Pyridoxin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Vitamin B₆, ist in den Stoffwechsel beteiligt, ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Der Eintritt in den Körper, phosphoryliert, wird zu Pyridoxal-5-Phosphat und ist Teil der Enzyme, die die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie die enzymatische Umwandlung von schwefelhaltigen und hydroxylierten Aminosäuren durchführen. Teilnahme am Austausch von Tryptophan (Teilnahme an der Reaktion der Biosynthese von Serotonin).

Ein isolierter Pyridoxin-Mangel ist sehr selten, vor allem bei Kindern, die sich künstlich ernähren. Es zeigt sich durch Durchfall, Krämpfe, Anämie, periphere Neuropathie kann sich entwickeln.

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Mit Plasmaproteinen bindet Pyridoxalphosphat um 90%. Es akkumuliert hauptsächlich in der Leber, weniger in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta ein und wird mit der Muttermilch abgesondert. Die Halbwertszeit beträgt 15-20 Tage. Sie wird über die Nieren ausgeschieden (mit intravenöser Injektion - mit Galle - 2%), sowie Hämodialyse.

Indikationen:

Hypo- und Avitaminose B₆.

In der komplexen Therapie:

in der Neurologie: Parkinsonismus, Lähmung zentralen oder peripheren Ursprungs, Little-Krankheit, Morbus Meniere und Syndrom, See- und Luftkrankheit, Radikulitis, Neuralgie, Neuritis.
in der Dermatologie: Dermatitis (einschließlich atopische und seborrhoische), Herpesinfektionen, Neurodermitis, Psoriasis, exsudative Diathese.
Anämie (hypochrome, mikrozytische, sideroblastische), Leukopenie verschiedener Genese.
akute und chronische Hepatitis.
um die Wirkung von Diuretika zu verbessern.
Prävention und Behandlung von Neurotoxizität von Isoniazid und anderen Derivaten von Isonicotinsäurehydrazid.
kongenitales Pyridoxin-abhängiges konvulsives Syndrom von Neugeborenen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht sollte Pyridoxinhydrochlorid bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Pyridoxin dringt in die Plazenta ein und wird in die Muttermilch ausgeschieden. Verlängert

Die Anwendung von Pyridoxin in hohen Dosen während der Schwangerschaft und während des Stillens kann bei Kindern zu einer "Pyridoxin-Abhängigkeit" führen. Es wird nicht empfohlen, die physiologischen Anforderungen für Pyridoxin während der Schwangerschaft (2 mg / Tag) zu überschreiten.

Pyridoxin verstärkt die Synthese von Dopamin (welches die Rolle von Prolactostatin spielt) und unterdrückt die Laktation bis zur vollständigen Beendigung.

Dosierung und Verabreichung:

Pyridoxin wird intravenös, intramuskulär oder subkutan verschrieben (wenn eine orale Anwendung nicht möglich ist, z. B. mit Erbrechen und mit Invagination der intestinalen Resorption).

Erwachsene Behandlungsdosen sind 50-100 mg (1-2 ml 5% ige Lösung), 1-2 mal am Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Monate. Kinder - 20 mg jeweils, Behandlungskurs - 2 Wochen.

In Parkinsonismus, 100 mg / Tag (2 ml 5%) Lösung pro Tag intramuskulär. Der Behandlungsverlauf beträgt 20-25 Injektionen. Nach 2-3 Monaten wird der Behandlungsverlauf wiederholt.

Zur Behandlung von Anämie, 100 mg intramuskulär zweimal pro Woche verabreicht. Es ist ratsam, gleichzeitig Folsäure zu nehmen, Cyanocobalamin, Riboflavin.

Zur Behandlung des Pyridoxin-abhängigen konvulsiven Syndroms werden dem Neugeborenen 100 mg Pyridoxin intramuskulär oder intravenös verabreicht.

Bei der Behandlung von Tuberkulose GINK (Isonicotinsäurehydrazid) und seine Derivate (Isoniazid, Flvivazid usw.) für 1 g des injizierten Medikaments sollten 100 mg Pyridoxin verschrieben werden (um Verletzungen des zentralen Nervensystems zu verhindern).

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, das Auftreten von Taubheitsgefühl und Kompression in den Extremitäten - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", Krämpfe (auftreten nur bei schneller Verabreichung).

Pyridoxin hemmt die Laktation bis zur vollständigen Beendigung in einer Dosis von 200-600 mg / Tag oder mehr.

Überdosis:

Die Überdosierung des Medikaments wird begleitet von Symptomen der Myodystrophie (zunehmende Muskelschwäche, Muskelhypotonie, Begrenzung des Volumens aktiver Bewegungen), nervöser Erregung, Tachykardie.

Behandlung: Die Droge ist aufgehoben. Die Behandlung ist symptomatisch. Es gibt kein spezielles Gegenmittel. Die Symptome der Überdosierung gehen nach dem Entzug des Präparates schnell über.

Interaktion:

Derivate von Isonicotinsäurehydrazid, Penicillamin, Cycloserinorale Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, schwächen die Wirkung von Pyridoxin. Pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin (B₁) und Cyanocobalamin (B₁₂).

Pyridoxin wird nicht zusammen mit L-Dofa (Levodopa) verschrieben, da dessen Wirkung geschwächt ist.

Stärkt die Wirkung von Diuretika.

Kombiniert mit Herzglykosiden, Glutaminsäure, Kalium- und Magnesiumasparaginat.

Die gleichzeitige Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Azathioprin, Chlorambucil, Corticotropin, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mercaptopurin, Isoniazid, Penicillamin - kann Anämie und Neuropathie verursachen.

Spezielle Anweisungen:

Mit schweren Leberschäden Pyridoxin in einer Dosis von mehr als 50 mg / Tag kann eine Verschlechterung seiner Funktion verursachen.

Wenn Urobilinogen unter Verwendung von Ehrlichs Reagenz bestimmt wird, kann es die Ergebnisse verfälschen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die nachteilige Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zu fahren und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht gemeldet.

Formfreigabe / Dosierung:

Injektionslösung 50 mg / ml.

Verpackung:

1 ml pro Ampulle farbloses Neutralglas mit einem farbigen Bruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne einen Knickring, einen farbigen Punkt und eine Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung können zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht werden.

Mit 5 Ampullen pro Kontur Mesh Polyvinylchlorid und Aluminiumfolie lackiert oder Film Polymer oder ohne Folie und ohne Folie. Oder 5 Ampullen werden in einer vorgefertigten Form (Tray) aus Karton mit Zellen für die Ampullenverlegung platziert.

Ein oder zwei Konturquadrate oder Papptabletts, zusammen mit einer Gebrauchsanweisung und einem Vertikutierer oder Messer, Ampulle oder ohne einen Vertikutierer und ein Messer Ampullum, werden in einer Kartonverpackung (Bündel) platziert.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002389

Datum der Registrierung:03.03.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

OZON, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pyridoxin (Pyridoxin)