Aktive SubstanzPyridoxinPyridoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion.
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Pyridoxinhydrochlorid (bezogen auf 100% Substanz) - 50 mg; Hilfsstoffe: Dinatriumedetat (Trilon B), Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.02   Pyridoxin (Vitamin B6)

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B6. Der Körper wird phosphoryliert, in Pyridoxal-5-Phosphat umgewandelt und ist Teil von Enzymen, die die Decarboxylierung, Transaminierung und Racemisierung von Aminosäuren sowie die enzymatische Umwandlung von schwefelhaltigen und hydroxylierten Aminosäuren durchführen. Nimmt am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren teil. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels. Ein isolierter Pyridoxin-Mangel ist sehr selten, vor allem bei Kindern, die sich künstlich ernähren. Es zeigt sich durch Durchfall, Krämpfe, Anämie, periphere Neuropathie kann sich entwickeln.

    Der tägliche Bedarf an Pyridoxin für Erwachsene beträgt 2-2,5 mg; für Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 0,5 mg; 1-1,5 g - 0,9 mg; 1,5-2 Jahre - 1 mg; 3-4 Jahre, 1,3 mg; 5-6 Jahre - 1,4 mg; 7-10 Jahre - 1,7 mg; 11-13 Jahre - 2 mg; für junge Männer von 14-17 Jahren - 2,2 mg; für Mädchen 14-17 Jahre - 1,9 mg. Für Frauen - 2 mg und zusätzlich mit der Schwangerschaft 0,3 mg, mit dem Stillen - 0,5 mg.

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Mit Plasmaproteinen bindet Pyridoxalphosphat um 90%. Gut im gesamten Dünndarm absorbiert, absorbiert mehr und durchdringt alle Gewebe; Verteilung ist überwiegend in der Leber, weniger in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein. T1 / 2 - 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (bei intravenöser Gabe mit Galle - 2%), sowie bei Hämodialyse.

    Indikationen:

    Hypovitaminose B6.

    In der komplexen Therapie:

    • in der Neurologie: Parkinsonismus, Lähmung zentralen oder peripheren Ursprungs, Little-Krankheit, Morbus Meniere und Syndrom, See- und Luftkrankheit, Radikulitis, Neuralgie, Neuritis.
    • in der Dermatologie: Dermatitis (einschließlich Seborrhoe), Gürtelrose, Neurodermitis, Psoriasis, exsudative Diathese.
    • Anämie (hypochromatisch, mikrozytisch, sideroblastisch).
    • akute und chronische Hepatitis, Alkoholismus.
    • um die Wirkung von Diuretika zu verbessern.
    • Prävention und Behandlung der Neurotoxizität von Isoniazid und anderen Tuberkulose-Medikamenten.

    Angeborenes Pyridoxin-abhängiges konvulsives Syndrom von Neugeborenen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Vorsicht sollte angewendet werden Pyridoxin bei Patienten mit Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (in Verbindung mit der möglichen Erhöhung der Säuregehalt des Magensaftes), koronare Herzkrankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Pyridoxin wird intravenös, intramuskulär oder subkutan verschrieben (wenn eine orale Anwendung nicht möglich ist, z. B. mit Erbrechen und mit Invagination der intestinalen Resorption).

    Erwachsene Behandlungsdosen sind 50-100 mg (1-2 ml 5% ige Lösung) in 1-2 geteilten Dosen pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat. Kinder 20 mg (0,5 ml 5% ige Lösung) pro Tag, Behandlungsverlauf 2 Wochen.

    In Parkinsonismus, 100 mg / Tag (2 ml 5%) Lösung pro Tag intramuskulär. Verlauf von 20-25 Injektionen. Nach 2-3 Monaten wird der Behandlungsverlauf wiederholt.

    Zur Behandlung von Anämie, 100 mg intramuskulär zweimal pro Woche verabreicht. Es ist ratsam, gleichzeitig Folsäure zu nehmen, Cyanocobalamin, Riboflavin.

    Zur Behandlung des Pyridoxin-abhängigen konvulsiven Syndroms werden dem Neugeborenen 100 mg Pyridoxin intramuskulär oder intravenös verabreicht.

    Bei der Behandlung von Tuberkulose mit Isoniazid und Ftivazidom 1 g der injizierten Droge sollte 100 mg Pyridoxin verschrieben werden (um Verletzungen der Funktionen des zentralen Nervensystems zu verhindern).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, das Auftreten von Taubheitsgefühl und Quetschen in den Gliedmaßen - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation und selten Krämpfe (treten nur bei schneller Verabreichung auf).

    Interaktion:

    Isoniazid, Penicillamin, Cycloserinorale Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Pharmazeutisch inkompatibel mit den Vitaminen Thiamin (B1) und Cyanocobalamin (B 12). Pyridoxin Verschreiben Sie nicht zusammen mit Levodopa, da die Wirkung des letzteren geschwächt wird.

    Stärkt die Wirkung von Diuretika.

    Es ist gut mit Herzglykosiden, Glutaminsäure, Kalium und Magnesium Asparaginat kombiniert.

    Die gleichzeitige Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Azathioprin, Chlorambucil, Corticotropin, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mercaptopurin, Penicillamin - kann Anämie und Neuropathie verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit schweren Leberschäden Pyridoxin in großen Dosen kann eine Verschlechterung seiner Funktion verursachen.

    Wenn Urobilinogen unter Verwendung von Ehrlichs Reagenz bestimmt wird, kann es die Ergebnisse verfälschen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die negative Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, ein Auto zu fahren, Aktivitäten und andere Aktivitäten, die Konzentration und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern, wurden nicht gemeldet.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektionslösung 50 mg / ml.
    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

    10 Ampullen werden in Kartons verpackt. In jeder Packung sind ein Ampullen-Scaler und Gebrauchsanweisungen beigefügt.

    5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt. 2 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und dem Ampullen-Vertikutierer in eine Pappschachtel gelegt.

    Bei Ampullen mit Kerbe, Punkt- oder Ringfraktur wird der Ampullen-Scaper nicht eingesetzt.

    Lagerbedingungen:

    An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 0 bis 30 ° C lagern. Nicht einfrieren.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N003185 / 01
    Datum der Registrierung:25.03.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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