Aktive SubstanzIod + [Kaliumiodid + Ethanol]Iod + [Kaliumiodid + Ethanol]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die externe Verwendung von Alkohol
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: Jod 50 g;

    Hilfsstoffe: Kaliumiodid 20 g, Ethanol (Ethylalkohol) 95%, Wasser gleichmäßig auf 1 l aufgeklärt.

    Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von rot-brauner Farbe mit einem charakteristischen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiseptikum
    ATX: & nbsp;

    D.08.A.G.03   Jod

    Pharmakodynamik:Antiseptikum. Der Hauptwirkstoff ist molekular Jod, die eine antiseptische Eigenschaft hat. Wenn auf große Bereiche der Haut aufgetragen Jod hat eine resorptive Wirkung: wirkt aktiv auf den Stoffwechsel, verstärkt die Dissimilationsprozesse, wirkt an der Synthese von Thyroxin und Trijodthyronin mit, hat eine proteolytische Wirkung. Alkohol verlangsamt die Ausscheidung von Jod und reduziert seine irritierende Wirkung auf das Gewebe. Es hat eine bakterizide Wirkung sowohl auf grampositive als auch auf gramnegative Flora (am aktivsten in Streptokokkenflora und Escherichia coli), sowie auf pathogene Pilze und Hefen. Eine stabilere Flora ist Staphylococcus, jedoch mit längerem Gebrauch des Arzneimittels in 80 % der Fälle ist die Staphylokokkenflora unterdrückt. Pseudomonas aeruginosa ist stabil. Das Medikament ist wenig toxisch.
    Pharmakokinetik:
    Bei Kontakt mit der Haut wird es zu 30% in Jodide und der Rest in Aktiv umgewandelt Jod. Teilweise absorbiert. Der absorbierte Teil dringt in Gewebe und Organe ein und wird selektiv von der Schilddrüse absorbiert. Ausgenommen von den Nieren (hauptsächlich), Darm, Schweißdrüsen, mit Milch während der Stillzeit.
    Indikationen:

    Entzündliche und infektiöse Hauterkrankungen, Abschürfungen, Schnitte, Mikrotraumen, Wunden, Myositis, Neuralgien, entzündliche Infiltrate; Behandlung der Wundränder, Haut vor Injektionen, Punktionen, Katheterisierung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Thyreotoxikose, herpetiforme Dermatitis.

    Dosierung und Verabreichung:Äußere, schmieren die betroffenen oder zu behandelnden Bereiche der Haut.
    Nebenwirkungen:

    Hautreizung, allergische Reaktionen (juckende Haut); bei längerer Anwendung auf ausgedehnten Wundflächen - Jodismus (Rhinitis, Urtikaria, Quincke-Ödem, Speichelfluss, Tränenfluss, Akne).

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit ätherischen Ölen, Lösungen von Ammoniak, weißem sedimentärem Quecksilber (es bildet sich ein explosives Gemisch).

    Alkalisches oder saures Medium, die Anwesenheit von Fett, Eiter, Blut schwächen antiseptische Aktivität.

    Spezielle Anweisungen:

    Licht und Temperatur über 40 ° C beschleunigen den Zerfall von aktivem Jod.

    Das Medikament sollte eine dunkelbraune Farbe haben. Verfärbung der Lösung zeigt die Zerstörung des Komplexes mit dem Übergang von aktivem Iod zu Iodidion und eine Abnahme der Wirksamkeit der Präparation an.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für den externen Gebrauch (Alkohol), 5%.
    Verpackung:

    Für 10 ml, 15 ml und 25 ml des Arzneimittels in orange Glasfläschchen mit einem Schraubverschluss, versiegelt mit Polyethylenstopfen mit Dichtungselementen und Schraubverschlüssen.

    Für 10 ml in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss mit Verschlüssen für Alkohollösung von Jod und Ammoniaklösung.

    Jede Durchstechflasche mit Gebrauchsanweisungen wird in eine Pappverpackung gegeben.

    Die Verpackung von Fläschchen ohne Verpackung mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in Gruppenverpackungen ist erlaubt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von mindestens 0 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000858
    Datum der Registrierung:14.10.2011
    Haltbarkeitsdatum:14.10.2016
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharmazeutische Fabrik der Region Krasnojarsk GPP Pharmazeutische Fabrik der Region Krasnojarsk GPP Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharmazeutische Fabrik der Region Krasnojarsk GPPPharmazeutische Fabrik der Region Krasnojarsk GPP
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.11.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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