Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Impfstoffe, Seren, Phagen und Toxoide

In der Formulierung enthalten
  • Begrivac®
    Suspension w / m PC 
  • Vaxigriff
    Suspension w / m PC 
    Sanofi Pasteur S.A.     Frankreich
  • Inflexal® V
    Suspension w / m PC 
  • Influvac®
    Suspension w / m PC 
    Abbott Biolodicals BV     Niederlande
  • Pandeflu
    Suspension w / m 
  • UltriX®
    Lösung w / m 
    Fort, LLC     Russland
  • SPbNIIVS FMBA, FSUE     Russland
  • Fluarix
    Suspension w / m PC 
  • Fluvaxin
    Suspension w / m PC 
    MEDINTORG, ZAO     Russland
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.07.B.01.01   Influenzavirus - inaktiviertes Gesamtvirus

    J.07.B.B   Impfstoff zur Vorbeugung von Grippe

    Pharmakodynamik:

    Bildet eine hohe spezifische Immunität gegen Influenza. Schutztiter von Antikörpern gegen Influenzaviren nach Impfung von Personen unterschiedlichen Alters werden in 75-92% der Geimpften bestimmt.

    Pharmakokinetik:

    Keine Daten.

    Indikationen:

    Prävention der Influenza bei Erwachsenen und Kindern älter als 6 Monate (einschließlich mit Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, chronisches Nierenversagen, Diabetes, Immunschwäche, einschließlich Infektion mit dem menschlichen Immunschwäche-Virus, maligne Bluterkrankungen mit gleichzeitiger Therapie mit Immunsuppressiva, Zytostatika, Strahlentherapie, hoch Glukokortikosteroiddosen); bei älteren Patienten (über 65 Jahre) bei Schwangeren mit hohem Influenza-Risiko.

    XXI.Z20-Z29.Z25.1   Die Notwendigkeit einer Impfung gegen Influenza

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, einschließlich Hühnereiweiß und Aminoglykoside; allergische Reaktionen auf die vorherige Verabreichung des Impfstoffes; akute fieberhafte Zustände oder Verschlimmerung einer chronischen Krankheit (Impfung erfolgt nach Genesung oder Wiederaufnahme); leichte akute respiratorische Virusinfektionen (Impfung wird nach Normalisierung der Körpertemperatur durchgeführt).

    Vorsichtig:

    Vor dem Hintergrund des Geringeren akute respiratorische Virusinfektionen, Akute Darmerkrankungen und andere Impfungen werden nach der Normalisierung der Körpertemperatur durchgeführt.

    Am Tag der Impfung sollte der Geimpfte von einem Arzt (Sanitäter) mit obligatorischer Thermometrie untersucht werden. Bei einer Körpertemperatur über 37 ° C wird keine Impfung durchgeführt.

    Impfämter sollten Anti-Schock-Medikamente haben (AdrenalinGlukokortikosteroide und andere).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Präklinische Studien haben gezeigt, dass der Impfstoff keine embryotoxischen und teratogenen Wirkungen hat. Die Entscheidung über die Impfung schwangerer Frauen sollte von einem Arzt individuell getroffen werden, wobei das Risiko einer Infektion mit Influenza und möglicher Komplikationen einer Influenza-Infektion zu berücksichtigen ist. Die Impfung ist am sichersten im II-III Schwangerschaftstrimester.

    Hat keine teratogenen und toxischen Auswirkungen auf den Fötus. Mögliche Impfung während der Laktation.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, in den Deltamuskel oder tief subkutan im oberen Drittel der äußeren Oberfläche der Schulter, kleine Kinder - in der anterolateralen Oberfläche des Oberschenkels.

    Kinder von 6 Monaten bis 3 Jahren: einmal 0,25 ml; Kinder, die vorher keine Grippe hatten und ungeimpft waren - zweimal im Abstand von 4 Wochen.

    Kinder über 3 Jahren und Erwachsene: 0,5 ml einmal.

    Patienten mit Immunschwäche können den Impfstoff in Intervallen von 4 Wochen zweimal in 0,25 ml eingeben.

    Nebenwirkungen:

    Oft: Kopfschmerzen, Hyperthermie, Unwohlsein, Müdigkeit, Zittern, Schwitzen, Zärtlichkeit in Muskeln und Gelenken, Neuralgie (transient, verschwinden nach 1-2 Tagen); selten - Thrombozytopenie, Parästhesien, Krämpfe, Enzephalomyelitis, Neuritis, Guillain-Barré-Syndrom (es gibt keinen eindeutigen Zusammenhang mit der Impfung); sehr selten - Vaskulitis mit vorübergehender Nierenfunktionsstörung, allergische Reaktionen bis hin zum Schock.

    Lokale Reaktionen: Hyperämie, Kompaktion, Schwellung und Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Ekchymose.

    Überdosis:

    Es gibt keine zuverlässigen Daten.

    Interaktion:

    Der Impfstoff kann zusammen mit anderen inaktivierten Impfstoffen verwendet werden (Gegenanzeigen zu jedem der verwendeten Impfstoffe müssen berücksichtigt werden, Medikamente müssen in verschiedene Teile des Körpers injiziert werden, mit verschiedenen Spritzen).

    Glukokortikosteroide und Immunsuppressiva reduzieren die Immunantwort auf die Verabreichung des Impfstoffes.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Impfung wird jährlich im Herbst-Winter durchgeführt. Es ist möglich, zu Beginn einer epidemischen Zunahme der Influenza Inzidenz zu impfen.

    Intravenöse Verabreichung ist nicht erlaubt. Nach der Impfung ist es möglich, falsch-positive Ergebnisse von serologischen Tests für enzymgekoppelte Immunadsorptionstests zu erhalten, die durch die Produktion von IgM verursacht werden.

    Das Medikament kann Spurenmengen von Gentamicin enthalten.

    Beeinflusst nicht die Konzentrationsfähigkeit und die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktion.

    Die Geimpften sollten innerhalb von 30 Minuten nach der Impfung von einem Gesundheitsarbeiter überwacht werden.

    Die Durchstechflaschen werden geöffnet und der Impfvorgang unter strikter Einhaltung der aseptischen und antiseptischen Regeln durchgeführt: Vor dem Öffnen der Ampulle wird der Ampullenhals mit mit 70% Ethanol getränkter Watte abgewischt, die Ampulle geöffnet, der Impfstoff wird in eine Spritze gegeben Einwegspritze und überschüssige Luft wird aus der Spritze entfernt. Ethanol wischen Sie die Haut an der Injektionsstelle ab.

    Das Präparat in der geöffneten Ampulle unterliegt der Aufbewahrung nicht.

    Die Zubereitung ist nicht geeignet für den Gebrauch in Ampullen mit beschädigter Integrität oder Markierung, mit einer Änderung der physikalischen Eigenschaften (Farbe, Transparenz), mit abgelaufener Haltbarkeit, wenn die Anforderungen an die Lagerbedingungen verletzt werden.

    Anleitung
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