Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält: aktive Substanz: Cinnarizin - 0,025 g, Hilfsstoff AngelegenheitKartoffelstärke - 0,0178 g, Lactose (Milchzucker) - 0,102 g, Povidon mittelmolekular - 0,0030 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) - 0,0007 g, Magnesiumstearat - 0,0015 g.

    Beschreibung:

    weiße oder weiße Tabletten mit einem cremigen Farbton, flach zylindrisch mit einer Abschrägung, auf einer Seite "R" oder ohne es.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker "langsame" Calcium-Kanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmalemma, reduziert den Tonus der glatten Muskelarteriolen. Unmittelbar auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße einwirkend, verringert sich ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Wirksam bei Patienten mit lateraler zerebraler Insuffizienz, initialer zerebraler Arteriosklerose und chronischen zerebrovaskulären Erkrankungen mit fokalen Symptomen nach Schlaganfall. Bei Patienten mit gestörter peripherer Durchblutung verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard) die postischämische Vasodilatation. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht die Widerstandsfähigkeit der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Die Droge wird im Magen und im Darm aufgesogen. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung von Cinnarizin mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Vollständig in der Leber metabolisiert (über Dealkylierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Niere und 2/3 - mit Fäkalmasse - Darm.

    Indikationen:

    • Symptome der zerebrovaskulären Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration);
    • vestibuläre Störungen (einschließlich Morbus Menière, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs);
    • Vorbeugung von Kinetose ("Reisekrankheit" - Seekrankheit);
    • Migräne (Vorbeugung von Anfällen);
    • Verletzungen der peripheren Zirkulation: Raynaud-Krankheit, "intermittierende" Lahmheit, Akrozyanose, trophische Störungen (einschließlich trophische und variköse Geschwüre).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom.

    Kinder unter 5 Jahren.

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Kontraindizierte Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft. Zum Zeitpunkt der Einnahme sollte das Stillen abgebrochen werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Erwachsene:

    • Mit Insuffizienz der Hirndurchblutung, mit vestibulären Störungen, zur Vorbeugung von Migräne, 25 mg dreimal täglich;
    • Bei den Verstößen der peripherischen Zirkulation - 50-75 Milligramme drei Male pro Tag;
    • Zur Vorbeugung von "Straßenkrankheit" - 25 mg für eine halbe Stunde vor der Straße (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden).

    Die maximale Tagesdosis des Arzneimittels sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten.

    Kinder über 5 Jahre - 1/2 Dosis, empfohlen für Erwachsene, für alle Indikationen.

    Die Dauer der Behandlung beträgt mehrere Wochen bis zu mehreren Monaten. Um den optimalen therapeutischen Effekt zu erzielen, sollte das Medikament kontinuierlich eingenommen werden.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer Dosis von 1/2 und wird schrittweise erhöht.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Extremitätentremor und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie |), Depression.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: Schwitzen, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: allergische Reaktionen, Senkung des Blutdrucks, Erhöhung des Körpergewichts.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Schläfrigkeit, Zittern, Blutdrucksenkung, Koma.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die hemmende Wirkung von Ethanol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva auf das zentrale Nervensystem.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Morbus Parkinson sollte das Medikament nur verschrieben werden, wenn der Nutzen der Behandlung die mögliche Verschlechterung der Grunderkrankung überwiegt. Im Zusammenhang mit der Antihistaminwirkung sollte das Medikament 4 Tage vor dem allergischen Hauttest abgesetzt werden.

    Das Medikament kann das Ergebnis bei der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis).

    Patienten mit Intoleranz gegen Laktose, sollte beachtet werden, dass es ein Teil der Droge ist.

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Kontrolluntersuchung der Leber, der Nieren und des peripheren Blutes durchzuführen.

    Während der Behandlung mit dem Medikament sollte darauf verzichtet werden, Alkohol zu trinken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Insbesondere zu Beginn der Behandlung ist es möglich, Benommenheit zu entwickeln. Daher sollte beim Führen von Fahrzeugen und beim Einnehmen anderer potentiell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, Vorsicht walten.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 14, 50 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    5, 10 Konturzellenpackungen mit 10 Tabletten oder 4 Konturpackungen mit 14 Tabletten mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002351 / 01
    Datum der Registrierung:02.10.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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