Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Tablette:

    aktive Substanz: Cinnarizin 25 mg;

    Hilfsstoffe: Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Povidon-K25 (Polyvinylpyrrolidon K 25), Siliciumdioxidkolloid (Aerosil 200), Talk, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Runde bikonvexe Tabletten, weiß oder fast weiß.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Selektive Blocker "langsame" Calcium-Kanäle, reduziert den Eintritt von Calcium-Ionen in Zellen und reduziert ihren Inhalt im Depot des Plasmalemma, reduziert den Tonus der glatten Muskelarteriolen. Durch die direkte Beeinflussung der glatten Gefäßmuskulatur wird die Reaktion auf Nährstoffe (Adrenalin, Noradrenalin, Dopamin, Angiotensin) reduziert IIVasopressin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, reduziert den Tonus des sympathischen Nervensystems. Wirksam bei Patienten mit zerebraler Kreislaufinsuffizienz, initialer Atherosklerose der Hirngefäße und chronischen Erkrankungen der Hirngefäße mit post-simultanen fokalen Symptomen. Bei Patienten mit gestörter peripherer Durchblutung verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (z. B. Myokard) die postischämische Vasodilatation. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht die Widerstandsfähigkeit der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Die Droge wird im Magen und im Darm aufgesogen. Die maximale Konzentration im Blutplasma nach oraler Verabreichung nach 1-3 Stunden. Die Verbindung von Cinnarizin mit Plasmaproteinen beträgt 91%. Vollständig in der Leber metabolisiert (über Dealkylierung). Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Niere und 2/3 - mit Fäkalmasse - Darm.

    Indikationen:

    • Symptome der zerebrovaskulären Insuffizienz (Schwindel, Tinnitus, Kopfschmerzen, Gedächtnisstörungen, verminderte Aufmerksamkeitskonzentration);
    • vestibuläre Störungen (einschließlich Morbus Menière, Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit und Erbrechen labyrinthischen Ursprungs);
    • Vorbeugung von Kinetose ("Reisekrankheit" - Seekrankheit);
    • Migräne (Vorbeugung von Anfällen);
    • Verletzungen der peripheren Zirkulation: Raynaud-Krankheit, "intermittierende" Lahmheit, Akrozyanose, trophische Störungen (einschließlich trophische und variköse Geschwüre).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Laktoseintoleranz, Laktasemangel, Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom, Kinderalter.

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Drinnen, nach dem Essen.

    Mit Insuffizienz der Hirndurchblutung - 25 mg dreimal täglich. Wenn die periphere Durchblutung gestört ist, 50-75 mg dreimal täglich.

    Bei vestibulären Störungen - 25 mg dreimal täglich.

    Die maximale Tagesdosis sollte 225 mg (9 Tabletten) pro Tag nicht überschreiten. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Mit Kinetose ("Straße" Krankheit) - 25 mg für eine halbe Stunde vor der Straße (bei Bedarf, wiederholte Einnahme von 25 mg nach 6 Stunden).

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie), Depressionen.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen im Oberbauch, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Von der Haut: Schwitzen, rote flache Flechte (extrem selten), Hautausschlag.

    Andere: allergische Reaktionen, die Entwicklung von Lupus-ähnlichen Syndrom, Senkung des Blutdrucks, Erhöhung des Körpergewichts.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Schläfrigkeit, Zittern, Blutdrucksenkung, Koma.

    Behandlung: Es gibt kein spezifisches Antidot, Magenspülung, Aktivkohle, symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Stärkt die deprimierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem von Alkohol, Sedativa, trizyklischen Antidepressiva.

    Spezielle Anweisungen:

    Patienten mit Parkinson-Krankheit sollten nur in Fällen ernannt werden, in denen der Nutzen aus seiner Ernennung das mögliche Risiko einer Verschlechterung übersteigt.

    Im Zusammenhang mit der Antihistaminwirkung sollte die Ernennung von Cinnarizin 4 Tage vor dem allergischen Hauttest abgebrochen werden. Cinnarizin kann das Ergebnis bei der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis).

    Bei Patienten mit Laktoseintoleranz ist zu beachten, dass es sich um einen Bestandteil der Droge handelt.

    Bei längerer Anwendung wird empfohlen, eine Kontrolluntersuchung der Leber, der Nieren und des peripheren Blutes durchzuführen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vielleicht die Entwicklung von Schläfrigkeit, besonders zu Beginn der Behandlung, so sollten Sie vorsichtig sein beim Fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten, erfordern eine erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:Für 50 Tabletten in einer Blisterfolie aus PVC / Aluminiumfolie. Ein Blister mit den Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15-25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005782/10
    Datum der Registrierung:23.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharma ADPharma AD Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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