Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Cinnarizin - 25 mg.

    Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat (Milchzucker) - 102,41 mg; Kartoffelstärke - 16,0 mg; Povidon (Polyvinylpyrrolidon, mittleres Molekulargewicht) - 3,23 mg; Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 2,36 mg; Magnesiumstearat -1,0 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton von einer flach-zylindrischen Form mit einer Facette und einem Risiko.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Der selektive Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle, reduziert die Aufnahme von Kalzium in die Zellen und reduziert ihre Konzentration im Depot des Plasmonem, reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arteriolen, stärkt die gefäßerweiternde Wirkung von Kohlendioxid. Die glatte Muskulatur der Blutgefäße wird sofort beeinflusst, ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin II, Vasopressin) wird reduziert.

    Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße) und hat keine signifikante Wirkung auf den Blutdruck. Mäßig blockiert H1-Histamin-Rezeptoren, reduziert die Erregbarkeit der Vestibularapparat, reduziert den Tonus des sympathischen Nervensystems. Wirksam bei Patienten mit initialer Arteriosklerose der Hirngefäße und chronischen Erkrankungen der Blutgefäße, Gehirn mit post-simultanen fokalen Symptomen. Bei Patienten mit gestörter peripherer Zirkulation verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard) die postischämische Vasodilatation.

    Pharmakokinetik:

    Die Zeit, die benötigt wird, um die maximale Konzentration zu erreichen, beträgt 1-3 Stunden, die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Vollständig metabolisiert in der Leber (über Dealkylierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird als Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - bei den Nieren und 2/3 - bei den Kälbern.

    Indikationen:

    Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration).

    Vestibularstörungen - (einschließlich Morbus Menière, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs).

    Prävention von Kinetose ("Straßenkrankheit" - Seekrankheit).

    Migräne (Vorbeugung von Anfällen).

    Verletzungen der peripheren Zirkulation ("intermittierende" Lahmheit, Morbus Raynaud, diabetische Angiopathie, Thrombophlebitis, trophische Störungen einschließlich trophischer und variköser Ulzera).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Kinder unter 5 Jahren, Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Für die langdauernde zerebrovaskuläre Mangelhaftigkeit - 25 Milligramme 3 Male pro Tag. Kinder älter als 5 Jahre - 12,5 mg 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf dauert je nach Zustand des Patienten mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Wenn die peripherische Zirkulation gestört ist - 50-75 Milligramme 3 Male pro Tag. Kinder älter als 5 Jahre - 25-50 mg 3 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf dauert je nach Zustand des Patienten mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Zur Vorbeugung der See- und Luftsucht - 25 mg für 30 Minuten vor der bevorstehenden Reise, falls erforderlich, wird die Aufnahme der Dosis nach 6 Stunden wiederholt; für Kinder ab 5 Jahren - 1/2 Dosis für Erwachsene.

    Bei vestibulären Störungen - 25 mg 3 mal täglich. Kinder Dosis um 2 mal reduziert. Der Behandlungsverlauf dauert je nach Zustand des Patienten mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Zur Vorbeugung von Migräneattacken - 25 mg 3 mal täglich.Der Behandlungsverlauf dauert je nach Zustand des Patienten mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Die maximale Tagesdosis sollte 225 mg nicht überschreiten. Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 1/2 und wird schrittweise erhöht.

    Um den optimalen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte das Medikament kontinuierlich eingenommen werden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen), extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie), Depression.

    Aus dem Verdauungssystem: Trockenheit der Mundschleimhaut, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: verstärktes Schwitzen, rote flache Flechte.

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Andere: Blutdruckabfall, Gewichtszunahme, Körper, Lupus-ähnliches Syndrom.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Schläfrigkeit, Zittern, übermäßige Blutdrucksenkung, Koma. Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Ethanol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    In Verbindung mit dem Vorhandensein von H1-Histamin-blockierende Wirkung Cinnarizin kann das Ergebnis bei der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis), sowie falsch-negative Ergebnisse bei der Durchführung von Hautdiagnosetests geben (4 Tage bevor die Studienbehandlung abgebrochen werden sollte).

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Überprüfung der Leberfunktion, Nierenfunktion und des peripheren Blutbildes zu empfehlen.

    Frauen erhalten Cinnarizin, Stillen wird nicht empfohlen.

    Patienten mit Morbus Parkinson sollten nur verschrieben werden, wenn der Nutzen aus ihrer Verabreichung das mögliche Risiko einer Verschlechterung übersteigt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums muss beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Mechanismen, die erhöhte Aufmerksamkeit erfordern, vorsichtig vorgegangen werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    Für 10 oder 25 Tabletten in einem Konturnetzpaket. 5 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 2, 4 Konturpackungen mit 25 Tabletten werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001635
    Datum der Registrierung:02.06.2006
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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