Aktive SubstanzCinnarizinCinnarizin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen.
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält als Wirkstoff 25 mg Cinnarizin und Hilfsstoffe: Aerosil, Calciumstearat, Kartoffelstärke, Lactose (Milchzucker), Polyvinylpyrrolidon (Povidon), niedermolekulare Medizin.

    Beschreibung:

    Tabletten sind weiß oder weiß mit einem cremigen Farbton, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Der Blocker der "langsamen" Kalziumkanäle.
    ATX: & nbsp;

    N.07.C.A.02   Cinnarizin

    Pharmakodynamik:

    Cinnarizin - ein selektiver Blocker von "langsamen" Kalziumkanälen, reduziert den Eintritt von Kalziumionen in Zellen und reduziert deren Konzentration im Depot von Plasmolemmas, reduziert den Tonus der glatten Muskulatur von Arteriolen, stärkt die gefäßerweiternde Wirkung von Kohlendioxid. Beeinflusst direkt die glatten Muskeln der Blutgefäße, reduziert ihre Reaktion auf biogene vasokonstriktorische Substanzen (Adrenalin und Noradrenalin). Es hat eine gefäßerweiternde Wirkung (insbesondere in Bezug auf zerebrale Gefäße), ohne eine signifikante Wirkung auf den Blutdruck zu haben. Es zeigt moderate Antihistaminika-Aktivität, reduziert die Erregbarkeit des Vestibularapparates, senkt den Tonus des sympathischen Nervensystems. Wirksam bei Patienten mit latenter Insuffizienz des zerebralen Kreislaufs, initialer Atherosklerose der Hirngefäße und chronischen Erkrankungen der Hirngefäße mit post-simultanen fokalen Symptomen. Bei Patienten mit gestörter peripherer Durchblutung verbessert die Durchblutung von Organen und Geweben (einschließlich Myokard) die postischämische Vasodilatation. Erhöht die Elastizität der Erythrozytenmembranen, ihre Fähigkeit sich zu verformen, verringert die Viskosität des Blutes. Erhöht den Widerstand der Muskeln gegen Hypoxie.

    Pharmakokinetik:

    Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach oraler Verabreichung in 1-3 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 91%. Vollständig in der Leber durch Dealkylierung metabolisiert. Die Halbwertszeit beträgt 4 Stunden. Es wird in Form von Metaboliten ausgeschieden: 1/3 - Niere, 2/3 - Darm.

    Indikationen:

    Die Rekonvaleszenz nach einem vorangegangenen ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfall, Schädel-Hirn-Trauma; Enzephalopathie; Labyrinthstörungen (einschließlich zur Erhaltungstherapie bei Schwindel, Tinnitus, Nystagmus, Übelkeit, Erbrechen labyrinthischer Herkunft); Migräne, (Verhinderung von Anfällen); Morbus Menière; Seekrankheit (Prävention); Verletzung der peripheren Zirkulation (Vorbeugung und Behandlung) - obliterierende Endarteriitis, obliterierende Thromboangiitis, Raynaud-Krankheit, diabetische Angiopathie, Thrombophlebitis, trophische Störungen, trophische und variköse Ulzera, prägangrane Zustände, Parästhesien, nächtliche Krämpfe und kalte Extremitäten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Parkinson-Krankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, nach dem Essen.Für Verletzungen der Hirndurchblutung - 25-50 mg 3 mal am Tag; mit den Verstößen der peripherischen Zirkulation - 50-75 Milligramme 3 Male pro Tag; mit den labyrinthischen Verwirrungen - 25 Milligramme 3 Male pro Tag; mit See- und Luftkrankheit vor der bevorstehenden Reise; Erwachsene - 25 mg, falls erforderlich, wird die Dosis nach 6 Stunden wiederholt. Kindern wird die Hälfte der Dosis für Erwachsene verschrieben. Die maximale Tagesdosis sollte 225 mg nicht überschreiten.

    Bei hoher Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament beginnt die Behandlung mit einer halben Dosis und erhöht sie allmählich. Der Behandlungsverlauf beträgt mehrere Wochen bis mehrere Monate.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Nervensystem: Schläfrigkeit, erhöhtwMüdigkeit, Kopfschmerzen, extrapyramidale Störungen (Zittern der Gliedmaßen und erhöhter Muskeltonus, Hypokinesie), Depressionen.

    Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund, Schmerzen in der Magengegend, Dyspepsie, cholestatische Gelbsucht.

    Auf Seiten der Haut: vermehrtes Schwitzen, rote flache Flechten (extrem selten).

    Allergische Reaktionen: Hautausschlag.

    Sonstiges: Blutdruckabfall, erhöhtes Körpergewicht, Entwicklung eines Lupus-ähnlichen Syndroms.

    Überdosis:

    Symptome: Erbrechen, Benommenheit, Zittern, übermäßige Blutdrucksenkung, Koma.

    Im Falle einer Überdosierung gibt es kein spezifisches Antidot, es ist notwendig, eine Magenspülung durchzuführen und zu nehmen Aktivkohle.

    Behandlung - symptomatisch.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch: Chemische Inkompatibilität ist nicht bekannt.

    Pharmakodynamik: Stärkt die Wirkung von Alkohol, Sedativa und Antidepressiva. Bei gleichzeitiger Anwendung mit nootropischen, blutdrucksenkenden und gefäßerweiternden Wirkstoffen verstärkt ihre Wirkung, und bei gleichzeitiger Anwendung mit Medikamenten für arterielle Hypotonie vorgeschrieben - reduziert ihre Wirkung.

    Pharmakokinetik: keine Daten.

    Spezielle Anweisungen:

    Zu Beginn der Behandlung sollte die Ethanolzufuhr vermieden werden.

    In Verbindung mit dem Vorhandensein von Antihistaminwirkung Cinnarizin kann das Ergebnis im Falle der Anti-Doping-Kontrolle von Sportlern beeinflussen (falsch positives Ergebnis), und auch positive Reaktionen bei der Durchführung von Hautdiagnosetests neutralisieren (für 4 Tage bevor die Studienbehandlung abgebrochen werden sollte).

    Bei längerem Gebrauch empfiehlt sich eine Kontrolluntersuchung der Leber, Nieren, Bilder des peripheren Blutes.

    Frauen erhalten Cinnarizin, Stillen wird nicht empfohlen.

    Patienten mit Morbus Parkinson sollten nur verschrieben werden, wenn der Nutzen aus ihrer Verabreichung das mögliche Risiko einer Verschlechterung übersteigt.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten 25 mg.

    Verpackung:

    10 Tabletten in einem planaren Zellpaket.

    50 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas.

    In einem Pappkarton werden 5 Contour Mesh-Packungen oder ein Glas mit Gebrauchsanweisung eingelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 18 bis 20 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-002850/09
    Datum der Registrierung:09.04.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IRBITSK HFZ, OJSC IRBITSK HFZ, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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