Aktive SubstanzPyridoxinPyridoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion.
    Zusammensetzung:

    Wirkstoff: Pyridoxinhydrochlorid 10 mg oder 50 mg.

    Sonstiger Bestandteil: Wasser zur Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.02   Pyridoxin (Vitamin B6)

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B6.Erfindet den Körper, es ist phosphoryliert, in Pyridoxal-5-Phosphat umgewandelt und ist Teil von Enzymen, die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie enzymatische Umwandlung von Schwefel-und hydroxylierten Aminosäuren durchführen. Teilnahme am Austausch von Tryptophan (Teilnahme an der Reaktion der Biosynthese von Serotonin). Isolierter Pyridoxin-Mangel ist sehr selten, vor allem bei Kindern, die auf spezielle künstliche Ernährung (manifestiert durch Durchfall, Krampfanfälle, Anämie, periphere Neuropathie kann sich entwickeln).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Pyridoxalphosphat mit Plasmaproteinen bindet zu 90%. Es dringt gut in alle Gewebe ein; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger - in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert. Die Halbwertszeit beträgt 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (mit intravenöser Injektion - mit Galle 2%), sowie während der Hämodialyse.

    Indikationen:

    Hypo- und Avitaminose B6 (Behandlung und Prävention) - Mangelernährung, lang anhaltende Infektionen, Durchfall, Enteritis, Sprue, Langzeit-Stress, Malabsorptionssyndrom, Zustand nach der Entfernung des Magens und große Bereiche des Darms, Hämodialyse.

    Im Rahmen der komplexen Therapie: kongenitales Pyridoxin-abhängiges konvulsives Syndrom bei Neugeborenen, Vorbeugung von Anfällen bei Patienten während der Einnahme von Tuberkulose-Medikamenten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Pyridoxinhydrochlorid.

    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, ischämische Herzkrankheit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während des Stillens ist entsprechend den Indikationen möglich.

    Dosierung und Verabreichung:

    Parenteral (subkutan, intramuskulär oder intravenös). Injektionsarznei wird verabreicht, wenn es unmöglich ist, ins Innere zu bringen (mit Erbrechen oder mit einer Verletzung der Absorption im Darm).

    Verhütung. Erwachsene - 2-5 mg / Tag, Kinder von 0 Monaten - 2 mg / Tag.

    Behandlung. Erwachsene - 50-100 mg / Tag in 1-2 Dosen, Kinder ab 0 Monaten - 20 mg. Der Verlauf der Behandlung für Erwachsene - 1 Monat, für Kinder - 2 Wochen.

    Bei gleichzeitiger Therapie mit Antituberkulotika - 5-10 mg / Tag.

    Für die Behandlung von Pyridoxin-abhängigen Krampfsyndrom, Erwachsene - intravenös oder intramuskulär - 30-600 mg; Kinder von 0 Monaten - 10-100 mg täglich.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, Taubheitsgefühl, das Auftreten eines Gefühls der Kompression in den Gliedmaßen - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation (manchmal wird es als heilende Wirkung verwendet); Krämpfe (treten nur bei schneller Verabreichung auf).

    Überdosis:

    Symptome. Stoffwechselstörungen, die sich durch die Ansammlung von Milchsäure im Herzmuskel, in den Muskeln, in der Leber und in den Nieren manifestieren und gleichzeitig den Gehalt an Glykogen reduzieren.

    Mögliches Auftreten von Alopeziefazis.

    Mögliche Unterdrückung der Aktivität gegen das Blutgerinnungssystem.

    Behandlung. Die Droge ist aufgehoben. Die Behandlung ist symptomatisch. Es gibt kein spezielles Gegenmittel.
    Interaktion:

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin und Cyanocobalamin.

    Stärkt die Wirkung von Diuretika; schwächt die Aktivität von Levodopa.

    Isoniazid, Penicillamin, Cycloserin und estrogenhaltige orale Kontrazeptiva schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Spezielle Anweisungen:

    Vitamin B6 kommt in pflanzlichen und tierischen Organen vor, insbesondere in nicht raffiniertem Getreide, in Gemüse, Fleisch, Fisch, Milch, Kabeljau und Rind, Eigelb. Relativ viel Vitamin B6 in Hefe. Der Bedarf an Vitamin B6 wird durch Nahrung befriedigt: Teilweise wird es auch von der Darmmikroflora synthetisiert. Der tägliche Bedarf an Pyridoxin für Erwachsene beträgt 2-2,5 mg; für Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 0,5 mg, 1-1,5 g - 0,9 mg; 1,5-2 Jahre - 1 mg; 3-4 Jahre - 1,3 mg; 5-6 Jahre - 1,4 mg; 7-10 Jahre - 1,7 mg; 11-13 Jahre - 2 mg; für junge Männer von 14-17 Jahren - 2,2 mg; für Mädchen im Alter von 14 bis 17 - 1,9 mg. Für die Frauen - 2 Milligramme und zusätzlich bei der Schwangerschaft 0,3 Milligramme, bei der Fütterung von der Brust - 0,5 Milligramme.

    Mit schweren Leberschäden Pyridoxin in großen Dosen kann eine Verschlechterung seiner Funktion verursachen.

    Wenn Urobilinogen unter Verwendung von Ehrlichs Reagenz bestimmt wird, kann es die Ergebnisse verfälschen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während des Behandlungszeitraums ist es möglich, Kraftfahrzeuge zu verwalten und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 10 mg / ml und 50 mg / ml.
    Verpackung:

    1 ml oder 2 ml in Ampullen.

    Mit 5 Ampullen in einer konturierten Zellpackung aus einem Polyvinylchloridfilm.

    2 Konturquadrate in einer Packung Karton.

    Für 10 Ampullen in einer Kartonschachtel mit gewellten Septen aus Papier, Papier oder Beutel.

    Jede Gebrauchsanweisung oder Box wird mit einer Gebrauchsanweisung, einem Ampullenmesser oder einem Vertikutierer geliefert (beim Verpacken von Ampullen mit einem Knickring, Kerben und Punkten, kann das Ampullenmesser oder der Vertikutierer nicht eingesetzt werden).

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht zu dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001903
    Datum der Registrierung:15.08.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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