Aktive SubstanzPyridoxinPyridoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Injektion.

    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Pyridoxinhydrochlorid (Vitamin B6) - 10 mg oder 50 mg (bezogen auf 100% Substanz).

    Hilfsstoff: Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.02   Pyridoxin (Vitamin B6)

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B6 ist am Stoffwechsel beteiligt; ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Der Körper wird phosphoryliert, in Pyridoxal-5-Phosphat umgewandelt und ist Teil von Enzymen, die die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie die enzymatische Umwandlung von schwefelhaltigen und hydroxylierten Aminosäuren durchführen.

    Nimmt am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren teil. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels. Ein isolierter Mangel an Pyridoxin ist sehr selten, vor allem bei Kindern, die auf spezielle künstliche Ernährung angewiesen sind. Es zeigt sich durch Durchfall, Krämpfe, Anämie, periphere Neuropathie kann sich entwickeln.

    Der tägliche Bedarf an Pyridoxin für Erwachsene beträgt 2-2,5 mg; für Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 0,5 mg; 1-1,5 Jahre - 0,9 mg; 1,5-2 Jahre - 1 mg; 3-4 Jahre -1,3 mg; 5-6 Jahre - 1,4 mg; 7-10 Jahre - 1,7 mg; 11-13 Jahre - 2 mg; für junge Männer von 14-17 Jahren - 2,2 mg; für Mädchen im Alter von 14 bis 17 - 1,9 mg. Für Frauen - 2 mg und zusätzlich bei der Schwangerschaft 0,3 mg.

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxaminphosphat). Mit Plasmaproteinen bindet Pyridoxalphosphat an 90 %. Gut absorbiert und durchdringt alle Gewebe; reichert sich hauptsächlich in der Leber, weniger in den Muskeln und im zentralen Nervensystem an. Penetriert durch die Plazenta, - wird mit der Muttermilch sezerniert: Die Halbwertszeit beträgt 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (mit iv in der Einleitung - mit Galle 2%), sowie während der Hämodialyse.

    Indikationen:

    Hypo- und Avitaminose B6.

    In der komplexen Therapie:

    • in der Neurologie: Parkinsonismus, Lähmung zentralen oder peripheren Ursprungs, Morbus Little, Morbus Menière, Meer- und Luftkrankheit, Radikulitis, Neuralgie, Neuritis;
    • in der Dermatologie: Dermatitis (einschließlich Seborrhoe), Gürtelrose, Neurodermitis, Psoriasis, exsudative Diathese;
    • Anämie (hypochrom, mikrozytisch, sideroblastisch);
    • akute und chronische Hepatitis;
    • Prävention und Behandlung von Neurotoxizität von Isoniazid und anderen Derivaten von Isonicotinsäurehydrazid.

    Kongenitales Pyridoxin-abhängiges konvulsives Syndrom bei Neugeborenen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament.

    Vorsichtig:

    Mit Vorsicht sollte bei Patienten mit Ulkuskrankheit des Magens und Zwölffingerdarm (im Zusammenhang mit der möglichen Erhöhung der Säure des Magensaftes), koronarer Herzkrankheit und mit schweren Leberschäden verwendet werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft ist es möglich, das Medikament gemäß den Indikationen zu verwenden. Während des Stillens wird die Anwendung des Arzneimittels nicht empfohlen, da es zu einer Abnahme der Laktation führen kann.

    Dosierung und Verabreichung:

    Art der Anwendung: intravenös, intramuskulär, subkutan.

    Mit Hypo- und Avitaminose B6, in der Neurologie - Erwachsene 50-100 mg pro Tag in 1-2 geteilten Dosen. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat.Kinder - 20 mg pro Tag, Behandlungskurs 2 Wochen.

    Mit Parkinson - 100 mg pro Tag intramuskulär, subkutan. Der Verlauf der Behandlung - 20-25 Injektionen. Nach 2-3 Monaten wird der Behandlungsverlauf wiederholt.

    In der Dermatologie - 50 mg jeden zweiten Tag. Der Verlauf der Behandlung - 20-25 Injektionen.

    Mit Anämie - 100 mg intramuskulär, subkutan 2 mal pro Woche. Es ist ratsam, gleichzeitig Folsäure zu nehmen, Cyanocobalamin, Riboflavin.

    Bei akuter und chronischer Hepatitis - nicht mehr als 25 mg Pyridoxin pro Tag.

    Bei der Behandlung von Tuberkulose mit Isonicotinsäure Hydrazid (GINC) und seine Derivate (Isoniazid, Fivazidom, etc.) für 1 g injizierten Medikament sollte 100 mg Pyridoxin verschrieben werden (um Verletzungen des zentralen Nervensystems zu verhindern).

    Bei der Behandlung von Neurotoxizität durch GINC und seine Derivate, intravenös 10-15 ml 50 mg / ml (5%) Lösung des Arzneimittels.

    In der Behandlung von Pyridoxin-abhängigen konvulsiven Syndrom bei Neugeborenen, intramuskulär oder intravenös, 100 mg Pyridoxin.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, das Auftreten von Taubheit und. quetschen in den Gliedmaßen - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", Krampfanfälle (auftreten nur bei schneller Verabreichung).

    Überdosis:

    Es gibt keine Informationen über Drogenüberdosierung.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Azathioprin, Chlorambucil, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mercaptopurin, Isoniazid, Penicillamin - kann Anämie und Neuropathie verursachen.

    Pyridoxin wird nicht zusammen mit L-Dofa (Levodopa) verschrieben, da dessen Wirkung geschwächt ist.

    Stärkt die Wirkung von Diuretika.

    Derivate von Isonicotinsäurehydrazid, Penicillamin, Cycloserin schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Pharmazeutisch inkompatibel mit Thiamin und Cyanocobalamin.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Daten über die Nebenwirkungen des Medikaments in den empfohlenen Dosen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder mit Mechanismen zu arbeiten, sind nicht vorhanden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 10 mg / ml und 50 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml oder 2 ml in neutrale Glasampullen.

    Für 10 Ampullen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullenöffner oder Ampullen Vertikutierer, in Kartons gelegt.

    5 Ampullen pro Konturzellenpackung.

    2 konturierte Zellpackungen mit Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001295
    Datum der Registrierung:08.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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