Aktive SubstanzPyridoxinPyridoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;

    Injektion.

    Zusammensetzung:

    Aktive Bestandteile: Pyridoxinhydrochlorid -50 g.

    Hilfskomponenten: Wasser für die Injektion - bis 1L.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.02   Pyridoxin (Vitamin B6)

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B6 ist am Stoffwechsel beteiligt; ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Der Körper wird phosphoryliert, in Pyridoxal-5-phosphat umgewandelt und gehört zu den Enzymen, die die Decarboxylierung und Aminosäurenaminierung durchführen. Nimmt am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren teil. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels. Beim Parkinsonismus zeigt sich der therapeutische Effekt in einer Abnahme des Tremors (im Gegensatz zu L-Dopa, das vor allem die Muskelsteifigkeit beeinflusst).

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Mit Plasmaproteinen bindet Pyridoxalphosphat um 90%. Sie werden gut absorbiert und dringen in alle Gewebe ein; die Verteilung erfolgt vorwiegend in der Leber, weniger in den Muskeln und im Zentralnervensystem. Penetrieren Sie durch die Plazenta und in die Muttermilch. T ½ - 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (bei intravenöser Gabe mit Galle-2%), sowie bei Hämodialyse.

    Indikationen:

    Behandlung der klinischen Insuffizienz von Vitamin B6.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür, ischämische Herzkrankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Parenteral (subkutan, intramuskulär, intravenös) bei Verschlucken ist nicht möglich (mit Erbrechen) und mit gestörter Resorption im Darm.

    Erwachsene - jeweils 0,05-0,1 g/Tag in 1-2 Empfang.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, Taubheitsgefühl, das Auftreten eines Gefühls der Kompression in den Extremitäten - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation (manchmal wird als therapeutische Wirkung verwendet, selten - Krämpfe ( auftreten nur bei schneller intravenöser Verabreichung).

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Diuretika, schwächt die Aktivität von Levodopa. Antikonvulsiva, Kortikosteroide, Isoniazid, Penicillamin, Cycloserin, Hydralazinorale Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Pharmazeutisch unverträglich mit den Vitaminen B1 und B12, in Pulverform mit Ascorbin- und Nikotinsäuren.

    Gut kombiniert mit Herzglykosiden (Synthese von kontraktilen Proteinen im Myokard), mit Glutaminsäure und Asparcam (erhöht die Resistenz gegen Sauerstoffmangel).

    Spezielle Anweisungen:

    Mit schweren Leberschäden Pyridoxin in großen Dosen kann eine Verschlechterung seiner Funktion verursachen. Wenn Urobilinogen unter Verwendung von Ehrlichs Reagenz bestimmt wird, kann es die Ergebnisse verfälschen.

    Formfreigabe / Dosierung:Injektion.
    Verpackung:

    1 ml in neutralen Glasampullen. 10 Ampullen pro Schachtel Pappe. In jeder Box ist der Anreißer ampulled.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N 015466/01
    Datum der Registrierung:04.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:StatusPharm, LLC StatusPharm, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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