Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält: Aktive Substanz: Cinnarizin 25,0 mg. Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat (Zuckermilch) - 79,70 mg, mikrokristalline Cellulose - 25,00 mg, Maisstärke - 15,00 mg, Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 3,0 mg, Siliciumdioxidkolloid - 0,80 mg, Magnesiumstearat - 1, 50 mg.

    Beschreibung:

    Tabletten weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit Risiko und Fase.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker langsam Calciumkanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmolemms, reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Arteriolen, verstärkt die gefäßerweiternde Wirkung von Kohlendioxid. Unmittelbar auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße einwirkend, verringert sich ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Es ist sowohl bei der anfänglichen als auch bei der chronischen Insuffizienz der Hirndurchblutung wirksam (einschließlich bei Patienten im Reststadium des ischämischen Schlaganfalls). Bei Patienten mit eingeschränkter peripherer Durchblutung verbessert sich die Blutversorgung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard). Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht den Widerstand der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird im Magen und Darm resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung von Cinnarizin mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Vollständig in der Leber metabolisiert (über Dealkylierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Nieren und 2/3 - mit Kotmassen.

    Indikationen:

    Ischämischer Schlaganfall, post-Schlaganfall-Bedingungen (einschließlich nach hämorrhagischen Schlaganfall), Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, dyscirculative Enzephalopathie, vestibuläre Störungen (einschließlich Morbus Menière, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs), Prävention von Kinetose "Seekrankheit", Migräne (Vorbeugung von Krampfanfällen), Altersdemenz; Störungen der peripheren Zirkulation ("intermittierende" Lahmheit, obliterierende Atherosklerose, obliterierende Thromboangiitis (Burger-Krankheit), Raynaud-Krankheit, diabetische Angiopathie, Thrombophlebitis, trophische Störungen (einschließlich trophischer und variköser Ulzera, prä-gangränöse Zustände).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht bei Parkinson-Krankheit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, vorzugsweise nach einer Mahlzeit. Wenn die Zirkulation des Gehirns gestört ist, 25-50 mg (1-2 Tabletten) dreimal täglich; wenn die periphere Durchblutung gestört ist - 50-75 mg (2-3 Tabletten) dreimal täglich; mit vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich; mit Kinetose ("Straße" Krankheit): Erwachsene - 25 mg für eine halbe Stunde vor der Straße (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden). Die Dosis für Kinder beträgt ½ der vom Erwachsenen empfohlenen Dosis.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis und erhöht sie allmählich. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem NervensystemSchläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Extremitätentremor und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie).

    Co Seite des Verdauungssystems: trockener Mund, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: Schwitzen, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: Allergische Reaktionen, Senkung des Blutdrucks, Erhöhung des Körpergewichts.

    Überdosis:Die empfohlene Höchstdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Im Falle einer Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot, es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und zu nehmen Aktivkohle. Die Behandlung ist symptomatisch.
    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Alkohol und Beruhigungsmitteln. Bei gleichzeitiger Anwendung mit nootropischen, blutdrucksenkenden und gefäßerweiternden Wirkstoffen verstärkt ihre Wirkung, und bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten für arterielle Hypotonie vorgeschrieben - reduziert ihre Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:

    Zu Beginn der Behandlung sollte von potenziell gefährlichen Aktivitäten abgesehen werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und psychomotorischen Reaktionen sowie Alkoholkonsum erfordern.

    In Verbindung mit dem Vorhandensein von Antihistamin-Effekt, Cinnarizin kann das Ergebnis im Falle der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis), und Cinnarizin kann positive Reaktionen bei der Durchführung von Hautdiagnosetests neutralisieren (4 Tage bevor die Studienbehandlung abgebrochen werden sollte).

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Überprüfung der Leberfunktion, Nierenfunktion und des peripheren Blutbildes zu empfehlen.

    Patienten mit Parkinson-Krankheit sollten nur in Fällen ernannt werden, in denen der Nutzen aus seiner Ernennung das mögliche Risiko einer Verschlechterung übersteigt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Zu Beginn der Behandlung sollte man auf potentiell gefährliche Aktivitäten verzichten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und psychomotorische Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 0,025 g.
    Verpackung:

    Für 10, 50 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Mit 10, 20, 30, 40, 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Polymer für Medikamente.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gegeben.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:2 Jahre.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002934 / 01
    Datum der Registrierung:08.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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