Die Bestandteile des Arzneimittels werden gut im Magen-Darm-Trakt absorbiert.
Metamizol-Natrium: In der Darmwand hydrolysiert es zu einem aktiven Metaboliten, 4-Methyl-Amino-Antipyrin, der wiederum zu 4-Formyl-Amino-Antipyrin und anderen Metaboliten metabolisiert wird. Der Bindungsgrad des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50 -60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.
Paracetamol: Paracetamol schnell und fast vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es bindet an Plasmaproteine bei 15 %. Paracetamol dringt durch Blut-Hirn-Schranke. Weniger als 1% der Paracetamol-Dosis, die von der stillenden Mutter eingenommen wird, dringt in die Muttermilch ein. Die therapeutisch wirksame Konzentration von Paracetamol im Plasma
wird bei seiner oder seiner Verabredung in einer Dosis von 10-15 mg / kg Gewicht erreicht. Die Halbwertszeit beträgt 1-4 Stunden.
Paracetamol wird in der Leber metabolisiert und im Urin, hauptsächlich in Form von Glucuroniden und sulfonierten Konjugaten, ausgeschieden, weniger als 5% werden unverändert im Urin ausgeschieden.
Koffein: gut im Darm absorbiert, Halbwertszeit - 5 Stunden (manchmal - bis zu 10 Stunden). Es wird hauptsächlich von den Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden, etwa 10% - in unveränderter Form. Kodein: bindet leicht an Plasmaproteine. Es unterliegt der Biotransformation in der Leber (10% durch Demethylierung in Morphium). Ausgenommen von den Nieren (5-15% - unverändert).
Phenobarbital: Bioverfügbarkeit beträgt 80%. Im Plasma bindet es zu 50% an Proteine, es dringt gut durch die Plazenta. Biotransformatsya in der Leber. Der Hauptmetabolit hat keine pharmakologische Aktivität. Es wird von den Nieren ausgeschieden, einschließlich 20-25% - unverändert.