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Dosierungsform: & nbsp;Pillen
Zusammensetzung:
1 Tablette enthält
Wirkstoffe:
Acetylsalicylsäure 0,24 g,
Paracetamol 0,18 g,
Koffein wasserfrei 0,0275 g
(bezogen auf Coffeinmonohydrat 0,03 g).
Hilfsstoffe: Kakao - 0,0225 g, Zitronensäure - 0,005 g, Kartoffelstärke - 0,06 g, Kalziumstearat - 0,005 g, Talk - 0,01 g.
Beschreibung:Tabletten von hellbrauner Farbe mit Imprägnierungen, mit Kakao-Geruch, runde, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko.
Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + Psychostimulans + nichtsteroidales entzündungshemmendes Arzneimittel)
ATX: & nbsp;
  • Acetylsalicylsäure in Kombination mit Psycholeptika
  • Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Medikament.
    Acetylsalicylsäure hat antipyretische und entzündungshemmende Wirkung, lindert Schmerzen, besonders verursacht durch den entzündlichen Prozess, und hemmt auch moderat Thrombozytenaggregation und Thrombose, verbessert die Mikrozirkulation im Entzündungsherd.
    Koffein erhöht die Erregbarkeit des Rückenmarkreflexes, erregt die respiratorischen und vasomotorischen Zentren, erweitert die Blutgefäße in Skelettmuskeln, Gehirn, Herz, Nieren, reduziert die Thrombozytenaggregation; reduziert Schläfrigkeit, Müdigkeit. In dieser Kombination Koffein in einer kleinen Dosis hat praktisch keine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem, jedoch trägt es zur Regulierung des Tonus der Gefäße des Gehirns bei.
    Paracetamol hat eine analgetische antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, die mit seinem Einfluss auf das Zentrum der Thermoregulation im Hypothalamus und einer schwachen Fähigkeit, die Synthese von Prostaglandinen (Pg) in peripheren Geweben zu hemmen, verbunden ist.
    Indikationen:Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere (unterschiedliche Genese): Kopfschmerzen, Migräne, Zahnschmerzen, Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Algodismenorea. Fieberhaftes Syndrom: mit akuten Atemwegsinfektionen, Influenza.
    Kontraindikationen:
    - erosive-Colitis Läsionen des Gastrointestinaltraktes in der Phase der Exazerbation;
    - gastrointestinale Blutungen (einschließlich in der Anamnese);
    - schwere Verletzungen der Leber- und / oder Nierenfunktion;
    - hämorrhagische Diathese, Hypokoagulation, Hämophilie, Hypoprothrombinämie;
    - chirurgische Eingriffe, begleitet von starken Blutungen;
    - Schwangerschaft (I und III Trimenon), Stillzeit;
    - Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
    - Glaukom;
    - Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    - Bronchialasthma, das durch die Verwendung von Acetylsalicylsäure, Salicylaten und anderen nichtsteroidalen Entzündungshemmern hervorgerufen wird, vollständige oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma; wiederkehrende Polyposis der Nase und Nasennebenhöhlen und Intoleranz gegenüber ASS oder anderen nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich in der Anamnese);
