Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    Aktive Substanz: Cinnarizin - 0,025 g.

    Hilfsstoffe: Lactose (Milchzucker), Kartoffelstärke, Calciumstearat, Povidon (niedermolekulares medizinisches Polyvinylpyrrolidon 12600 ± 2700), Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), Vaselinöl.

    Beschreibung:Tabletten weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker langsam Calciumkanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmolemms, senkt den Tonus der glatten Muskelarteriolen. Unmittelbar auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße einwirkend, verringert sich ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht die Widerstandsfähigkeit der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Aufgenommen im Magen und Darm. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach der Einnahme beträgt 1-3 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Es wird vollständig in der Leber metabolisiert (über Glucuronierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Nieren und 2/3 - mit Kotmassen.

    Indikationen:

    • Symptome der zerebrovaskulären Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration);
    • vestibuläre Störungen (einschließlich Morbus Menière, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs);
    • Vorbeugung von Kinetose ("Reisekrankheit" - Seekrankheit);
    • Migräne (Vorbeugung von Anfällen);
    • Verletzungen der peripheren Zirkulation: Raynaud-Krankheit, "intermittierende" Lahmheit, Akrozyanose, trophische Störungen (einschließlich trophische und variköse Geschwüre).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 5 Jahren.

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Bei Insuffizienz der Hirndurchblutung: 25 mg dreimal täglich.

    Wenn die periphere Durchblutung gestört ist, 50-75 mg dreimal täglich. Bei vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich.

    Die empfohlene Höchstdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    In Kinetose ("Straße" Krankheit): Erwachsene - 25 mg für eine halbe Stunde vor dem Weg (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden), für Kinder ab 5 Jahren - ½ der von einem Erwachsenen empfohlenen Dosis.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis und erhöht sie allmählich.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie), Depressionen.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: Schwitzen, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: allergische Reaktionen, Gewichtszunahme.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, niedriger Blutdruck, Erbrechen, Koma.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem von Alkohol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva.In Verbindung mit dem Vorhandensein von Antihistamin-Effekt, Cinnarizin kann die Ergebnisse von Anti-Doping-Kontrolle Athleten beeinflussen (falsch positives Ergebnis), und kann auch positive Reaktionen während der Hautdiagnose Tests neutralisieren (für 4 Tage vor der Studie Behandlung sollte abgebrochen werden).

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Morbus Parkinson wird das Medikament nur verschrieben, wenn der Nutzen der Cinnarizin-Behandlung die mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Grunderkrankung überwiegt.

    Im Zusammenhang mit der Antihistaminwirkung sollte die Ernennung von Cinnarizin 4 Tage vor dem allergischen Hauttest abgebrochen werden. Cinnarizin kann das Ergebnis bei der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis).

    Patienten mit Lactose-Intoleranz, sollte beachtet werden, dass das Medikament es als Hilfsstoff enthält.

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Kontrolluntersuchung der Leber, der Nieren und des peripheren Blutes durchzuführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Insbesondere zu Beginn der Behandlung ist es möglich, Benommenheit zu entwickeln. Daher sollte beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    10 Stück pro Konturzellenpackung.

    Für 1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, wird in eine Kartonverpackung gelegt.

    Für 50 oder 100 Tabletten in Dosen aus Orangenglas oder in Dosen aus Polymer. Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Karton verpackt.

    Lagerbedingungen:

    In trockener, lichtgeschützter, außer Reichweite von Kindern bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N001053 / 01
    Datum der Registrierung:27.03.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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