Reopoliglyukin-40 (Rheopolyglukin-40)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDextran [mittleres Molekulargewicht 35.000-45.000]Dextran [mittleres Molekulargewicht 35.000-45.000]
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für Infusionen
    Zusammensetzung:

    Dextran 40 000 100,0 g, Natriumchlorid 9,0 g, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 Liter.

    Theoretische Osmolarität 310 mOsm / l

    Beschreibung:Transparente, farblose oder leicht gelbliche viskose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:plasmaersetzendes Mittel
    ATX: & nbsp;

    B. 05.A.A   Blutplasmapräparate und plasmasubstituierende Medikamente

    Pharmakodynamik:

    Reopoliglyukin-40 ist eine Zubereitung von Dextran mit niedrigem Molekulargewicht. Es reduziert die Aggregation von Blutelementen, erleichtert die Bewegung von Flüssigkeit aus Geweben in den Blutkreislauf.

    In dieser Hinsicht erhöht das Medikament die Suspension Eigenschaften des Blutes, reduziert seine Viskosität, trägt zur Wiederherstellung der Durchblutung in kleinen Kapillaren, hat eine entgiftende Wirkung, verhindert und reduziert die Aggregation von Blutzellen.

    Pharmakokinetik:

    Dextran wird über die Nieren aus dem Körper ausgeschieden (am ersten Tag bis zu 70%).

    Indikationen:

    Reopoliglyukin-40 wird für Verletzungen des kapillaren Blutflusses, zur Vorbeugung und Behandlung von traumatischen, chirurgischen und Verbrennungsschock verwendet; Verletzungen des arteriellen und venösen Kreislaufs, zur Behandlung und Vorbeugung von Thrombosen, Thrombophlebitis, Endarteriitis; bei den Operationen auf dem Herzen, die unter Ausnutzung der Vorrichtung der künstlichen Zirkulation (für die Ergänzung zu der Perfusionsflüssigkeit) ausgegeben sind; in der vaskulären und plastischen Chirurgie zur Verbesserung der lokalen Zirkulation; zur Entgiftung mit Verbrennungen, Peritonitis, Pankreatitis und dergleichen.

    Reopoliglyukin-40 wird für Erkrankungen der Netzhaut und des Sehnervs, entzündliche Prozesse der Hornhaut und der vaskulären Membran vorgeschrieben.

    Kontraindikationen:

    Das Medikament ist bei Thrombozytopenie, Nierenerkrankungen (mit Anurie), Herzversagen und in Fällen, in denen keine großen Mengen an Flüssigkeit verabreicht werden sollten, kontraindiziert.

    Mangel an Fructose-1,6-Diphosphatase, erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber dem Medikament, Lungenödem, Hyperkaliämie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Reopoliglyukin-40 wird nur intravenös verabreicht!

    Die Dosis wird individuell festgelegt und hängt von der klinischen Situation und dem Zustand des Patienten ab.

    Wegen der Möglichkeit, anaphylaktische Reaktionen zu entwickeln, die erste 10-20 Minuten injizieren die Droge langsam.

    Zur Vorbeugung und Behandlung von Verletzungen des kapillaren Blutflusses in Verbindung mit traumatischen, operativen und Verbrennungsschocks intravenös tropfen 400-1000 ml pro Tag (während 30-60 Protokoll).

    Bei chirurgischen Eingriffen an Herz und Gefäßen intravenös intravenös mit 10 ml / kg, 400 - 500 ml während der Operation und für 5-6 Tage nach 10 ml / kg zur Verabreichung injiziert.

    Kinder die Gesamtdosis sollte 15 ml / kg / Tag nicht überschreiten.

    In Herz-Kreislauf-Operationen Kinder unter dem Alter von 2-3 Jahren erhalten 10 ml / kg einmal täglich (für 60 Minuten), bis zu 8 Jahren - 7-10 ml / kg (1-2 mal pro Tag), bis zu 13 Jahren - 5 -7 ml / kg (1-2 einmal täglich), über 14 Jahre - eine Dosis für Erwachsene.

    Zur Entgiftung vorstellen 5-10 ml / kg für 60-90 Minuten.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen: Rötung der Haut, Hautausschläge, Übelkeit, Fieber, anaphylaktischer Schock.

    Interaktion:

    Es ist notwendig, vorher auf Kompatibilität zu prüfen Dextran mit Arzneimitteln, die für die Verabreichung an die Infusionslösung vorgesehen sind.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für Infusionen, 10%.
    Verpackung:

    In polymeren Behältern von 100, 200, 250, 400 und 500 ml oder in Packungen für intravenöse Infusionen von 250 und 500 ml.

    Jeder Behälter oder jede Packung für intravenöse Infusionen wird in eine Sekundärverpackung aus Polyethylen- oder Polypropylenfolien mit Gebrauchsanweisungen gegeben.

    Behälter oder Beutel für die intravenöse Infusion in Sekundärbeutel werden in Schachteln aus Wellpappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Einfrieren während des Transports ist erlaubt.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Das Medikament sollte vor dem auf der Packung angegebenen Datum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002048 / 01
    Datum der Registrierung:15.12.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FIRM MEDPOLIMER, JSC FIRM MEDPOLIMER, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;10.01.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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