelbsucht.

Von der Seite Hautfarbe: vermehrtes Schwitzen, Manifestationen von Lupus erythematodes oder roter flacher Flechte.

Andere: allergische Hautreaktionen, Gewichtszunahme; sehr selten - ein Zittern der Extremitäten, der erhöhte oder erhöhte Muskeltonus.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, Benommenheit, Zittern, übermäßige Blutdrucksenkung, Koma.

Behandlung: Magenspülung, Empfang von Aktivkohle, symptomatische Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel.

Interaktion:

Chemische Inkompatibilität ist nicht bekannt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit trizyklischen Antidepressiva, Hypnotika, Sedativa, Ethanol, Ethanol-haltigen Arzneimitteln erhöht sich die Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Antihypertensiva wird der blutdrucksenkende Effekt verstärkt; vonNosttropen, Vasodilatatoren - die Wirkung von nootropischen und vasodilatatorischen Wirkstoffenwird verstärkt.

Die gleichzeitige Aufnahme von Phenylpropanolamin reduziert die sedative Wirkung von Cinnarizin.

Spezielle Anweisungen:

Mit Vorsicht gilt während der Arbeit Fahrer von Fahrzeugen und Personen, deren Beruf mit erhöhter Konzentration der Aufmerksamkeit verbunden ist (mögliche Schläfrigkeit, besonders zu Beginn der Behandlung).

Patienten mit Morbus Parkinson dürfen nur dann verschrieben werden, wenn die zu erwartende Therapiewirkung das Risiko einer Verschlechterung der Grunderkrankung übersteigt.

Bei längerer Anwendung wird empfohlen, die Funktion der Leber, der Nieren und des peripheren Blutbildes zu überwachen.

Anleitung

Cinnarizin (Cinnarizinum)