    - Kinderalter (unter 15 Jahren - Risiko der Entwicklung eines Reye-Syndroms bei Kindern mit Hyperthermie bei Viruserkrankungen);
    - erhöhte Erregbarkeit, Schlafstörungen;
    - organische Erkrankungen des Herz-Kreislauf-Systems (einschließlich akutem Myokardinfarkt, Atherosklerose);
    - schwere arterielle Hypertonie;
    - portale Hypertension;
    - Avitaminose K;
    - Hypoproteinämie.
    Vorsichtig:Nierenversagen im leichten und mittleren Grad, Schwangerschaft (II Trimenon), Leberversagen mit erhöhter Aktivität der "Leber" Transaminasen, benigne Hyperbilirubinämie (einschließlich Gilbert-Syndrom), alkoholische Leberschädigung, Alkoholismus, Epilepsie und Neigung zu Krampfanfällen, fortgeschrittenes Alter, Gicht .
    Schwangerschaft und Stillzeit:Schwangerschaft (I und III Trimester) und die Zeit des Stillens der Droge ist nicht vorgeschrieben.
    Dosierung und Verabreichung:Das Präparat soll nicht mehr als 5 Tage als Analgetikum und mehr als 3 Tage eingenommen werden - antipyretisch (ohne Termin und Aufsicht eines Arztes).
    Inside (während oder nach einer Mahlzeit), 1 Tablette alle 4 Stunden, mit einem Schmerzsyndrom - 1-2 Tabletten; die durchschnittliche Tagesdosis beträgt 3-4 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 8 Tabletten. Der Verlauf der Behandlung - nicht mehr als 3-5 Tage. Um die Reizwirkung zu reduzieren, sollte der Gastrointestinaltrakt mit einer Milch- oder alkalischen Mineralwassertablette abgewaschen werden.
    Nebenwirkungen:
    Nebenreaktionen typisch für Acetylsalicylsäure, Paracetamol und Koffein können beobachtet werden: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Reye-Syndrom bei Kindern, Magenschmerzen, verminderte Thrombozytenaggregation, erosive und Colitis Läsionen des Magen-Darm-Traktes, gastrointestinale Blutungen, allergische Reaktionen, Bronchospasmus, multiforme Exsudative Erythem (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Niereninsuffizienz, Leberinsuffizienz, Schwindel, Tachykardie, erhöhter arterieller Druck.
    Bei längerem Gebrauch - Schwindel, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Tinnitus, Abnahme der Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Epistaxis, Zahnfleischbluten und Purpura et al.), Nierenpapillennekrose mit Verlust; Taubheit, Reye-Syndrom bei Kindern, Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und Psyche, Erbrechen, abnorme Funktion der Leber.
    Überdosis:
    Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis und Gebrauchsdauer!
    Symptome:
    - mit leichter Vergiftung: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Schwindel, Ohrensausen;
    - bei schwerer Intoxikation: Sedierung, Benommenheit, Kollaps, Krämpfe, Atembeschwerden, Anurie, Blutung.
    Behandlung: Magenspülung mit Aktivkohle, symptomatische Therapie, je nach Stoffwechsellage von Natriumnusshüllhydrogencarbonat, Natriumcitrat oder Natriumlactat, erhöht die Ausscheidung von Acetylsalicylsäure durch Alkalisierung des Urins.
    Interaktion:

