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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Cinnarizin 25 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat 63,00 mg, Weizenstärke 48,40 mg, Povidon 5,60 mg, Magnesiumstearat 4,00 mg, Siliciumdioxidkolloid 4,00 mg.

    Beschreibung:

    Runde bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker langsam Kalziumkanäle, reduziert den Eintritt von Kalziumionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmolemms, senkt den Tonus der glatten Muskelarteriolen. Sofort Auswirkungen auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße, reduziert ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin , Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht die Widerstandsfähigkeit der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Aufgenommen im Magen und Darm. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Es wird vollständig in der Leber metabolisiert (über Glucuronierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Nieren und 2/3 - mit Kotmassen.

    Indikationen:

    • Symptome der zerebrovaskulären Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration);
    • vestibuläre Störungen (inkl. Menière-Krankheit; Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs);
    • Vorbeugung von Kinetose ("Reisekrankheit" - Seekrankheit);
    • Verletzungen der peripheren Zirkulation: Raynaud-Krankheit, "intermittierende" Lahmheit, Akrozyanose, trophische Störungen (einschließlich trophische und variköse Geschwüre).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit und / oder Intoleranz von Substanzen, aus denen das Medikament besteht; Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 16 Jahren; Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom; Patienten mit Zöliakie (Gluten Enteropathie).

    Vorsichtig:

    Mit der Parkinson-Krankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Bei Insuffizienz der Hirndurchblutung: 25 mg dreimal täglich.

    Wenn die periphere Durchblutung gestört ist, 50-75 mg dreimal täglich.

    Bei vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich.

    Die empfohlene Höchstdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Bei Kinetose ("Straßenkrankheit"): 25 mg für eine halbe Stunde vor der Straße (ggf. wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden).

    Das Medikament wird bei Kindern ab 16 Jahren im Hinblick auf die Dosierung für Erwachsene verwendet.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie), Depressionen.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: Schwitzen, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: allergische Reaktionen, Gewichtszunahme, Lupus-ähnliches Syndrom, Senkung des Blutdrucks.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, niedriger Blutdruck, Erbrechen, Koma.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die hemmende Wirkung von Ethanol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva auf das zentrale Nervensystem.

    Bei gleichzeitiger Anwendung Cinnarizin verstärkt die Wirkung von nootropischen, blutdrucksenkenden und gefäßerweiternden Wirkstoffen.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Morbus Parkinson wird das Medikament nur verschrieben, wenn der Nutzen der Cinnarizin-Behandlung die mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Grunderkrankung überwiegt.

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Kontrolluntersuchung der Leber, der Nieren und des peripheren Blutes durchzuführen.

    Im Zusammenhang mit der Antihistaminwirkung sollte die Ernennung von Cinnarizin 4 Tage vor dem allergischen Hauttest abgebrochen werden.

    Cinnarizin kann das Ergebnis bei Anti-Doping-Kontrollen von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis).

    Patienten mit Laktoseintoleranz sollten ihren Inhalt als Hilfssubstanz betrachten.

    Das Medikament enthält Weizenstärke und wird daher nicht für Patienten mit Zöliakie (Gluten Enteropathie) empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Insbesondere zu Beginn der Behandlung ist es möglich, Benommenheit zu entwickeln. Daher sollte beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einem Blister aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 5 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Pappverpackung.

    50 Tabletten in einem Blister aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.1 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einem Kartonbündel.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N015269 / 01
    Datum der Registrierung:11.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Balkanfarma - Dupniza ADBalkanfarma - Dupniza AD Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Aktavis, offene Gesellschaft Aktavis, offene Gesellschaft
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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