Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung in 1 Tablette:

    aktive Substanz: Cinnarizin 25 mg;

    Hilfsstoffe: Siliciumdioxidkolloid 1,25 mg, Kartoffelstärke 1,67 mg, Magnesiumstearat 2,5 mg, Povidon 2,5 mg, Talk 6,25 mg, Maisstärke 35,83 mg, Lactosemonohydrat 175 mg.

    Beschreibung:Weiße oder fast weiße runde flache Tabletten mit einer Abschrägung, praktisch geruchlos, mit der Gravur "Stugeron" auf der einen Seite und riskant auf der anderen Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker langsam Calciumkanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmolemms, reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arteriolen, verstärkt die gefäßerweiternde Wirkung von Kohlendioxid. Direkte Beeinflussung der glatten Muskulatur der Blutgefäße, verringert ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin, Serotonin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße). Die Blockade der Calciumaufnahme in Zellen ist gewebeselektiv, so dass das Medikament keine signifikante Wirkung auf Blutdruck und Herzfrequenz hat. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Das Medikament verhindert das Auftreten oder Dips bereits Schwindel entwickelt. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes, verbessert die Mikrozirkulation. Erhöht den Widerstand von Zellen und Geweben gegenüber Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird im Magen und Darm resorbiert. Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung von Cinnarizin mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Es wird vollständig in der Leber metabolisiert (über Glucuronierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Niere und 2/3 - Darm.

    Indikationen:

    Erwachsene

    Behandlung von zerebrovaskulären Ursprungssymptomen (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerz, vaskuläre Genese, Reizbarkeit, Gedächtnis- und Konzentrationsschwäche), Gleichgewichtsstörungen (einschließlich Morbus Meniere, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen, labyrinthischer Ursprung), Präventionskinetosen ("Verkehrskrankheit") - See- und Luftkrankheit), Migräne (Vorbeugung von Anfällen); periphere Durchblutungsstörungen ("intermittierende" Claudicatio, Raynaud-Krankheit, diabetische Angiopathie, Thrombophlebitis, trophische Störungen (einschließlich trophischer und variköser Ulzera), Akrozyanose, Parästhesien, Krämpfe und nächtliche Kälte der Extremitäten).

    Kinder ab 5 Jahren

    Prävention von Kinetose ("Straßenkrankheit" - Seekrankheit).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Alter bis 5 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

    Vorsichtig:Mit der Parkinson-Krankheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Obwohl präklinische Studien keine teratogenen Wirkungen von Cinnarizin gezeigt haben, kann das Medikament während der Schwangerschaft nur verschrieben werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Es liegen keine Daten zur Penetration von Cinnarizin in die Muttermilch vor. Daher sollte das Stillen während der Einnahme des Medikaments abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Wenn es eine Verletzung der Blutzirkulation des Gehirns - 25-50 mg (1-2 Tabletten) dreimal täglich gibt; wenn die periphere Durchblutung gestört ist - 50-75 mg (2-3 Tabletten) dreimal täglich; mit vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich; mit Kinetose ("Straße" Krankheit): Erwachsene - 25 mg für eine halbe Stunde vor der Straße (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden). Die maximale Dosis des Arzneimittels sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten.Die Dosis für Kinder von 5 bis 12 Jahren beträgt die für Erwachsene empfohlene Dosis, die Dosis für Kinder über 12 Jahren entspricht der für erwachsene Patienten empfohlenen Dosis.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit ½ Dosis, erhöhen es allmählich. Der Kurs der Behandlung ist von einigen Wochen bis zu einigen Monaten.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie bei älteren Patienten mit Langzeitbehandlung, in solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen werden), Depressionen.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Oberbauchschmerzen, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht (extrem selten).

    Von der Haut: Schwitzen, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: Allergische Reaktionen, Gewichtszunahme.

    Überdosis:

    Die empfohlene Höchstdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Im Falle einer Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot, es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und zu nehmen Aktivkohle.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Alkohol und Beruhigungsmittel, trizyklische Antidepressiva. Bei gleichzeitiger Anwendung mit nootropischen, blutdrucksenkenden und gefäßerweiternden Wirkstoffen, verstärkt ihre Wirkung, und bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten, die für arterielle Hypotonie verschrieben werden - reduziert ihre Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Stugeron® kann vor allem zu Beginn der Behandlung zu Benommenheit führen. Sie sollten daher keinen Alkohol trinken und Vorsicht walten lassen, wenn Sie Medikamente einnehmen, die das zentrale Nervensystem schädigen.

    In Verbindung mit dem Vorhandensein von Antihistamin-Effekt, Cinnarizin kann das Ergebnis der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis), und kann auch positive Reaktionen bei der Durchführung von Hautdiagnosetests neutralisieren (4 Tage bevor die Studienbehandlung abgebrochen werden sollte).

    Bei langfristiger Anwendung des Arzneimittels wird eine Kontrolluntersuchung der Leber, Nierenfunktion und klinische Analyse des peripheren Blutes empfohlen. Patienten mit Parkinson-Krankheit, Cinnarizin sollte nur zugewiesen werden, wenn die Vorteile aus seiner Ernennung das mögliche Risiko einer Verschlechterung übersteigen.

    Patienten mit solchen seltenen hereditären Erkrankungen wie Galactoseintoleranz, Lactasemangel oder Glucose / Galactose-Malabsorptionssyndrom sollten nicht eingenommen werden Cinnarizin, da die Zubereitung 175 mg Lactose-Monohydrat enthält.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Da die Einnahme des Medikaments vor allem zu Beginn der Behandlung zu Schläfrigkeit führen kann, sollten Sie das Auto nicht fahren und möglicherweise gefährliche Aktivitäten durchführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten, 25 mg.

    Verpackung:Für 25 Tabletten in einer Blisterpackung aus PVC und Aluminiumfolie. Zwei Blasen in einer Pappschachtel mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15-30 ° C außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N012845 / 01
    Datum der Registrierung:17.12.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GEDEON RICHTER, OJSC GEDEON RICHTER, OJSC Ungarn
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;GEDEON RICHTER OJSC GEDEON RICHTER OJSC Ungarn
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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