    Acetylsalicylsäure.

    Verbessert die Toxizität von Methotrexat, reduziert seine Nierenklireken, verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika (Oxycodon, Propoxyphen, Kodein), orale Antidiabetika, Heparin, indirekte Antikoagulanzien, Thrombolytika und Thrombozytenaggregationshemmer, reduziert die Wirkung von uricosurischen Arzneimitteln (Benzbromaron, Sulfipirazon), Antihypertensiva, Diuretika (Spironolacton, Furosemid).

    Glukokortikoide, Ethanol und ethanolhaltige Arzneimittel erhöhen die negative Wirkung auf die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts und erhöhen die Clearance. Erhöht die Konzentration von Digoxin, Barbituraten, Lithiumsalzen im Plasma. Antazida, die Magnesium und / oder Aluminium enthalten, verlangsamen und verschlechtern die Absorption von Acetylsalicylsäure. Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität von Acetylsalicylsäure.

    Paracetamol.

    Barbiturate, Rifampicin, SalicylamidAntiepileptika und andere Induktoren von mikrosomalen Leberenzymen tragen zur Bildung von toxischen Metaboliten von Paracetamol bei, die die Leberfunktion beeinflussen. Metoclopramid beschleunigt die Absorption von Paracetamol.

    Unter dem Einfluss von Paracetamol erhöht sich die Halbwertszeit von Chloramphenicol um das Fünffache. Bei wiederholtem Empfang Paracetamol kann die Wirkung von Antikoagulanzien (Cumarinderivate) verstärken.

    Koffein.

    Koffein ist ein Adenosin-Antagonist (große Dosen von Adenosin können erforderlich sein). Mit der gemeinsamen Verwendung von Koffein und Barbituraten, Primidon, Antikonvulsiva, Disulfiram, Ciprofloxacin, Norfloxacin - eine Verringerung des Metabolismus von Koffein in der Leber (verlangsamt seine Beseitigung und Erhöhung der Blutkonzentrationen). Koffeinhaltige Getränke und andere Arzneimittel, die das zentrale Nervensystem stimulieren, können eine übermäßige Stimulation des zentralen Nervensystems verursachen.

    Mexiletin - reduziert die Ausscheidung von Koffein auf -50%; Nikotin - Erhöht die Geschwindigkeit der Koffeinentfernung.

    Inhibitoren der Monoaminoxidase, Furazolidon, Procarbazin und Selegilin - Große Dosen von Koffein können gefährliche Herzrhythmusstörungen oder einen deutlichen Blutdruckanstieg verursachen.

    Coffein beschleunigt die Resorption von Ergotamin. Koffein reduziert die Aufnahme von Kalzium im Magen-Darm-Trakt. Reduziert die Wirkung von Narkotika und Hypnotika. Erhöht die Ausscheidung von Lithiumdrogen mit Urin.

    Beschleunigt die Absorption und verstärkt die Wirkung von Herzglykosiden, erhöht deren Toxizität.

    Die gemeinsame Anwendung von Coffein mit Betablockern kann zu einer gegenseitigen Unterdrückung der therapeutischen Wirkungen führen; mit adrenergen Bronchodilatatoren - zur zusätzlichen Stimulation des Zentralnervensystems und anderen additiven toxischen Wirkungen. Koffein kann die Clearance von Theophyllin und möglicherweise anderen Xanthinen verringern, was die Möglichkeit zusätzlicher pharmakodynamischer und toxischer Wirkungen erhöht.

    Spezielle Anweisungen:Verschreiben Sie das Medikament nicht Kindern unter 15 Jahren wegen des hohen Risikos, Reye-Syndrom zu entwickeln. Reye-Syndrom manifestiert sich durch anhaltendes Erbrechen, akute Enzephalopathie, Vergrößerung der Leber.
    Acetylsalicylsäure verlangsamt die Blutgerinnung. Wenn sich ein Patient einer Operation unterzieht, sollte ein Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments informiert werden.
    Bei Patienten mit einer Veranlagung zur Ansammlung von Harnsäure kann die Einnahme des Medikaments einen Gichtanfall auslösen.
    Während der Einnahme sollte darauf verzichtet werden, Alkohol zu trinken (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen und toxische Schädigung der Leber).
    Acetylsalicylsäure, wenn sie im ersten Trimester der Schwangerschaft verwendet wird, hat eine teratogene Wirkung; im III. Trimester führt zur Hemmung der Arbeit:
    In der Muttermilch ausgeschieden; Daher ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert.
    Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Anwesenheit von Koffein in der Zusammensetzung des Medikaments kann zu Schlaflosigkeit bei Menschen mit erhöhter Erregbarkeit, ein Gefühl der Angst, so während der Behandlungszeit sollte man davon abhalten zu fahren und die Durchführung von Arbeiten erfordern erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit.
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:Für 10 Tabletten in einer zusammenhängenden, nicht gelierten Packung oder einer zusammenhängenden Zellpackung.
    1 oder 2 Konturquadrate werden zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Es ist erlaubt, Konturpakete ohne ein Bündel in einem Gruppencontainer zu verpacken, wenn die Gebrauchsanweisungen in einer Menge enthalten sind, die ausreicht, um jedes Umrißpaket zu liefern.
    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    4 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001188
    Datum der Registrierung:11.11.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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