Aktive SubstanzPyridoxinPyridoxin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion.
    Zusammensetzung:

    Pyridoxinhydrochlorid - 50 mg, Wasser für die Injektion - bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente, farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.02   Pyridoxin (Vitamin B6)

    Pharmakodynamik:

    Vitamin B6 ist am Stoffwechsel beteiligt; ist für das normale Funktionieren des zentralen und peripheren Nervensystems notwendig. Der Körper wird phosphoryliert, in Pyridoxal-5-phosphat umgewandelt und gehört zu den Enzymen, die die Decarboxylierung und Aminosäurenaminierung durchführen.

    Nimmt am Austausch von Tryptophan, Methionin, Cystein, Glutamin und anderen Aminosäuren teil. Es spielt eine wichtige Rolle beim Austausch von Histamin. Fördert die Normalisierung des Fettstoffwechsels.

    Ein isolierter Pyridoxin-Mangel ist sehr selten, vor allem bei Kindern, die sich künstlich ernähren. Es zeigt sich durch Durchfall, Krämpfe, Anämie, periphere Neuropathie kann sich entwickeln.

    Der tägliche Bedarf an Pyridoxin für Erwachsene - 2 - 2,5 mg; für Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr - 0,5 mg; 1-1,5 Jahre - 0,9 mg; 1,5-2 Jahre - 1 mg; 3-4 Jahre - 1,3 mg; 5-6 Jahre - 1 mg; 7-10 Jahre - 1,7 mg; 11-13 Jahre - 2 mg; für junge Männer 14-17 Jahre - 2,2 mg; für Mädchen im Alter von 14 bis 17 - 1,9 mg. Für die Frauen - 2 Milligramme und zusätzlich bei der Schwangerschaft 0,3 Milligramme, bei der Fütterung von der Brust - 0,5 Milligramme.

    Pharmakokinetik:

    Metabolisiert in der Leber unter Bildung von pharmakologisch aktiven Metaboliten (Pyridoxalphosphat und Pyridoxamino-phosphat). Mit Plasmaproteinen bindet Pyridoxalphosphat um 90%. Gut absorbiert im Dünndarm, mehr absorbiert im Jejunum, durchdringt alle Gewebe; Verteilung ist überwiegend in der Leber, weniger in den Muskeln und im zentralen Nervensystem. Dringt durch die Plazenta in die Muttermilch ein. T1 - 15-20 Tage. Es wird über die Nieren ausgeschieden (mit intravenöser Injektion - mit Galle 2%), sowie mit Hämodialyse.

    Indikationen:

    Hypovitaminose und Vitamin B6.

    In der komplexen Therapie

    • in der Neurologie: Parkinsonismus, Lähmung zentralen oder peripheren Ursprungs, Morbus Little, Morbus Menière, Meer- und Luftkrankheit, Radikulitis, Neuralgie, Neuritis.
    • in der Dermatologie: Dermatitis (einschließlich Seborrhoe), Gürtelrose, Neurodermitis, Psoriasis, exsudative Diathese.
    • Toxikose von Schwangeren, Anämie (hypochrom, mikrozytisch, sideroblastisch).
    • akute und chronische Hepatitis, Alkoholismus.
    • um die Wirkung von Diuretika zu verbessern.
    • Prävention und Behandlung der Neurotoxizität von Isoniazid und anderen Tuberkulose-Medikamenten.

    Angeborenes Pyridoxin-abhängiges konvulsives Syndrom von Neugeborenen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit.

    Vorsichtig:

    Vorsicht sollte angewendet werden Pyridoxin bei Patienten mit Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms (in Verbindung mit der möglichen Erhöhung der Säuregehalt des Magensaftes), koronare Herzkrankheit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Pyridoxin wird intravenös, intramuskulär oder subkutan verschrieben (wenn eine orale Anwendung nicht möglich ist, z. B. mit Erbrechen und mit Invagination der intestinalen Resorption).

    Erwachsene Behandlungsdosen sind 50-100 mg (1-2 ml 5% ige Lösung) in 1-2 geteilten Dosen pro Tag. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat. Kinder 20 mg (0,5 ml 5% ige Lösung) pro Tag, Behandlungsverlauf 2 Wochen.

    In Parkinsonismus, 100 mg / Tag (2 ml 5%) Lösung pro Tag intramuskulär. Kurs - 20-25 Injektionen.Nach 2-3 Monaten wird der Behandlungsverlauf wiederholt. Um Anämie zu behandeln ernennen 100 mg intramuskulär 2 mal pro Woche. Es ist ratsam, gleichzeitig Folsäure zu nehmen, Cyanocobalamin, Riboflavin.

    Zur Behandlung des Pyridoxin-abhängigen konvulsiven Syndroms werden dem Neugeborenen 100 mg Pyridoxin intramuskulär oder intravenös verabreicht.

    Bei der Behandlung von Tuberkulose mit Isoniazid und Ftivazidom 1 g der injizierten Droge sollte 100 mg Pyridoxin verschrieben werden (um Verletzungen der Funktionen des zentralen Nervensystems zu verhindern).

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Hypersekretion von Salzsäure, Auftreten von Taubheitsgefühl und Quetschen in den Gliedmaßen - ein Symptom für "Strumpf" und "Handschuhe", eine Abnahme der Laktation (manchmal wird es als heilende Wirkung verwendet); selten - Krämpfe (treten nur bei schneller Verabreichung auf).

    Interaktion:

    Isoniazid, Penicillamin, Cycloserinorale Kontrazeptiva, die Östrogene enthalten, schwächen die Wirkung von Pyridoxin.

    Pharmazeutisch unverträglich mit Vitaminen Thiamin (B1) und Cyanocobalamin (UM 12).

    Pyridoxin wird nicht zusammen mit Levodopa verschrieben, da die Wirkung des letzteren geschwächt wird.

    Stärkt die Wirkung von Diuretika.

    Kann mit Herzglykosiden, Glutaminsäure und Kalium- und Magnesiumasparaginat verwendet werden.

    Die gleichzeitige Anwendung von Pyridoxin mit Cycloserin, Ethionamid, Hydralazin, Azathioprin, Chlorambucil, Corticotropin, Cyclophosphamid, Cyclosporin, Mercaptopurin, Penicillamin - kann Anämie und Neuropathie verursachen.

    Spezielle Anweisungen:

    Mit schweren Leberschäden Pyridoxin in großen Dosen kann eine Verschlechterung seiner Funktion verursachen.

    Wenn Urobilinogen unter Verwendung von Ehrlichs Reagenz bestimmt wird, kann es die Ergebnisse verfälschen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung 50 mg / ml.

    Verpackung:

    1 ml, 2 ml in Polymerampullen aus Hochdruckpolyethylen oder aus Niederdruckpolyethylen oder aus Polyethylen für medizinische Zwecke oder aus Polyethylen oder Polypropylen für Infusionslösungen und Injektionen. Bei Polymerampullen werden Etiketten aus Etikettenpapier, Schreib- oder Etikettentexten mittels einer Polymermethode des Drop-Jet-Drucks direkt auf die Ampulle aufgebracht.

    Für 10 werden 100 Ampullen Polymer mit Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003163/09
    Datum der Registrierung:24.04.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC AKTUALISIERUNG VON PFC, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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