Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung: 25 mg Cinnarizin als Wirkstoff; Hilfsstoffe - Kartoffelstärke, niedermolekulares Polyvinylpyrrolidon (Povidon), Magnesiumstearat, Lactose, Aerosil (kolloidales Siliciumdioxid).

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker langsam Calciumkanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmolemms, senkt den Tonus der glatten Muskelarteriolen. Unmittelbar auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße einwirkend, verringert sich ihre Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin, Vasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht die Widerstandsfähigkeit der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Aufgenommen im Magen und Darm. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 91%.

    Es wird vollständig in der Leber metabolisiert (über Glucuronierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 tips und 2/3 - mit kalorischen Massen.
    Indikationen:

    Symptome der zerebrovaskulären Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration), vestibuläre Störungen (einschließlich Morbus Menière: Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischer Herkunft), Vorbeugung von Kinetose ("Straßenkrankheit") See- und Luftkrankheit), Migräne (Verhinderung von Krampfanfällen).

    Verletzungen der peripheren Blutzirkulation: Raynaud-Syndrom, "intermittierende" Lahmheit, Akrozyanose, trophische Störungen (einschließlich trophischer und variköser Geschwüre).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 5 Jahren.

    Vorsichtig:Mit Vorsicht bei Parkinson-Krankheit.
    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Bei Insuffizienz der Hirndurchblutung: 25 mg dreimal täglich.

    Wenn die periphere Durchblutung gestört ist, 50-75 mg dreimal täglich.

    Bei vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich.

    Die empfohlene Höchstdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    In Kinetose ("Straße" Krankheit): Erwachsene - 25 mg für eine halbe Stunde vor dem Weg (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden), für Kinder ab 5 Jahren - ½ der von einem Erwachsenen empfohlenen Dosis.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis und erhöht sie allmählich.

    Nebenwirkungen:

    Vom Nervensystem: Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Extremitätentremor und Muskeltonusanstieg, Hypokinesie), Depression.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen in der Magengegend, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Auf Seiten der Haut: Schwitzen, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: allergische Reaktionen, Gewichtszunahme.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen, niedriger Blutdruck, Erbrechen, Koma. Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:Stärkt die deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem von Alkohol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva.In Verbindung mit dem Vorhandensein von Antihistamin-Effekt, Cinnarizin kann das Ergebnis von Anti-Doping-Kontrolle Athleten beeinflussen (falsch positives Ergebnis), und kann auch positive Reaktionen während der Hautdiagnose Tests neutralisieren (für 4 Tage vor der Studie Behandlung abgebrochen werden sollte).
    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Morbus Parkinson wird das Medikament nur verschrieben, wenn der Nutzen der Cinnarizin-Behandlung die mögliche Verschlechterung des Verlaufs der Grunderkrankung überwiegt.

    Zu Beginn der Behandlung kann Schläfrigkeit verursachen, so dass die Einnahme von Alkohol und gleichzeitige Verwendung von Beruhigungsmittel des zentralen Nervensystems Vorsicht erfordert.

    Im Zusammenhang mit der Antihistaminwirkung sollte die Ernennung von Cinnarizin 4 Tage vor dem allergischen Hauttest abgebrochen werden. Cinnarizin kann das Ergebnis bei der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis).

    Bei Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass eine Tablette 175 mg Lactose enthält.

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Kontrolluntersuchung der Leber, der Nieren und des peripheren Blutes durchzuführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vielleicht sollte die Entwicklung der Schläfrigkeit, besonders am Anfang der Behandlung, deshalb vorsichtig sein, wenn man Fahrzeuge fährt und sich mit anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten beschäftigt, die eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einem Konturzellenpaket. 1, 2, 3, 4, 5 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003105/08
    Datum der Registrierung:24.04.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Anzhero-Sudzhensky Chemisch-Pharmazeutische Pflanze, LLC Anzhero-Sudzhensky Chemisch-Pharmazeutische Pflanze, LLC
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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